| S7242 |
Erastin
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Erastin est un activateur de la Ferroptosis en agissant sur le VDAC mitochondrial, présentant une sélectivité pour les cellules tumorales porteuses de RAS oncogène. Les solutions sont instables et doivent être fraîchement préparées.
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Biochemical and Biophysical Research Communications, September 10, 2018, 1689-1695
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PLoS One, May 12, 2016, e0154605
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Oncology Letters, July 29, 2020, 57
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| S4701 |
2-DG (2-Deoxy-D-glucose)
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2-DG (2-Deoxy-D-glucose), un analogue du glucose, est un inhibiteur glycolytique avec une activité antivirale. Le 2-Deoxy-D-glucose induit l'apoptose et inhibe l'expression du récepteur du virus Herpes Simplex de type 1 (HSV-1).
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Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):341
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Nat Commun, 2025, 16(1):212
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Cancer Commun (Lond), 2025, 10.1002/cac2.70036
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| S8452 |
BAY-876
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BAY-876 est un inhibiteur puissant et sélectif de GLUT1 (IC50=0,002 μM) avec un facteur de sélectivité >100 contre GLUT2, GLUT3 et GLUT4.
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BMC Cancer, 2025, 25(1):716
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Am J Pathol, 2024, S0002-9440(24)00116-0
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Cancer Cell Int, 2024, 24(1):19
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| E1080 |
HG106
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Le HG106, un puissant inhibiteur de SLC7A11, entraîne une production accrue de ROS, un stress du RE et, finalement, un arrêt de la croissance spécifiquement dans l'adénocarcinome pulmonaire (LUAD) mutant de KRAS.
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Oncotarget, December 1, 2023, 957-969
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Journal of Lipid Research, August 12, 2025, 100876
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J Lipid Res, 2025, S0022-2275(25)00138-5
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| S6829 |
DTT (Dithiothreitol)
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Le DTT (Dithiothreitol), un réactif redox à petite molécule, est un agent standard pour la réduction des ponts disulfures entre et au sein des molécules biologiques.Il est préférable de préparer les solutions juste avant utilisation.
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Life Metabolism, 2025, loaf027
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Methods Mol Biol, 2016, 1449:469-79
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| E0805 |
KL-11743
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Le KL-11743 est un puissant inhibiteur compétitif du glucose des transporteurs de glucose de classe I avec des IC50 de 115, 137 et 90 nM pour GLUT1, GLUT2 et GLUT3.
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Sci Rep, 2024, 14(1):15340
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