Furmonertinib Mesylate (AST2818, Alflutinib)

N° de catalogueS6868 Lot :S686801

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Données techniques

Formule

C₂₉H₃₅F₃N₈O₅S

Poids moléculaire

664.7

Numéro CAS

2130958-55-1

Solubilité (25°C)*

In vitro

DMSO

20 mg/mL (30.08 mM)

Water

Insoluble

Ethanol

Insoluble

In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans l'ordre.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin d'ajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	1.000mg/ml (1.50mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 20 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin d'ajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	1.000mg/ml (1.50mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 20 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations d'un lot à l'autre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description

Le mésylate d'Alflutinib (Furmonertinib) est un inhibiteur de troisième génération du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) qui inhibe à la fois les mutations sensibles à l'EGFR et les mutations T790M. L'Alflutinib (AST2818), principalement métabolisé par le CYP3A4, est également un puissant inducteur du CYP3A4 avec une CE50 de 0,25 μM.

Cibles

EGFR	CYP3A4 (Cell-free assay)
	0.25 μM(EC50)

Protocole (de référence)

Références

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32235864/

Selleck's Furmonertinib Mesylate (AST2818, Alflutinib) A été cité par 3 Publications

Efficacy of Conventional and Novel Tyrosine Kinase Inhibitors for Uncommon EGFR Mutations-An In Vitro Study [ Cells, 2025, 14(17)1386]	PubMed: 40940797
Potential Utility of a 4th-Generation EGFR-TKI and Exploration of Resistance Mechanisms-An In Vitro Study [ Biomedicines, 2024, 12(7)1412]	PubMed: 39061985
Furmonertinib, a Third-Generation EGFR Tyrosine Kinase Inhibitor, Overcomes Multidrug Resistance through Inhibiting ABCB1 and ABCG2 in Cancer Cells [ Int J Mol Sci, 2023, 24(18)13972]	PubMed: 37762275

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