Nouveaux produits
| N° de cat. | Nom du produit | Information | Added |
|---|---|---|---|
| E5884 | DNA2 inhibitor C5 | Jun 10 2026 | |
| E4689 | Nrf2-IN-1 | Jun 10 2026 | |
| E0878 | PLX5622 in AIN-76A Diet | PLX5622 in AIN-76A Diet (1200 ppm) contient 1200 mg de PLX5622 (HY-114153) par kg de régime AIN-76 et il peut être utilisé pour l'élimination de la microglie. PLX5622 in AIN-76A Diet (1200 ppm) est un choix idéal pour la recherche sur la fonction microgliale dans les états sains/malades. La couleur de PLX5622 in AIN-76A Diet (1200 ppm) fournie par Selleck est bleue. Pendant ce temps, Selleck fournira une quantité égale de PLX5622-Free AIN-76A Diet (sans pigments ajoutés) à titre gratuit, qui est utilisée pour le groupe témoin. | Jun 09 2026 |
| E6808 | PRLX-93936 hydrochloride | Jun 08 2026 | |
| E6809 | JWZ-8-103 | Jun 08 2026 | |
| E6731 | Tacaciclib | Jun 08 2026 | |
| E6719 | IID432 | Jun 08 2026 | |
| E6555 | Alogabat | Jun 08 2026 | |
| S7945 | Echinomycin (Quinomycin A) | L'Echinomycin (Quinomycin A;NSC-13502) est un inhibiteur puissant et perméable aux cellules de la transcription génique médiatisée par HIF‑1, qui s'intercale de manière bis-séquence-spécifique dans l'ADN, bloquant ainsi la liaison de HIF‑1α/β aux éléments de réponse à l'hypoxie et inhibant de manière réversible l'activité transcriptionnelle de HIF‑1 induite par l'hypoxie dans les cellules U251‑HRE avec une EC50 d'environ 1,2 nM. | Jun 08 2026 |
| E5937 | AK-1690 | AK-1690 est un dégradeur PROTAC sélectif de STAT6 (DC50 ≈ 1 nM) qui recrute STAT6 à la céréblon, induisant sa dégradation protéasomique ubiquitine-dépendante dans les cellules et les tissus. | Jun 08 2026 |
| E6691 | SIRT4-IN-1 | Jun 07 2026 | |
| E6689 | Pociredir | Jun 07 2026 | |
| F2665 | Rabbit IgG Isotype Control Antibody [D24D4] | Jun 07 2026 | |
| E6510 | LOXO-435 | Le vepugratinib (LOXO‑435 ; LY3866288) est un inhibiteur à petites molécules puissant et hautement isoforme-sélectif de FGFR3, conçu pour conserver son activité contre les mutations gatekeeper de FGFR3. Il présente également une activité antitumorale potentielle dans les tumeurs solides avancées altérées par le FGFR3, en particulier le cancer urothélial métastatique. | Jun 03 2026 |
| E1852 | RLY-2608 | Le RLY-2608 (zovegalisib) est un inhibiteur allostérique oral, premier de sa catégorie, pan-mutant-sélectif de la PI3Kα qui cible préférentiellement les mutants oncogènes PIK3CA, conservant son activité antitumorale tout en réduisant les toxicités métaboliques liées à la PI3Kα. | Jun 03 2026 |
| E1309 | AP39 | L'AP39 est un anéthole dithiolthione dérivé du triphénylphosphonium et un donneur de sulfure d'hydrogène (H₂S) ciblant les mitochondries qui augmente les niveaux intracellulaires, en particulier mitochondriaux, de H₂S. L'AP39 préserve également l'intégrité de l'ADN mitochondrial sous stress oxydatif et protège contre les lésions de reperfusion myocardique chez la souris. | Jun 02 2026 |
| E6692 | QC6352 | QC6352 est un inhibiteur puissant, oralement actif et de petite molécule de la famille de la lysine déméthylase 4 (KDM4/JMJD2), qui augmente la triméthylation de l'histone H3K36 dans les cellules surexprimant KDM4C. Il présente également des effets antiprolifératifs et antitumoraux significatifs, tels qu'une réduction du volume tumoral dans des modèles de xénogreffes dérivés de patientes atteintes d'un cancer du sein HER2-positif. | Jun 01 2026 |
