Azaguanine-8

N° de catalogueS4194 Lot :S419403

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Données techniques

Formule

C4H4N6O
Poids moléculaire 152.11 Numéro CAS 134-58-7
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO (chauffé au bain-marie à 60 °C) 4 mg/mL (26.29 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans l'ordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 45%PEG300 50%ddH2O

Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin d'ajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.

 2.000mg/ml (13.15mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 40 mg/ml clarified DMSO stock solution to 450 μL of PEG 300, mix evenly to clarify it; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations d'un lot à l'autre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description L'Azaguanine-8 (NSC-749, SF-337, SK 1150) est un analogue de la purine qui présente une activité antinéoplasique en entrant en compétition avec la guanine dans le métabolisme.
In vitro 8-Azaguanine is a purine analogue that shows antineoplastic activity. It functions as an antimetabolite and easily incorporates into ribonucleic acids, interfering with normal biosynthetic pathways, thus inhibiting cellular growth.
In vivo A study of the in vivo metabolism of 8-azaguanine-2-C 14 by mouse neoplasms that are susceptible or resistant to growth inhibition by 8-azagnanine have been reported. The results show that the growth of those neoplasms which convert significant amounts of 8-azaguanine to 8-azaguanylic acid is inhibited by 8-azaguanine.

Protocole (de référence)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17055708/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/13629483/

Selleck's Azaguanine-8 A été cité par 12 Publications

Transcription Factor Activation Profiles (TFAP) identify compounds promoting differentiation of Acute Myeloid Leukemia cell lines [ Cell Death Discovery, January 10, 2022, 16] PubMed: 35013135
Transcription Factor Activation Profiles (TFAP) identify compounds promoting differentiation of Acute Myeloid Leukemia cell lines [ Cell Death Discovery, 2022, 16] PubMed: 35013135
Transcription Factor Activation Profiles (TFAP) identify compounds promoting differentiation of Acute Myeloid Leukemia cell lines [ Cell Death Discovery, 2022, 19] PubMed: 35013135
Establishment and Characterization of NCC-PMP1-C1: A Novel Patient-Derived Cell Line of Metastatic Pseudomyxoma Peritonei [ J Pers Med, 2022, 12(2)258] PubMed: 35207746
Establishment and characterization of NCC-UPS4-C1: a novel cell line of undifferentiated pleomorphic sarcoma from a patient with Li-Fraumeni syndrome [ Hum Cell, 2022, 10.1007/s13577-022-00671-y] PubMed: 35118583
MAPT exon 10 alternative splicing modulation in an hiPSC MAPTEXSISERS model [ mediaTUM, 2022, 66]
Establishment and characterization of novel patient-derived cell lines from giant cell tumor of bone [ Hum Cell, 2021, 10.1007/s13577-021-00579-z] PubMed: 34304386
Establishment and characterization of NCC-MFS4-C1: a novel patient-derived cell line of myxofibrosarcoma [ Hum Cell, 2021, 34(6):1911-1918] PubMed: 34383271
Establishment and characterization of the NCC-GCTB4-C1 cell line: a novel patient-derived cell line from giant cell tumor of bone [ Hum Cell, 2021, 10.1007/s13577-021-00639-4] PubMed: 34731453
Establishment and characterization of patient-derived cancer models of malignant peripheral nerve sheath tumors. [ Cancer Cell Int, 2020, 19;20:58] PubMed: 32099531

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