Meloxicam

N° de catalogueS1734 Lot :S173401

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Données techniques

Formule

C14H13N3O4S2

Poids moléculaire 351.4 Numéro CAS 71125-38-7
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 30 mg/mL (85.37 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans l'ordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin d'ajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.

1.000mg/ml (2.85mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 20 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin d'ajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.

0.200mg/ml (0.57mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 4 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations d'un lot à l'autre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Meloxicam est un inhibiteur sélectif de la COX, utilisé pour soulager la douleur et les effets de la fièvre.
Cibles
COX
In vitro Meloxicam significantly reduces HCA-7 and Moser-S colony size. This compound significantly inhibits HCA-7 colony and tumor growth but has no effect on the growth of the COX-2 negative HCT-116 cells. It inhibits PGE(2) production, proliferation and invasiveness especially in MG-63 cells, which express relatively high levels of COX-2. This chemical causes apoptosis and upregulates Bax mRNA and protein in MG-63 cell culture.
In vivo Meloxicam suppresses LM-8 tumor growth and lung metastasis in vivo mouse model. This compound causes a significant reduction in lameness at post injection hour (PIH) 8 and 24 and tends to reduce effusion in horse. It significantly suppresses synovial fluid (SF) prostaglandin E2 and substance P release at PIH 8 and bradykinin at PIH 24 compared to placebo treatment in horse. This agent reduces general MMP activity at PIH 8 and 24 in horse. This compound- or flunixin-treated horses has improved postoperative pain scores and clinical variables, compared with SS-treated horses. It results in high numbers of neutrophils in ischemia-injured tissue of horse. Its administration significantly suppresses PGE2 concentrations in blood and synovial fluid at days 7 and 21, but has no effect on concentrations of TXB2 in blood or PGE2 in gastric mucosa in dogs.

Protocole (de référence)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9886578/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16219634/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19927589/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17542694/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12428662/

Validation du produit par le client

Meloxicam (0.25 μg/ml) decreases the migration of CF41.Mg cells. Incubation with 0.25 μg/ml meloxicam for 24 and 48 h inhibited the migration of cells compared with the DMSO‑treated control cells in a wound healing assay. A total of 6 repeats were performed and results are presented as the mean ± standard deviation. Representative images of the wound healing assay and quantification if the results are presented. Scale bar, 90 μm. *P<0.05 vs. the control group.

Données de [ , , Oncology letters, 2017, 2198-2206 ]

Selleck's Meloxicam A été cité par 11 Publications

Meloxicam Inhibits Hepatocellular Carcinoma Progression and Enhances the Sensitivity of Immunotherapy via the MicroRNA-200/PD-L1 Pathway [ Journal of Oncology, February 21, 2022, 4598573] PubMed: 35237322
Meloxicam inhibits STING phosphorylation and alleviates intracellular DNA-mediated autoimmune responses [ Cell & Bioscience, April 29, 2023, 76] PubMed: 37120570
Optimizing in utero electroporation of the developing mouse pons to model diffuse midline glioma [ bioRxiv, 2025, nan] PubMed: nan
Meloxicam inhibits STING phosphorylation and alleviates intracellular DNA-mediated autoimmune responses [ Cell Bioscience, 2023, 76] PubMed: 37120570
Meloxicam inhibits STING phosphorylation and alleviates intracellular DNA-mediated autoimmune responses [ Cell Biosci, 2023, 13(1):76] PubMed: 37120570
Meloxicam Inhibits Hepatocellular Carcinoma Progression and Enhances the Sensitivity of Immunotherapy via the MicroRNA-200/PD-L1 Pathway [ Journal of Oncology, 2022, 4598573] PubMed: 35237322
Meloxicam Inhibits Hepatocellular Carcinoma Progression and Enhances the Sensitivity of Immunotherapy via the MicroRNA-200/PD-L1 Pathway [ J Oncol, 2022, 2022:4598573] PubMed: 35237322
Characterization of six canine prostate adenocarcinoma and three transitional cell carcinoma cell lines derived from primary tumor tissues as well as metastasis. [ PLoS One, 2020, 13;15(3):e0230272] PubMed: 32168360
Characterization of six canine prostate adenocarcinoma and three transitional cell carcinoma cell lines derived from primary tumor tissues as well as metastasis [ PLOS ONE, 2020, e0230272] PubMed: 32168360
Meloxicam decreases the migration and invasion of CF41.Mg canine mammary carcinoma cells [ Oncology Letters, 2017, 2198-2206] PubMed: 28781660

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