| E6755 | Z4P | Le Z4P est un inhibiteur de IRE1, pénétrant la barrière hémato-encéphalique, avec une IC50 de 1,18 μM, qui présente un potentiel pour le traitement adjuvant du glioblastome. | Jun 01 2026 |
| E6645 | CellTracker Blue CMAC | CellTracker Blue CMAC est un colorant fluorescent bleu, perméable aux cellules et réactif aux thiols, utilisé pour le marquage et le suivi à long terme de cellules vivantes. Une fois à l'intérieur des cellules, il est converti en un produit fluorescent conjugué au glutathion, qui est bien retenu et transmis aux cellules filles tout en restant non toxique. Il présente des maxima d'excitation/émission autour de 350/460 nm, ce qui permet une utilisation dans le canal DAPI et laisse les canaux vert/rouge libres pour d'autres fluorophores. | May 31 2026 |
| E1844 | STX-721 | Le STX-721(Elticertinib) est un inhibiteur irréversible de l'EGFR hébergeant des mutations par insertion de l'exon 20 (ex20ins) qui inhibe sélectivement la prolifération des cellules Ba/F3 exprimant l'EGFR exon20 A769_V770insASV et D770_N771insSVD avec une IC50 de 5,4 et 5,8 nM, respectivement. | May 31 2026 |
| E4625 | Incyclinide | Incyclinide (CMT-3, COL-3) est une tétracycline chimiquement modifiée (CMT) non antimicrobienne et un inhibiteur des métalloprotéinases matricielles, y compris MMP-13, MMP-1 et MMP-8 avec une IC50 de 0,3 µg/ml, 34 µg/ml et 48 µg/ml, respectivement. | May 31 2026 |
| E6752 | ADS032 | ADS032 est un double inhibiteur de NLRP1 et NLRP3 qui inhibe directement, rapidement, réversiblement et stablement la formation de l'inflammasome, réduisant l'activation dépendante de NLRP1 et NLRP3 dans les macrophages et les cellules épithéliales bronchiques d'origine humaine, diminuant ainsi la maturation et la sécrétion d'IL-1β, la production de TNF-α et la formation de corps ASC induite par NLRP3. | May 31 2026 |
| F2577 | Von Hippel Lindau/VHL Antibody [A6D6] | May 27 2026 | |
| F1539 | pro Caspase-1+p10+p12 Antibody [H3L1] | May 27 2026 | |
| F9784 | ABCA1 Antibody [E4K4] | May 27 2026 | |
| A3177 | Inbakicept | May 26 2026 | |
| A3180 | Evorpacept | May 26 2026 | |
| A3181 | Socazolimab | May 26 2026 | |
| E4699 | Soquelitinib | Soquelitinib (CPI-818) est un inhibiteur covalent (irréversible) oralement actif et sélectif de la kinase de cellules T inductible par l'interleukine-2 (ITK). Il module l'immunité tumorale en réduisant l'expression des marqueurs d'épuisement des cellules T et peut restaurer la fonction effectrice dans les cellules T épuisées. | May 24 2026 |
| E1851 | Succinyl phosphonate trisodium salt | Succinyl phosphonate trisodium salt, un sel trisodique de succinylphosphonate, est un inhibiteur sélectif du complexe α‑cétoglutarate déshydrogénase (KGDHC). En réduisant l'activité du KGDHC et la succinylation des protéines dépendante de la succinyl-CoA, il module le Mitochondrial Metabolism et protège les neurones des lésions induites par le glutamate et le β-amyloïde. | May 24 2026 |
| E4761 | Osivelotor | Osivelotor (GBT‑601; GBT‑021601) est un modulateur allostérique de petite molécule administré par voie orale du désoxyhémoglobine S (HbS). Il inhibe la polymérisation de l'HbS et prévient la falciformation des érythrocytes, et présente le potentiel d'être utilisé dans le traitement et l'étude de la drépanocytose (SCD). | May 24 2026 |
