P450 (e.g. CYP17)
Autre Metabolism Inhibiteurs
| N° Cat. | Nom du produit | Information | Citations d'utilisation du produit | Validations de produits |
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| S2246 | Abiraterone Acetate | Abiraterone Acetate est une forme de sel d'acétate d'Abiraterone, qui est un inhibiteur stéroïdien du cytochrome CYP17 avec une IC50 de 72 nM dans un essai sans cellule. Abiraterone acetate est un inhibiteur oral de la biosynthèse des androgènes. |
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| S2262 | Apigenin | Apigenin est un puissant inhibiteur de P450 pour le CYP2C9 avec un Ki de 2 μM. |
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| S1123 | Abiraterone | Abiraterone est un puissant inhibiteur de CYP17 avec un IC50 de 2 nM dans un essai sans cellule. Ce composé est un inhibiteur de la biosynthèse des Androgen. |
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| S1442 | Voriconazole | Voriconazole est un nouveau dérivé de triazole similaire au fluconazole et à l'itraconazole qui agit en inhibant la synthèse de l'ergostérol médiée par la 14-alpha-stérol déméthylase dépendante du cytochrome P-450 Fungal. |
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| S1257 | Posaconazole | Posaconazole est un inhibiteur principalement du CYP3A4, mais il n'inhibe pas l'activité des autres enzymes CYP; C'est aussi un inhibiteur de la stérol C14ɑ déméthylase avec une IC50 de 0,25 μM. Ce composé a une demi-vie d'élimination terminale médiane de 15 à 35 heures. |
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| S1331 | Fluconazole | Le Fluconazole est un inhibiteur de la lanosterol 14 alpha-déméthylase fongique, ce qui empêche la formation d'ergostérol, utilisé dans le traitement et la prévention des infections fongiques superficielles et systémiques. |
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| S2268 | Baicalein | La Baicalein est un inhibiteur du CYP2C9 et de la prolyl endopeptidase. |
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| S1353 | Ketoconazole | Ketoconazole inhibe la cyclosporine oxydase et la testostérone 6 bêta-hydroxylase avec une IC50 de 0,19 mM et 0,22 mM, respectivement. Ce composé est un inhibiteur de la biosynthèse des androgènes. |
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| S1712 | Deferasirox (ICL670) | Deferasirox est un chélateur de fer, également un inducteur du cytochrome P450 3A4, un inhibiteur du cytochrome P450 2C8 et un inhibiteur du cytochrome P450 1A2. La déplétion en fer induite par Deferasirox favorise la régulation négative de BclxL et la mort cellulaire. |
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| S2046 | Pioglitazone HCl | Pioglitazone HCl (AD-4833, U-72107E) est un inhibiteur des enzymes cytochrome P450 (CYP)2C8 et CYP3A4. Ce composé inhibe CYP2C8, CYP3A4 et CYP2C9 avec des Ki de 1,7 μM, 11,8 μM et 32,1 μM, respectivement. C'est également un agoniste sélectif du récepteur gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARγ) avec une EC50 de 0,93 μM et 0,99 μM pour le PPARγ humain et le PPARγ de souris, respectivement. Ce produit chimique inhibe l'absorption mitochondriale du fer, la peroxydation lipidique et la ferroptosis subséquente. |
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