Ferroptosis Inhibiteurs/Inducteurs (Ferroptosis Inhibitors/Inducers)
| N° Cat. | Nom du produit | Information | Citations d'utilisation du produit | Validations de produits |
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| S7699 | Liproxstatin-1 | Le Liproxstatin-1 est un puissant inhibiteur de la ferroptosis avec une CI50 de 22 nM. |
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| S8155 | RSL3 | RSL3 ((1S,3R)-RSL3) est un activateur de la ferroptosis de manière VDAC-indépendante, présentant une sélectivité pour les cellules tumorales porteuses de RAS oncogène. RSL3 se lie, inactive GPX4 et médiatise ainsi la ferroptosis régulée par GPX4. |
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| S7242 | Erastin | Erastin est un activateur de la Ferroptosis en agissant sur le VDAC mitochondrial, présentant une sélectivité pour les cellules tumorales porteuses de RAS oncogène. Les solutions sont instables et doivent être fraîchement préparées. |
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| S7243 | Ferrostatin-1 (Fer-1) | Ferrostatin-1 (Fer-1) est un inhibiteur puissant et sélectif de la ferroptosis avec une EC50 de 60 nM. |
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| S8877 | Imidazole Ketone Erastin (IKE) | L'Imidazole Ketone Erastin (IKE) est un inhibiteur puissant, sélectif et métaboliquement stable du system xc– et un inducteur de la Ferroptosis. |
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| S5742 | Deferoxamine mesylate | Le Deferoxamine mesylate est le sel mésylate de Deferoxamine, qui forme des complexes de fer et est utilisé comme agent chélateur. Le Deferoxamine est un inhibiteur de la ferroptosis qui stabilise l'expression de HIF-1α et améliore la transactivité de HIF-1α dans les états hypoxiques et hyperglycémiques in vitro. Le Deferoxamine diminue le dépôt de bêta-amyloïde (Aβ) et induit l'autophagy.Veuillez ne pas préparer de solutions mères avec du sérum physiologique ou du PBS, car une précipitation peut se produire. |
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| S1166 | Cisplatin | Cisplatin est un complexe de platine inorganique, capable d'inhiber la synthèse de l'ADN en formant des adduits à l'ADN dans les cellules tumorales. Cisplatin active la ferroptose et induit l'autophagie.Les solutions sont instables et doivent être préparées juste avant utilisation. Le DMSO n'est pas recommandé pour dissoudre les médicaments à base de platine, ce qui peut facilement entraîner une inactivation du médicament. |
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| S7397 | Sorafenib (BAY 43-9006) | Sorafenib est un inhibiteur multikinase de Raf-1 et B-Raf avec une IC50 de 6 nM et 22 nM dans des tests sans cellules, respectivement. Sorafenib inhibe VEGFR-2, VEGFR-3, PDGFR-β, Flt-3 et c-KIT avec une IC50 de 90 nM, 20 nM, 57 nM, 59 nM et 68 nM, respectivement. Sorafenib induit l'autophagy et l'apoptosis et active la ferroptosis avec une activité anti-tumorale. |
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| S1792 | Simvastatin (MK-733) | La Simvastatin est un inhibiteur compétitif de la HMG-CoA réductase avec un Ki de 0,1-0,2 nM dans les tests sans cellules. La Simvastatin induit la ferroptose, la mitophagie, l'autophagie et l'apoptose. |
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| S1077 | SB202190 | SB202190 est un puissant inhibiteur de p38 MAPK ciblant p38α/β avec une IC50 de 50 nM/100 nM dans les essais sans cellules, parfois utilisé à la place de SB 203580 pour étudier les rôles potentiels de SAPK2a/p38 in vivo. Ce composé inhibe l'apoptosis des cellules endothéliales via l'induction de l'autophagy et de l'hème oxygénase-1. Il supprime significativement la ferroptosis dépendante de l'Erastin. |
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