Apoptosis related
Autre Apoptosis Inhibiteurs
| N° Cat. | Nom du produit | Information | Citations d'utilisation du produit | Validations de produits |
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| S3654 | Tauroursodeoxycholic Acid (TUDCA) | Le Tauroursodeoxycholic Acid (TUDCA) est le conjugué de taurine de l'acide ursodésoxycholique (UDCA) et agit comme un stabilisateur mitochondrial et un agent anti-apoptotique dans plusieurs modèles de maladies neurodégénératives, y compris la maladie d'Alzheimer (AD), les maladies de Parkinson (PD) et les maladies de Huntington (HD). |
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| S1378 | Ruxolitinib (INCB18424) | Ruxolitinib (INCB18424) est le premier inhibiteur puissant et sélectif de JAK1/2 à entrer en clinique avec une IC50 de 3,3 nM/2,8 nM dans les essais sans cellules, une sélectivité >130 fois supérieure pour JAK1/2 par rapport à JAK3. Ce composé tue les cellules tumorales par Mitophagy toxique. Il induit Autophagy et améliore Apoptosis related. |
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| S7818 | Pexidartinib (PLX3397) | Pexidartinib (PLX3397) est un inhibiteur oral puissant et multi-ciblé de la tyrosine kinase des récepteurs CSF-1R, Kit (c-Kit) et FLT3 avec des IC50 de 20 nM, 10 nM et 160 nM, respectivement. Ce composé induit l'apoptose et la nécrose avec une activité antitumorale. Phase 3. |
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| S2673 | Trametinib (GSK1120212) | Le Trametinib (GSK1120212, JTP-74057) est un inhibiteur MEK1/2 hautement spécifique et puissant avec une IC50 de 0,92 nM/1,8 nM dans des essais sans cellules, et il n'inhibe pas les activités kinases de c-Raf, B-Raf, ERK1/2. Ce composé active l'autophagy et induit l'apoptosis. |
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| S1237 | TMZ(Temozolomide) | TMZ(Temozolomide) est un Alkylating Agent SN-1 monofonctionnel capable de modifier les atomes d'azote dans le cycle de l'ADN ainsi que le groupe oxygène extracyclique, converti chimiquement en MTIC et se dégradant en cation méthyldiazonium, qui transfère des groupes méthyle à l'ADN à pH physiologique. Un inducteur de DNA Damage/DNA Repair dans les cellules L-1210 et L-1210/BCNU. Temozolomide induit l'Apoptosis et présente une activité antitumorale. |
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| S1120 | RAD001 (Everolimus) | Everolimus est un inhibiteur de mTOR de FKBP12 avec un IC50 de 1,6-2,4 nM dans un essai acellulaire. Everolimus induit l'apoptose et l'autophagie cellulaire et inhibe la prolifération des cellules tumorales. |
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| S1413 | Bafilomycin A1 (Baf-A1) | Bafilomycin A1 (Baf-A1) est un inhibiteur de la H+-ATPase vacuolaire avec une IC50 de 0,44 nM, et il a été constaté qu'il inhibe l'autophagy tout en induisant l'apoptosis. |
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| S1021 | Dasatinib (BMS-354825) | Dasatinib est un inhibiteur novateur, puissant et multi-ciblé qui cible Abl, Src et c-Kit, avec des IC50 de <1 nM, 0,8 nM et 79 nM dans des essais acellulaires, respectivement. Dasatinib induit l'autophagy et l'apoptosis avec une activité anti-tumorale. |
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| S2215 | DAPT | DAPT est un nouvel inhibiteur de la γ-sécrétase, qui inhibe la production d'Aβ avec une CI50 de 20 nM dans les cellules HEK 293. DAPT améliore l'apoptose des cellules de carcinome de la langue humaine et régule l'autophagie. |
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| S1208 | Doxorubicin (Adriamycin) Hydrochloride | Doxorubicin Hydrochloride est un agent antibiotique et un inhibiteur de la DNA Topoisomerase II avec une CI50 de 2,67 μM contre la DNA Topoisomerase II humaine. Ce composé réduit la phosphorylation basale de AMPK et est utilisé dans le traitement concomitant des patients infectés par le HIV, mais présente un risque élevé de réactivation du HBV. Ce produit peut précipiter lorsqu'il est dissous dans une solution de PBS. Il est recommandé de préparer la solution mère dans de l'eau pure et de la diluer avec de l'eau pure ou une solution saline pour obtenir la solution de travail. Il peut être utilisé pour induire des modèles animaux de maladie rénale.Les solutions sont instables et doivent être préparées fraîches. |
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