Glabridin

N° de catalogueS3786 Lot :S378602

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Données techniques

Formule

C20H20O4
Poids moléculaire 324.37 Numéro CAS 59870-68-7
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 65 mg/mL (200.38 mM)
Ethanol 17 mg/mL (52.4 mM)
Water Insoluble
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations d'un lot à l'autre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Glabridin (Q-100692, KB-289522, LS-176045), l'un des phytochimiques actifs de l'extrait de réglisse, se lie et active le domaine de liaison du ligand de PPARγ, ainsi que le récepteur pleine longueur. C'est aussi un modulateur positif du récepteur GABAA favorisant l'oxydation des acides gras et améliorant l'apprentissage et la mémoire.
Cibles
PPARγ
(Cell-free assay)		 α1β2γ2 (GABAA receptor) α1β3γ2 (GABAA receptor) α1β2 (GABAA receptor) α1β1γ2 (GABAA receptor)
6.3 μM(EC50) 6.83 μM(EC50) 9.63 μM(EC50) 17.23 μM(EC50)
In vitro Glabridin induces dose-dependent increase in estrogenic activity and cell proliferation in Ishikawa cells. This compound exerts estrogenic activity via the ER-α-SRC-1-co-activator complex. It has substantial neuroprotective effects, as indicated by the reduced cell death, apoptosis, DNA fragmentation, probably through the regulation of bcl-2, Bax and caspase-3 which are all closely related to cell apoptotic process.
In vivo Glabridin at 25mg/kg by intraperitoneal injection, but not at 5mg/kg, significantly decreases the focal infarct volume, cerebral histological damage and apoptosis in MCAO rats compared to sham-operated rats. This compound significantly attenuates the level of brain malonyldialdehyde (MDA) in MCAO rats, while it elevates the level of two endogenous antioxidants in the brain, i.e. superoxide dismutase (SOD) and reduced glutathione (GSH). Co-treatment with this chemical significantly inhibits the staurosporine-induced cytotoxicity and apoptosis of cultured rat cortical neurons in a concentration-dependent manner. Consistently, it significantly reduces the DNA laddering caused by staurosporine in a concentration-dependent manner. It has a neuroprotective effect via modulation of multiple pathways associated with apoptosis. This compound appears to achieve steady state concentrations slowly in humans. The limited penetration of glabridin into the brain due to the activity of P-glycoprotein in the blood-brain barrier may also lessen the activity of this chemical at low doses.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :[1]
  • Lignées cellulaires

    Ishikawa cells

  • Concentrations

    1nM to 10μM

  • Temps d'incubation

    72 h

  • Méthode

    The effect of the extracts on cell proliferation are estimated using MTT assay. Briefly, 10μL of 5 mg/ml MTT is added to each well after incubation with test compounds for 72 h. DMSO is then added to dissolve the formazan and the plate read at 595 nm. The cell proliferation of control cells is 100.00% and any increase or decrease in cell proliferation of treated cells is compared to the control cells. All experimental conditions are assayed in triplicate.
Étude animale :[2]
  • Modèles animaux

    Male healthy Sprague-Dawley rats

  • Posologies

    5 mg/kg and 25 mg/kg

  • Administration

    i.p.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25816349/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18048062/
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5689168/

Selleck's Glabridin A été cité par 2 Publications

Sinapic acid and glabridin synergistically mitigate androgenetic alopecia by modulating ferroptosis through stabilization of β-catenin against ubiquitin-dependent degradation [ Biochem Pharmacol, 2025, 241:117171] PubMed: 40680866
Glabridin inhibits osteoarthritis development by protecting chondrocytes against oxidative stress, apoptosis and promoting mTOR mediated autophagy [ Life Sci, 2021, S0024-3205(20)31752-5] PubMed: 33417956

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