S961

N° de catalogueS6922 Lot :S692201

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Données techniques

Formule

C211H297N55O71S2
Poids moléculaire 4804.13 Numéro CAS 1083433-49-1
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (20.81 mM)
Water Insoluble
 
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans l'ordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5% DMSO 40%PEG300 2%Tween80 53%ddH2O

Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin d'ajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.

 0.600mg/ml (0.12mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 12 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 20 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 530 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations d'un lot à l'autre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Le S961 est un antagoniste biosynthétique du Insulin Receptor qui inhibe la prolifération cellulaire et la formation de colonies dans les cellules tumorales du sein.
Cibles
insulin receptor
In vitro

Le S961 est un antagoniste biosynthétique du Insulin Receptor (IR) qui inhibe la prolifération cellulaire.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[2]
  • Lignées cellulaires

    MCF-7, MDA-MB-231 and T47D cells

  • Concentrations

    10 nM

  • Temps d'incubation

    2 h

  • Méthode

    Cells were incubated with 1 or 10 nM of S961 for two hours, and then insulin was administered, and after 24 h, IC50 was measured.
Étude animale :

[2]
  • Modèles animaux

    B6SJL mice

  • Posologies

    10 μg/animal

  • Administration

    i.v.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30168485/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30168485/

Selleck's S961 A été cité par 3 Publications

Lymphedema pathogenesis involves antigen-driven expansion of CD4+ T cells in skin [ Front Immunol, 2025, 16:1620571] PubMed: 40821816
Deficiency of Ugcg in LSECs alleviates high-fat diet-induced MASLD [ Hepatol Commun, 2025, 9(9)e0793] PubMed: 40906894
PTPRJ is a negative regulator of insulin signaling in neuronal cells, impacting protein biosynthesis, and neurite outgrowth [ J Neuroendocrinol, 2024, e13446.] PubMed: 39253900

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