Sirtuin Activateurs/Inhibiteurs (Sirtuin Activators/Inhibitors)
Autre DNA Damage/DNA Repair Inhibiteurs
| N° Cat. | Nom du produit | Information | Citations d'utilisation du produit | Validations de produits |
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| S2935 | Nicotinamide Riboside Chloride (NR-Cl) | Nicotinamide Riboside Chloride est la forme de sel chlorure de nicotinamide riboside (NR). Le NR est une nouvelle forme de pyridino-nucléoside de la vitamine B3 qui fonctionne comme un précurseur du nicotinamide adénine dinucléotide (NAD) ou NAD+. Nicotinamide Riboside Chloride est une forme cristalline de chlorure de Nicotinamide riboside (NR). Nicotinamide Riboside Chloride augmente les niveaux de NAD[+] et active SIRT1 et SIRT3, ce qui culmine en un métabolisme oxydatif amélioré et une protection contre les anomalies métaboliques induites par un régime riche en graisses. Nicotinamide Riboside Chloride est utilisé dans les compléments alimentaires. |
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| S1129 | SRT 1720 Hydrochloride | Le SRT1720 HCl est un activateur sélectif de SIRT1 avec un EC50 de 0,16 μM dans un essai sans cellule, mais est >230 fois moins puissant pour SIRT2 et SIRT3. Le SRT1720 induit l'autophagie. |
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| S1899 | Nicotinamide (Niacinamide) | La Nicotinamide, une vitamine hydrosoluble, est un composant actif des coenzymes NAD et NADP, et agit également comme un inhibiteur des Sirtuin. |
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| S2391 | Quercetin (Sophoretin) | La Quercetin, un flavonoïde naturel présent dans les légumes, les fruits et le vin, est un stimulateur de SIRT1 recombinant et également un inhibiteur de PI3K avec une IC50 de 2,4-5,4 μM. La Quercetin induit la mitophagy, l'apoptosis et l'autophagy protectrice. Phase 4. |
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| S1396 | Resveratrol (trans-Resveratrol) | Le Resveratrol a un large spectre de cibles incluant les cyclooxygénases (c.-à-d. la COX, IC50=1.1 μM), les lipooxygénases (LOX, IC50=2.7 μM), les kinases, les sirtuines et d'autres protéines. Il a des effets anticancéreux, anti-inflammatoires, hypoglycémiants et d'autres effets cardiovasculaires bénéfiques. Le Resveratrol induit la mitophagie/autophagie et l'apoptose dépendante de l'autophagie. |
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| S1541 | Selisistat (EX-527) | Selisistat (EX 527, SEN0014196) est un puissant et sélectif inhibiteur de SIRT1 avec une IC50 de 38 nM dans un test sans cellules, présentant une sélectivité >200 fois supérieure contre SIRT2 et SIRT3. Phase 2. |
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| S2804 | Sirtinol | Sirtinol est un inhibiteur spécifique de SIRT1 et SIRT2 avec des IC50 de 131 μM et 38 μM respectivement dans des essais acellulaires. |
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| S2298 | Fisetin | Fisetin (Fustel) est un puissant composé activateur de Sirtuin (STAC) et un agent qui module les sirtuines. |
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| S8628 | 3-TYP | 3-TYP (3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl) pyridine) est un inhibiteur sélectif de SIRT3 qui est sélectif pour Sirt3 par rapport à Sirt1 et Sirt2. Les valeurs d'IC50 pour SITR1, SIRT2, SIRT3 sont respectivement de 88 nM, 92 nM et 16 nM. |
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| S7577 | AGK2 | AGK2 est un inhibiteur puissant et sélectif de SIRT2 avec une IC50 de 3,5 μM qui n'affecte que minimalement SIRT1 ou SIRT3 à des niveaux 10 fois plus élevés. |
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