Raltegravir

N° de catalogueS2005 Lot :S200508

Imprimer

Données techniques

Formule

C20H21FN6O5

Poids moléculaire 444.42 Numéro CAS 518048-05-0
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 89 mg/mL (200.26 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans l'ordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations d'un lot à l'autre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Raltegravir est un puissant inhibiteur d'intégrase (IN) pour les IN PFV WT et S217Q avec une IC50 de 90 nM et 40 nM dans des essais acellulaires, respectivement. Il présente une sélectivité plus de 1000 fois supérieure pour l'IN du VIH-1 par rapport à plusieurs enzymes apparentées dépendantes du Mg2+, telles que la polymérase du VHC, la transcriptase inverse du VIH, la RNaseH du VIH et les polymérases α, β, γ humaines.
Cibles
Integrase (S217Q PFV)
(Cell-free assay)
Integrase (WT PFV)
(Cell-free assay)
40 nM 90 nM
In vitro PFV IN carrying the S217H substitution is 10-fold less susceptible to Raltegravir with IC50 of 900 nM. PFV IN displays 10% of WT activity and is inhibited by this compound with an IC50 of 200 nM, indicating a ~twofold decrease in susceptibility to the IN strand transfer inhibitor (INSTI) compared with WT IN. S217Q PFV IN is as sensitive to this compound as the WT enzyme. It is metabolized by glucuronidation, not hepatically. This compound has potent in vitro activity against HIV-1, with a 95% inhibitory concentration of 31?0 nM, in human T lymphoid cell cultures. It is also active against HIV-2 when tested in CEMx174 cells, with an IC95 of 6 nM. Its metabolism occurs primarily through glucuronidation. Drugs that are strong inducers of the glucuronidation enzyme, UGT1A1, significantly reduce its concentrations and should not be used. It exhibits weak inhibitory effects on hepatic cytochrome P450 activity. It does not induce CYP3A4 RNA expression or CYP3A4-dependent testosterone 6-β-hydroxylase activity. Its cellular permeativity is reduced in the presence of magnesium and calcium. This compound and related HIV-1 integrase (IN) strand transfer inhibitors (INSTIs efficiently block viral replication. In acutely infected human lymphoid CD4+ T-cell lines MT-4 and CEMx174, SIVmac251 replication is efficiently inhibited by this compound, which shows an EC90 in the low nanomolar range.
In vivo Raltegravir induces viro-immunological improvement of nonhuman primates with progressing SIVmac251 infection. One non-human primate shows an undetectable viral load following this compound monotherapy.
Caractéristiques Le 1er inhibiteur d'intégrase du virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) approuvé.

Protocole (de référence)

Test kinase :

[1]

  • Essai d'intégration PFV

    Pour les essais quantitatifs de transfert de brin, le substrat d'ADN donneur est formé par recuit d'oligonucléotides de qualité HPLC 5′-GACTCACTATAGGGCACGCGTCAAAATTCCATGACA et 5′-ATTGTCATG GAATTTTGACGCGTGCCCTATAGTGAGTC. Les réactions (40 μL) contiennent 0,75 μM d'IN PFV, 0,75 μM d'ADN donneur, 4 nM (300 ng) d'ADN cible pGEM9-Zf(−) superenroulé, 125 mM de NaCl, 5 mM de MgSO4, 4 μM de ZnCl2, 10 mM de DTT, 0,8 % (vol/vol) de DMSO et 25 mM de BisTris propane–HCl, pH 7,45. Raltegravir est ajouté aux concentrations indiquées. Les réactions sont initiées par l'ajout de 2 μL d'IN PFV diluée dans 150 mM de NaCl, 2 mM de DTT et 10 mM de Tris-HCl, pH 7,4, et arrêtées après 1 heure à 37 °C par l'ajout de 25 mM d'EDTA et 0,5 % (p/v) de SDS. Les produits de réaction, déprotéinisés par digestion avec 20 μg de protéinase K pendant 30 minutes à 37 °C suivie d'une précipitation à l'éthanol, sont séparés dans des gels d'agarose à 1,5 % et visualisés par coloration au bromure d'éthidium. Les produits d'intégration sont quantifiés par PCR quantitative en temps réel, en utilisant Platinum SYBR Green qPCR SuperMix et trois amorces : 5′-CTACTTACTCTAGCTTCCCGGCAAC, 5′-TTCGCCAGTTAATAGTTTGCGCAAC et 5′-GACTCACTATAGGGCACGCGT. Les réactions de PCR (20 μL) contenaient 0,5 μM de chaque amorce et 1 μL de produit de réaction d'intégration dilué. Après une étape de dénaturation de 5 min à 95 °C, 35 cycles sont effectués dans un instrument de PCR CFX96, en utilisant 10 secondes de dénaturation à 95 °C, 30 secondes d'hybridation à 56 °C et 1 minute d'extension à 68 °C. Les courbes standard sont générées en utilisant des dilutions en série de la réaction d'IN PFV WT en l'absence de ce composé.

