Finerenone (BAY 94-8862)

N° de catalogueS9702 Lot :S970201

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Données techniques

Formule

C21H22N4O3
Poids moléculaire 378.42 Numéro CAS 1050477-31-0
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 76 mg/mL (200.83 mM)
Ethanol 10 mg/mL (26.42 mM)
Water Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans l'ordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations d'un lot à l'autre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Finerenone (FIN, BAY 94-8862) est un antagoniste non stéroïdien hautement sélectif et disponible par voie orale du Mineralocorticoid Receptor (MR) avec une IC50 de 18 nM. Finerenone présente un potentiel pour la recherche sur les maladies cardiorénales, telles que le diabète sucré de type 2 et l'insuffisance rénale chronique.
Cibles
MR
(Cell-free assay)
18 nM
In vitro

In vitro, Finererone dose-dependently reduces aldosterone-induced smooth muscle cell (SMC) proliferation and prevents aldosteroneinduced endothelial cell (EC) apoptosis. This compound significantly reduces apoptosis of ECs and simultaneously attenuates SMC proliferation, resulting in accelerated endothelial healing and reduced neointima formation of the injured vessels.
In vivo

Finerenone improves endothelial dysfunction through an enhancement in NO bioavailability and a decrease in superoxide anion levels due to an upregulation in SOD activity. This is associated with an increase in renal SOD activity and a reduction of albuminuria.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[2]
  • Lignées cellulaires

    Human coronary artery smooth muscle cells (SMC), human umbilical vein endothelial cells (EC)

  • Concentrations

    1 nM, 10 nM

  • Temps d'incubation

    24 h

  • Méthode

    Cells are incubated with aldosterone with or without finerenone for 24 hours after 24 hours of serum-starvation for the assessment of cell proliferation and apoptosis. Immediately prior to the addition of aldosterone, cells are preincubated with this compound or vehicle for 30 minutes.
Étude animale :

[1]
  • Modèles animaux

    12-week-old MWF, aged-matched normoalbuminuric Wistar rats

  • Posologies

    10 mg/kg

  • Administration

    Oral gavage

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30356804/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28926607/

Selleck's Finerenone (BAY 94-8862) A été cité par 4 Publications

Regulation of Klotho Production by Mineralocorticoid Receptor Signaling in Renal Cell Lines [ Biomolecules, October 25, 2025, 1509] PubMed: 41301427
Finerenone ameliorates diabetic kidney disease exacerbated by deletion of natriuretic peptide/guanylyl cyclase-A signaling and dietary high-protein load [ Scientific Reports, November 21, 2025, 41378] PubMed: 41271924
Chemerin Activation of Toll-Like Receptor 4 Drives Mineralocorticoid Receptor-Mediated Aortic Valve Remodeling in Chronic Kidney Disease [ Journal of the American Heart Association, April 16, 2026, nan] PubMed: 41990319
Chemerin Activation of Toll-Like Receptor 4 Drives Mineralocorticoid Receptor-Mediated Aortic Valve Remodeling in Chronic Kidney Disease [ J Am Heart Assoc, 2026, 15(8):e047941] PubMed: 41990319

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