| E6803 | TRI-611 | Le TRI-611 est un dégradeur de colle moléculaire puissant et pénétrant dans le cerveau des protéines de fusion ALK qui recrute la CRBN vers un dégron distal, favorisant la polyubiquitination et la dégradation de l'ALK de type sauvage et réfractaire aux ITK, et induisant des régressions tumorales dans des modèles de CPNPC positifs pour ALK. | May 21 2026 |
| E6583 | Atpenin A5 | L'Atpenin A5 est un inhibiteur puissant et spécifique du complexe II mitochondrial avec une IC50 d'environ 10 nM. Il agit également comme un agoniste des canaux mKATP et confère une cardioprotection dans les modèles de lésion d'ischémie-reperfusion. | May 21 2026 |
| E6833 | Glyphosate | Glyphosate est un herbicide systémique non sélectif à large spectre et un dérivé phosphonométhylé de l'acide aminé glycine. Il inhibe l'enzyme 5-énolpyruvylshikimate-3-phosphate synthase (EPSPS) dans la voie du shikimate, bloquant ainsi la synthèse des Amino Acids and Derivatives aromatiques phénylalanine, tyrosine et tryptophane. | May 21 2026 |
| F8168 | HDAC7 Antibody [P6D17] | May 19 2026 | |
| E6757 | BBO-11818 | BBO-11818 est un inhibiteur oralement actif et non covalent de pan-KRAS qui se lie aux formes actives (liées au GTP, « ON ») et inactives (liées au GDP, « OFF ») de multiples mutants KRAS oncogènes, y compris KRAS G12D et G12V. Il supprime puissamment la signalisation MAPK et la viabilité dans les lignées cellulaires dépendantes de KRAS, induit des régressions tumorales dans les modèles de xénogreffe mutés KRAS. | May 19 2026 |
| E0875 | S26131 | S26131 (composé 5) est un ligand mélatoninergique MT1 puissant et sélectif qui se comporte comme un antagoniste des récepteurs MT1 et MT2, avec des Ki de 0,5 et 112 nM pour MT1 et MT2, respectivement. | May 19 2026 |
| E6710 | MKP10241 | MKP10241 est un agoniste puissant et oralement actif de GPR119 qui élève les niveaux de cAMP dans une lignée cellulaire exprimant GPR119 avec une CE50 d'environ 3,7 nM. MKP10241 réduit la glycémie et l'HbA1c dans des modèles murins diabétiques aigus et chroniques et montre une excellente efficacité préclinique dans des modèles rongeurs d'obésité et de MASH. | May 19 2026 |
| F5659 | MCT4/SLC16A3 Antibody [D23C24] | May 19 2026 | |
| F4739 | HDAC5 Antibody [B2J1] | May 19 2026 | |
| E5828 | GSK205 | GSK205 est un antagoniste puissant et sélectif de TRPV4 avec une CI50 de 4,19 μM pour l'inhibition de l'influx de Ca²⁺ médié par TRPV4. | May 18 2026 |
| E6741 | SB-405483 | SB-405483 est un ligand allostérique de la céréblon (CRBN) qui améliore de manière coopérative la liaison des ligands orthostériques de la CRBN (IMiDs) et potentialise la dégradation des néosubstrats de la CRBN, y compris CK1α, Wee1 et IKZF1/3. SB-405483 stabilise la CRBN et réduit son auto-ubiquitination. | May 18 2026 |
| E6616 | CT-179 | CT-179 est un inhibiteur de OLIG2 pénétrant le cerveau, biodisponible par voie orale, qui présente une IC50 de 1,25 μM pour l'OLIG2 humain. Il perturbe la dimérisation, la phosphorylation et la liaison à l'ADN de l'OLIG2 et modifie la cinétique du cycle cellulaire tumoral, augmentant la différenciation et l'apoptosis. CT-179 prolonge également la survie dans les modèles SHH-MB PDX et GEM et potentialise les effets de la radiothérapie (RT) in vivo. | May 17 2026 |
