ATPase Inhibitors/Activators
Autre Transmembrane Transporters Inhibiteurs
Produits sélectifs d'isoformes
| N° Cat. | Nom du produit | Information | Citations d'utilisation du produit | Validations de produits |
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| S7099 | (-)-Blebbistatin | Le (-)-Blebbistatin ((S)-(-)-Blebbistatin) est un inhibiteur perméable aux cellules de la myosine II non musculaire ATPase avec une IC50 d'environ 2 μM dans les essais sans cellules, n'inhibe pas la kinase de la chaîne légère de la myosine, inhibe la contraction du sillon de clivage sans perturber la mitose ou l'assemblage de l'anneau contractile. |
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| S7895 | Thapsigargin | Thapsigargin est un puissant inhibiteur non compétitif de la sarco/endoplasmic reticulum Ca2+ ATPase (SERCA) avec une IC50 de 0,353 nM ou 0,448 nM pour les transitoires de [Ca2+]i évoquées par le carbachol, avec ou sans pré-stimulation par KCl. Thapsigargin induit l'apoptose cellulaire. Thapsigargin est extrait d'une plante, Thapsia garganica. |
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| S1413 | Bafilomycin A1 (Baf-A1) | Bafilomycin A1 (Baf-A1) est un inhibiteur de la H+-ATPase vacuolaire avec une IC50 de 0,44 nM, et il a été constaté qu'il inhibe l'autophagy tout en induisant l'apoptosis. |
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| S2623 | Omecamtiv mecarbil (CK-1827452) | Omecamtiv mecarbil (CK-1827452) est un activateur spécifique de la cardiac myosin et un médicament clinique pour l'insuffisance cardiaque systolique du ventricule gauche, actuellement en phase 2. |
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| S1238 | Tamoxifen | Tamoxifen est un modulateur sélectif des récepteurs aux estrogènes (SERM) actif par voie orale qui présente à la fois des effets agonistes et antagonistes des estrogènes. Il bloque l'action des estrogènes dans les cellules mammaires et peut activer l'activité estrogénique dans d'autres cellules, telles que les cellules osseuses, hépatiques et utérines. Tamoxifen est un puissant activateur de Hsp90 et améliore l'activité ATPase de la chaperone moléculaire Hsp90. |
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| S1478 | Oligomycin A (MCH 32) | Oligomycin A (MCH 32), un analogue dominant des isomères, est un inhibiteur de l'ATP synthase mitochondriale F1FO qui inhibe la phosphorylation oxydative et tous les processus ATP-dépendants se produisant sur la membrane de couplage des mitochondries. Il inhibe l'ATP synthase en bloquant son canal protonique (sous-unité Fo), nécessaire à la phosphorylation oxydative de l'ADP en ATP. Il induit également l'apoptose dans une variété de types cellulaires. |
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| S7046 | Brefeldin A (BFA chemical) | Brefeldin A (BFA) est un antibiotique de type lactone et un inhibiteur de l'ATPase pour le protein transport avec une IC50 de 0,2 μM dans les cellules HCT 116, induisant la différenciation des cellules cancéreuses et l'Apoptosis. Il pourrait également améliorer l'efficacité de la HDR(homology-directed repair) et servir d'amplificateur de la CRISPR-mediated HDR. Brefeldin A est également un inhibiteur de l'Autophagy et de la Mitophagy. |
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| S8101 | CB-5083 | CB-5083 est un inhibiteur puissant, sélectif et biodisponible par voie orale de la p97 AAA ATPase avec une IC50 de 11 nM. Phase 1. |
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| S4290 | Digoxin | La Digoxin est un inhibiteur classique de la Na,K-ATPase, avec une sélectivité pour l'isoforme α2β3 par rapport à l'isoforme courante α1β1, utilisée dans le traitement de la fibrillation auriculaire et de l'insuffisance cardiaque.Ce produit est un produit chimique dangereux (toxicité aiguë/inflammable/corrosif pour la peau). Veuillez l'utiliser en portant un masque de protection faciale, des gants et des vêtements de protection. |
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| S7266 | Golgicide A | Golgicide A est un inhibiteur puissant et rapidement réversible de la GBF1. |
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