Test cellulaire :

[5]

  • Lignées cellulaires

    Human MT-4 cells

  • Concentrations

    0.0001-1 μM

  • Temps d'incubation

    5 days

  • Méthode

    Human MT-4 cells are infected for 2 hours with the SIVmac251, HIV-1 (IIIB) and HIV-2 (CDC 77618) stocks at a multiplicity of infection of, approximately, 0.1. Cells are then washed three times in phosphate buffered saline, and suspended at 5 × 105/mL in fresh culture medium (to primary cells 50 units/mL of IL-2 are added) in 96-well plates, in the presence or absence of a range of triplicate raltegravir concentrations (0.0001 μM -1 μM). Untreated infected and mock-infected controls are prepared too, in order to allow comparison of the data derived from the different treatments. Viral cytopathogeniciy in MT-4 cells is quantitated by the methyl tetrazolium (MTT) method (MT-4/MTT assay) when extensive cell death in control virus-infected cell cultures is detectable microscopically as lack of capacity to re-cluster. The capability of MT-4 cells to form clusters after infection. Briefly, clusters are disrupted by pipetting; and, after 2 hours of incubation at 37 °C, the formation of new clusters is assessed by light microscopy (100 × magnification). Cell culture supernatants are collected for HIV-1 p24 and HIV-2/SIVmac251 p27 core antigen measurement by ELISA. In CEMx174-infected cell cultures, which show a propensity to form syncytia induced by the virus envelope glycoproteins, syncytia are counted, in blinded fashion, by light microscopy for each well at 5 days following infection.

Étude animale :

[5]

  • Modèles animaux

    Indian Rhesus macaques

  • Posologies

    50 mg/kg or 100 mg/kg

  • Administration

    Oral administration

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21030679/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19231980/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22450971/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21719464/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20233398/

Validation du produit par le client

Données de [ Vet Microbiol , 2011 , 152(1-2), 165-8 ]

a: HCV, hepatitis C virus; HBV, hepatitis B virus. B: PI, protease inhibitor; NRTI, nucleoside reverse transcriptase inhibitor; NNRTI, nonnucleoside reverse transcriptase inhibitor; IN, integrase inhibitor. c: n=3. d: The EC50 for samatasvir in the presence of 45% human serum was 25 pM.

Données de [ , , Antimicrob Agents Chemother, 2014, 58(8): 4431-42 ]

Selleck's Raltegravir A été cité par 82 Publications

Dual TLR2 and TLR7 agonists as HIV latency-reversing agents [ JCI Insight, October 04, 2018, e122673] PubMed: 30282829
HMGB1 Expression Levels Correlate with Response to Immunotherapy in Non-Small Cell Lung Cancer [ Lung Cancer: Targets and Therapy, May 09, 2024, 55-67] PubMed: 38741920
Screening of an FDA-Approved Compound Library Identifies Levosimendan as A Novel anti-HIV-1 Agent that Inhibits Viral Transcription [ EBioMedicine, August 24, 2017, 106-115] PubMed: 28842263
Azvudine, A Novel Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor Showed Good Drug Combination Features and Better Inhibition on Drug-Resistant Strains than Lamivudine In Vitro [ PLOS One, August 21, 2014, e105617] PubMed: 25144636
A multisystem investigation of raltegravir association with intestinal tissue: implications for pre-exposure prophylaxis and eradication [ Journal of Antimicrobial Chemotherapy, August 11, 2014, 3275-3281] PubMed: 25114168
Single-cell characterization of the gastrointestinal HIV reservoir reveals heterogeneous cellular phenotypes [ J Clin Invest, 2026, 136(4)e196536] PubMed: 41433124
The macrophage-intrinsic MDA5/IRF5 axis drives HIV-1 intron-containing RNA-induced inflammatory responses [ J Clin Invest, 2025, 135(16)e187663] PubMed: 40493408
Pomalidomide enhances CD8+ T and NK cell mediated killing of HIV-infected cells [ EBioMedicine, 2025, 122:106004] PubMed: 41232235
Combined dendritic cell and anti-TIGIT immunotherapy potentiates adaptive NK cells against HIV-1 [ EMBO Mol Med, 2025, 10.1038/s44321-025-00255-x] PubMed: 40473838
Targeting Ikaros and Aiolos with pomalidomide fails to reactivate or induce apoptosis of the latent HIV reservoir [ J Virol, 2025, e0167624.] PubMed: 39902962

POLITIQUE DE RETOUR
La politique de retour inconditionnelle de Selleck Chemical garantit une expérience d'achat en ligne fluide à nos clients. Si vous n'êtes en aucun cas satisfait de votre achat, vous pouvez retourner tout article dans les 7 jours suivant sa réception. En cas de problèmes de qualité du produit, qu'il s'agisse de problèmes liés au protocole ou au produit, vous pouvez retourner tout article dans les 365 jours suivant la date d'achat initiale. Veuillez suivre les instructions ci-dessous lors du retour des produits.

EXPÉDITION ET STOCKAGE
Les produits Selleck sont transportés à température ambiante. Si vous recevez le produit à température ambiante, soyez assuré que le service d'inspection de la qualité de Selleck a mené des expériences pour vérifier que le placement à température normale pendant un mois n'affectera pas l'activité biologique des produits en poudre. Après réception, veuillez stocker le produit conformément aux exigences décrites dans la fiche technique. La plupart des produits Selleck sont stables dans les conditions recommandées.

NON DESTINÉ À UN USAGE HUMAIN, VÉTÉRINAIRE DIAGNOSTIQUE OU THÉRAPEUTIQUE.