| E0859 | Aminoxyacetic acid | Aminoxyacetic acid (AOAA) est un inhibiteur de la navette malate-aspartate (MAS) qui supprime efficacement l'activité MAS dans les cellules. Il induit également l'apoptose précoce et tardive des microglies au repos et activées par le LPS, et altère leur Metabolism énergétique. | May 12 2026 |
| E6553 | BMS-986463 | Le BMS-986463, un modulateur de l'E3 ligase CRBN (CELMoD), est un dégradeur de colle moléculaire de la kinase WEE1 qui inhibe significativement la croissance tumorale et réduit les niveaux de phospho-CDK2 dans les modèles précliniques. | May 12 2026 |
| E6771 | Bretisilocin | Bretisilocin (GM‑2505) est un agoniste du 5‑HT2A receptor et un libérateur de 5‑HT qui est en développement pour le traitement du trouble dépressif majeur (TDM). | May 12 2026 |
| E6677 | CATPB | CATPB est un antagoniste de FFA2R qui inhibe l'augmentation transitoire de Ca²⁺ intracellulaire induite dans les neutrophiles par l'acétate ou l'agoniste synthétique de FFAR2 Cmp1, bloquant ainsi les réponses d'activation en aval dépendantes de FFAR2, y compris la production de superoxyde dérivée de la NADPH oxydase. | May 12 2026 |
| E6745 | Igermetostat | Igermetostat (XNW5004) est un inhibiteur puissant et sélectif, compétitif au substrat de EZH2 qui cible efficacement l'EZH2 de type sauvage et mutant, entraînant une réduction marquée de H3K27me3, un arrêt du cycle cellulaire G1/S et une apoptose dans les cellules tumorales. | May 10 2026 |
| E0862 | Leucylleucine methyl ester | Leucylleucine methyl ester est un dipeptide lysosomotrope qui est capté par les lysosomes des leucocytes via un système de transport spécifique aux dipeptides et clivé par l'enzyme granulaire dipeptidyl peptidase I (cathepsine C) en oligomères hydrophobes, qui perturbent les membranes intracellulaires et tuent sélectivement les lymphocytes cytotoxiques et les autres cellules à haute expression de DPPI, avec une sensibilité des cellules B dépendante de l'espèce (cellules B murines sensibles, cellules B humaines largement résistantes). | May 10 2026 |
| E6695 | 3α-Aminocholestane | Le 3α-Aminocholestane est un inhibiteur sélectif de l'activité enzymatique de l'INPP5D (SHIP1), une enzyme jouant un rôle dans le contrôle du nombre de cellules régulatrices immunitaires in vivo, avec une CI50 d'environ 2,5 μmol/l. | May 08 2026 |
| E6516 | L-Glutamine-13C5 | L-Glutamine-13C5 est une forme d'acide aminé non essentiel, la L-glutamine, marquée par un isotope stable, où les cinq atomes de carbone sont remplacés par l'isotope ^13C. Il est principalement utilisé comme traceur en spectrométrie de masse (LC-MS, GC-MS) ou en RMN pour étudier les voies métaboliques, la synthèse des protéines et l'utilisation des nutriments cellulaires, en particulier dans la recherche sur le cancer. | May 08 2026 |
| E6462 | IAMA-6 | IAMA‑6 (ARN23746) est un inhibiteur puissant, sélectif et biodisponible par voie orale du cotransporteur NKCC1. Il présente le potentiel d'être principalement utilisé en recherche pour traiter les troubles cognitifs dans le syndrome de Down et l'autisme en régulant l'homéostasie intracellulaire du chlorure. | May 07 2026 |
| E6718 | Polfurmetinib | Polfurmetinib(MEK-IN-6,PF-07799544,ARRY-134) (composé 69) est un inhibiteur puissant et sélectif de MEK qui supprime puissamment la phosphorylation de l'ERK1/2 au niveau de la Thr202/Tyr204 dans les cellules de mélanome A375 avec une IC50 de 2 nM. | May 06 2026 |
