Données techniques
| Formule | C23H20N2O3S |
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| Poids moléculaire | 404.48 | Numéro CAS | 57-96-5 | ||||||||||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 80 mg/mL (197.78 mM) | ||||||||||||
| Ethanol | 64 mg/mL (158.22 mM) | ||||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans l'ordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations d'un lot à l'autre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | La sulfinpyrazone (G-28315, NSC 75925) est l'un des platelet COX inhibitors les plus étudiés, également un agent uricosurique qui inhibe de manière compétitive la réabsorption de l'acide urique dans les tubules proximaux rénaux. | |
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| Cibles |
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| In vivo | Sulfinpyrazone exerts significant electrophysiologic actions under various experimental conditions. It raises the ventricular fibrillation threshold as well as the mid diastolic threshold and prolongs the effective refractory period. In the acutely ischemic heart, it attenuates the effect of coronary occlusion on the ventricular fibrillation threshold but has no effect after reperfusion. A protective influence of the drug is also evident during sympathetic humoral stimulation with norepinephrine. The antifibrillatory effect of sulfinpyrazone is additive to the changes elicited by beta adrenergic blockade with practolol or cardiac membrane stabilization with lidocaine. |
Protocole (de référence)
Références
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Selleck's (+/-)-Sulfinpyrazone A été cité par 2 Publications
| An antibody-based proximity labeling map reveals mechanisms of SARS-CoV-2 inhibition of antiviral immunity [ Cell Chem Biol, 2021, S2451-9456(21)00442-6] | PubMed: 34672954 |
| Engineered Sialylation of Pathogenic Antibodies In Vivo Attenuates Autoimmune Disease [ Cell, 2018, 564-577.e13] | PubMed: 29275858 |
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