HIV
Autre Microbiology Inhibiteurs
| N° Cat. | Nom du produit | Information | Citations d'utilisation du produit | Validations de produits |
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| S1208 | Doxorubicin (Adriamycin) Hydrochloride | Doxorubicin (DOX) HCl est un agent antibiotique qui inhibe la DNA topoisomerase II humaine avec un IC50 de 2,67 μM. La Doxorubicin réduit la phosphorylation basale de l'AMPK. La Doxorubicin est utilisée dans le traitement concomitant des patients infectés par le HIV mais s'avère être à haut risque de réactivation du VHB.Ce produit peut précipiter lorsqu'il est dissous dans une solution de PBS. Il est recommandé de préparer la solution mère dans de l'eau pure et de la diluer avec de l'eau pure ou une solution saline pour obtenir la solution de travail.Doxorubicin (Adriamycin) HCl peut être utilisé pour induire des modèles animaux de maladie rénale. |
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| S1209 | 5-Fluorouracil (5-FU) | 5-FU (5-Fluorouracil) est un inhibiteur de la synth h nse d'ADN/ARN, qui interrompt la synth h nse de nucl h otides en inhibant la thymidylate synthase (TS) dans les cellules tumorales. Le fluorouracile induit l'apoptose et peut h otre utilis h dans le traitement du VIH. |
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| S2003 | Maraviroc (UK-427857) | Maraviroc est un antagoniste du CCR5 pour le MIP-1α, le MIP-1β et le RANTES avec des IC50 de 3,3 nM, 7,2 nM et 5,2 nM dans des essais acellulaires, respectivement. Maraviroc est utilisé dans le traitement de l'infection par le HIV. |
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| S7311 | Q-VD-Oph | Q-VD-Oph (Quinoline-Val-Asp-Difluorophenoxymethylketone) est un puissant inhibiteur pan-caspase avec un IC50 allant de 25 à 400 nM pour les caspases 1,3,8 et 9. Le Q-VD-OPh peut inhiber l'infection par le HIV. |
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| S1896 | Hydroxyurea | Hydroxyurea est un agent antinéoplasique qui inhibe la synthèse de l'ADN par l'inhibition de la ribonucléoside diphosphate réductase. Hydroxyurea active l'apoptose et l'autophagie. Hydroxyurea est utilisé pour traiter l'infection par le HIV. |
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| S1189 | Aprepitant | Aprepitant est un antagoniste puissant et sélectif du neurokinin-1 receptor avec une IC50 de 0,1 nM. Ce composé réduit les niveaux de cytokines pro-inflammatoires, y compris le G-CSF, l'IL-6, l'IL-8 et le TNFα. Il inhibe l'infection par le HIV des macrophages humains. |
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| S8030 | AMD3100 (Plerixafor) | Le Plerixafor (AMD3100, JM 3100, SID791) est un antagoniste des récepteurs de chimiokines pour le CXCR4 et la chimiotaxie médiée par le CXCL12 avec une IC50 de 44 nM et 5,7 nM dans des essais acellulaires, respectivement. Le Plerixafor inhibe la réplication du human immunodeficiency virus (HIV). |
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| S6676 | Ebselen | Ebselen (DR 3305, SPI-1005, PZ-51, CCG-39161) est un inhibiteur de capside à petite molécule de la réplication du HIV-1 avec une IC50 de 46,1 nM dans le test TR-FRET. |
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| S0076 | ABX464 | ABX464 (SPL-464) est une nouvelle molécule anti-HIV qui inhibe la réplication du HIV-1 dans les cellules mononucléaires du sang périphérique stimulées (PBMC) de 5 donneurs différents avec une IC50 allant de 0,1 μM à 0,5 μM. |
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| S9626 | Nelfinavir | Nelfinavir (AG-1341) est un puissant inhibiteur de la HIV protease et induit le stress du réticulum endoplasmique (RE), l'autophagie et l'apoptose in vitro et in vivo. Il inhibe également la production de Streptolysin S (SLS), un facteur de virulence clé de Streptococcus pyogenes, avec une IC50 de 6 µM. |
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