| E6737 | flizasertib | flizasertib (GDC-8264) est un inhibiteur oralement actif, réversible et sélectif de la receptor-interacting protein kinase 1 (RIP1), présentant des valeurs de Ki app de 0,00071 μM contre RIP1 humain et de 0,0013 μM contre RIP1 de singe cynomolgus. | May 06 2026 |
| E6733 | Adrixetinib TFA | Adrixetinib TFA (Q702 TFA) est un inhibiteur triple kinase sélectif et oralement actif des récepteurs CSF1R, Mer et Axl au sein des TAM (Tyro3/Axl/Mer), présentant un Kd de 8,7 nM (CSF1R), 0,8 nM (Mer) et 0,3 nM (Axl). Il se lie également aux poches de liaison à l'ATP de ces RTK pour bloquer l'autophosphorylation induite par les ligands, perturbant ainsi la signalisation de survie en aval médiatisée par PI3K/Akt et Gas6, tout en repolarisant les macrophages associés aux tumeurs des phénotypes M2 pro-tumoraux aux phénotypes M1 anti-tumoraux. | May 06 2026 |
| E6732 | Mesutoclax | Le Mesutoclax (ICP-248) (composé 5) est un inhibiteur puissant, biodisponible par voie orale et sélectif de BCL-2 avec une IC50 de 1,54 nM, démontrant une faible activité contre BCL-XL avec une IC50 > 1000 nM. | May 05 2026 |
| E5965 | BMS-986458 | Le BMS-986458 est un dégradeur de ligand de BCL6 puissant, hautement sélectif et biodisponible par voie orale, dépendant de l'ubiquitine ligase E3 CRL4 CRBN, qui présente le potentiel de traiter le lymphome non hodgkinien à cellules B. | May 05 2026 |
| E6729 | RGH-857 | RGH-857 (composé 51) est un modulateur allostérique positif (PAM) oralement actif du récepteur nicotinique α7 de l'acétylcholine (α7 nACh) avec une EC50 de 34 nM pour le α7 nAChR humain et démontrant une puissance et une efficacité exceptionnelles dans les modèles précliniques de troubles cognitifs. | May 05 2026 |
| E6713 | BLU-808(SAR449028) | BLU-808 (SAR449028) est un inhibiteur puissant et sélectif du c-KIT de type sauvage et inhibe puissamment la phosphorylation et la prolifération dépendantes du c-KIT. Il présente également un bénéfice thérapeutique pour les patients souffrant de troubles des mastocytes médiés par le c-KIT de type sauvage. | Apr 28 2026 |
| E6569 | MD-4251 | Le MD-4251 est un dégradeur PROTAC oralement actif de MDM2. Il dégrade potentiellement le MDM2 dans les cellules RS4;11 avec un DC50 de 0,2 nM et active p53. | Apr 28 2026 |
| E0865 | DFHBI-1T | DFHBI‑1T est une sonde fluorogène perméable à la membrane et non toxique qui agit comme un capteur 'light-up' pour l'imagerie de l'ARN dans les cellules vivantes. Il se lie spécifiquement aux aptamères d'ARN tels que Broccoli, Spinach et Spinach2, produisant une forte fluorescence verte avec des rapports signal sur bruit élevés. | Apr 28 2026 |
| E6494 | ATR-258 | ATR-258 (Composé 15) est un agoniste spécifique du β2-adrenergic receptor (β2AR) biaisé par la GRK, avec un pEC50 de 6,87, qui augmente l'absorption du glucose avec une faible génération d'AMPc. | Apr 27 2026 |
| E6773 | Olorofim(F901318) | Olorofim (F901318) est un inhibiteur réversible de la dihydroorotate dehydrogenase (DHODH), une oxydoréductase qui catalyse la quatrième étape de la synthèse de novo des pyrimidines. Il présente un potentiel pour le traitement des infections invasives à moisissures et des champignons thermiquement dimorphes qui sont réfractaires ou résistants aux antifongiques disponibles cliniquement. | Apr 26 2026 |
| E6776 | AP-503 | L'AP-503 est un agoniste sélectif du GPR133/ADGRD1 avec une CE50 de 1,21 nM. Il présente le potentiel d'être utilisé dans la recherche sur la prévention des maladies musculaires et des dysfonctions vestibulaires. | Apr 26 2026 |
| E6582 | LysoTracker Red(LysoTracker Red DND-99) | LysoTracker Red (LysoTracker Red DND-99) est une sonde acido-trope, rouge-fluorescente (Ex/Em 577/590 nm) qui colore sélectivement les lysosomes et les endosomes tardifs dans les cellules vivantes. En tant que base faible hydrophobe, elle diffuse librement à travers les membranes à pH neutre (~7,4), devient protonée dans les compartiments acides (pH 4,5-6,0) et est piégée par rétention de charge, empêchant l'efflux pour une imagerie à contraste élevé. | Apr 23 2026 |
| E5849 | KT-253 | KT-253 (Seldegamadlin) est un dégradeur de MDM2 hétérobifonctionnel puissant et sélectif avec une DC50 de 0,4 nM et un stabilisateur de p53. Il présente également une activité antitumorale contre les tumeurs hématologiques et solides de type sauvage p53. | Apr 23 2026 |
| E6528 | BBT-176 | BBT-176 est un TKI de l'EGFR réversible de quatrième génération, le premier de sa catégorie, avec une activité puissante contre les mutations résistantes à l'osimertinib avec une IC50 de 49 nM (Del19/T790M/C797S), 202 nM (L858R/T790M/C797S), 42 nM (Del19/C797S) et 183 nM (L858R/C797S) dans les cellules Ba/F3. | Apr 21 2026 |
| E6738 | BCFTP | BCFTP est un modulateur allostérique positif (PAM) puissant, actif par voie orale et sélectif du MrgprX1 humain qui améliore la signalisation du ligand endogène pour inhiber la transmission nociceptive des fibres C spinales, soulageant ainsi l'hyperalgésie thermique et la douleur spontanée dans les modèles neuropathiques sans démangeaison ni tolérance. | Apr 21 2026 |
| E6663 | DDO-02267 | DDO‑02267 est un inhibiteur covalent sélectif de ALKBH5 ciblant la lysine, avec une IC50 de 0,49 μM. DDO‑02267 augmente les niveaux de m⁶A et cible l'axe de signalisation ALKBH5–AXL dans les cellules de LAM. Il présente le potentiel de servir de sonde chimique pour l'étude de la fonction biologique de la déméthylase d'ARNm ALKBH5. | Apr 21 2026 |
| A2179 | Anti-Mouse CD41-Invivo | Anti-Mouse CD41-Invivo se lie spécifiquement au CD41, également connu sous le nom de glycoprotéine IIb (gpIIb, GP IIb), chaîne α IIb de l'Integrin, ou Integrin alpha 2b. Le CD41 est une glycoprotéine transmembranaire qui est codée par Itga2b. Le CD41 s'associe à la chaîne β3 de l'Integrin (gpIIIa ou CD61) pour former le complexe gpIIb/IIIa (CD41/CD61). | Apr 20 2026 |
| E1270 | Afimetoran( BMS-986256) | L'Afimetoran (BMS-986256) est un antagoniste oralement actif et sélectif de TLR7/8 qui inhibe puissamment l'activation du NF-κB et inverse la résistance aux stéroïdes médiée par le TLR7 dans les pDC. | Apr 19 2026 |
| E0874 | Ulotaront hydrochloride | Ulotaront hydrochloride (SEP-363856 hydrochloride) est un agent psychotrope oralement actif, pénétrant le SNC, qui agit comme un agoniste du trace amine-associated receptor 1 (TAAR1) et du récepteur sérotoninergique 5-HT1A. Il agit comme un antipsychotique et est utilisé pour le traitement de la schizophrénie. | Apr 19 2026 |
| E0873 | Niacin hydrochloride | Niacin hydrochloride (Nicotinic acid; Vitamin B3) est un inhibiteur direct et non compétitif de la diacylglycerol acyltransferase–2(DGAT2) des hépatocytes, une enzyme clé pour la synthèse des TG, ce qui entraîne une dégradation intracellulaire accélérée de l'apo B hépatique et une diminution de la sécrétion des particules de VLDL et de LDL. | Apr 19 2026 |
| E6631 | Oxamic acid | Oxamic acid (Oxamate) est un inhibiteur classique de la lactate déshydrogénase-A (LDH-A) qui bloque de manière compétitive la conversion du pyruvate en lactate. Il induit également l'arrêt G2/M et l'apoptose, et augmente la radiosensibilité des cellules de carcinome nasopharyngé. | Apr 16 2026 |
| E6711 | ACI-19626 | ACI‑19626 (TDP‑43‑IN‑2) est un traceur PET à petite molécule, premier de sa catégorie, qui se lie spécifiquement aux agrégats pathologiques de TDP‑43, lesquels sont des moteurs clés de la neurodégénérescence dans des maladies telles que la SLA, la DFT et la LATE. | Apr 16 2026 |
| F5646 | MLANA/MART-1 Antibody [D21A21] | Apr 15 2026 | |
| F7381 | ABCA7 Antibody [A11M15] | Apr 15 2026 | |
| F7735 | SirT4 Antibody [C24N9] | Apr 15 2026 | |
| F2359 | Phospho-GSK3β (Y216)/GSK3α (Y279) Antibody [F22P22] | Apr 15 2026 | |
| F4079 | Fas Antibody [C6C4] | Apr 15 2026 | |
| F8456 | ORC2 Antibody [P19N22] | Apr 15 2026 | |
| E6682 | CT-996(RO7795081，RG6652） | Le CT-996 (RO7795081, RG6652) est un agoniste oralement actif et biaisé par l'AMPc du GLP-1R avec une EC50 d'environ 0,049 nM pour l'AMPc, avec un recrutement minimal de la β-arrestine et une internalisation du récepteur, adapté à la recherche sur le diabète de type 2 et l'obésité. | Apr 14 2026 |
| E0863 | Talfirastide acetate | Le Talfirastide acetate (TXA127 acetate ; Angiotensine (1-7) acetate ; Ang-(1-7) acetate) est un heptapeptide endogène du système rénine-angiotensine (SRA) ayant un rôle cardioprotecteur en raison de ses activités anti-inflammatoires et anti-fibrotiques dans les cellules cardiaques. Il inhibe l'activité purifiée de l'ACE canine avec une IC50 de 0,65 μM et agit également comme un modulateur synergique local de la vasodilatation induite par la kinine en inhibant l'ACE et en favorisant la libération d'oxyde nitrique. | Apr 14 2026 |
| E6787 | Rineterkib hydrochloride | Rineterkib hydrochloride est un inhibiteur oralement actif et puissant de RAF et ERK1/2, présentant une activité préclinique dans de multiples lignées cellulaires cancéreuses activées par MAPK et des modèles de xénogreffe. | Apr 14 2026 |
| E6679 | PhIP | PhIP (2-Amino-1-méthyl-6-phénylimidazo[4,5-b]pyridine) est une amine aromatique hétérocyclique cancérigène souvent générée lors du traitement thermique des aliments. Il induit des DNA Damage via l'activation du CYP1A2 en métabolites hydroxylés formant des adduits C8-dG et des mutations. Il se lie également à l'ERα pour stimuler une signalisation œstrogénique indépendamment de la génotoxicité, favorisant des changements épigénétiques dans les cellules mammaires MCF-7, similaires au 17-β-œstradiol, contribuant à la cancérogenèse spécifique des tissus dans le sein, le côlon et la prostate. | Apr 13 2026 |
| E0866 | Glycerophosphoric acid | Glycerophosphoric acid est un composé naturel et un analogue de substrat de site α qui, lorsqu'il est lié au site α, inhibe fortement la réaction de l'indole et des analogues d'indole nucléophiles avec E(A-A). Il sert également de précurseur structurel des glycérophospholipides dans les membranes cellulaires, contribuant à l'organisation, la fluidité et la régulation du transport des membranes. | Apr 12 2026 |
| F4153 | Phospho-Jak2 (Tyr1007/1008) Antibody [L12G1] | Apr 09 2026 | |
| F1108 | RSK1 p90 Antibody [K1J12] | RSK1, RSK1 p90 | Apr 09 2026 |
| F4981 | HDAC11 Antibody [H19H1] | Apr 09 2026 | |
| F4999 | METTL14 Antibody [A8N22] | Apr 09 2026 | |
| E6546 | PF-07899895 | PF-07899895 (composé 34) est un inhibiteur de SIK, avec une IC50 de 1,2 nM, 0,9 nM et 1,8 nM pour SIK1, SIK2 et SIK3, respectivement. Il module également la cytokine anti-inflammatoire IL-10 dans les cellules immunitaires et présente des recherches potentiellement applicables liées aux maladies inflammatoires. | Apr 08 2026 |
| E6742 | Z218484536 | Z218484536 est un inhibiteur sélectif et pénétrant dans le cerveau de la phosphoserine phosphatase (PSPH) qui se lie à PSPH avec un Kd d'environ 0,23 μM. | Apr 08 2026 |
| E0858 | Lavofloxacin lactate | Lavofloxacin lactate, le sel de lactate de lévofloxacine, est un antibiotique fluoroquinolone à large spectre d'activité contre les bactéries Gram-positives et Gram-négatives. Il inhibe la DNA gyrase (topoisomerase II) et la topoisomerase IV bactériennes, des enzymes essentielles à la réplication, la transcription et la réparation de l'ADN, entraînant des ruptures de l'ADN double brin et la mort des cellules bactériennes. | Apr 08 2026 |
| E1034 | PKH26 | Le PKH26 est un colorant lipophile fluorescent rouge (Ex/Em = 551/567 nm) qui s'intègre de manière stable dans la bicouche lipidique des membranes cellulaires via ses longues chaînes hydrocarbonées aliphatiques, permettant un suivi à long terme sans cytotoxicité significative ni transfert entre les cellules. | Apr 08 2026 |
| E6660 | FMC-376 | FMC-376 est un double inhibiteur sélectif et irréversible des états ON et OFF de KRASG12C. Il se lie de manière covalente à la cystéine mutante en position 12 dans KRAS G12C et bloque directement les conformations ON et OFF de la protéine KRAS mutante, entraînant un blocage complet et durable de la signalisation en aval. Le FMC-376 présente une activité anti-tumorale robuste in vivo. | Apr 08 2026 |
| E5864 | EG01377 Dihydrochloride | Le dichlorhydrate d'EG01377 est un inhibiteur puissant, biodisponible et sélectif de la neuropiline-1 (NRP1), avec un Kd de 1,32 μM et une IC50 de 609 nM pour le NRP1-a1 et le NRP1-b1. Il présente également des effets antiangiogéniques, antimigratoires et antitumoraux in vitro. | Apr 08 2026 |
| E1577 | AZD4747 | AZD4747 est un inhibiteur sélectif, perméable à la barrière hémato-encéphalique, de la GTPase mutante KRASG12C, avec le potentiel de traiter les tumeurs KRASG12C-positives, y compris les métastases du système nerveux central (SNC). | Apr 08 2026 |
| S7151 | Garcinol | Garcinol est un composé benzophénone polyisoprénylé isolé de l'écorce du fruit de Garcinia indica. Il agit comme un puissant inhibiteur naturel des histones acétyltransférases (HATs), y compris p300 et PCAF, avec une IC50 d'environ 7 μM et 5 μM, respectivement. Il présente également une activité anti-cholinesterase contre AChE et BChE avec une IC50 de 0,66 μM et 7,39 μM, respectivement. | Apr 08 2026 |
| E6681 | Tinlarebant | Le Tinlarebant (LBS-008 ; BPN-14967) est un antagoniste oral non rétinoïde de la RBP4, qui présente un potentiel pour traiter la maladie de Stargardt et la dégénérescence maculaire liée à l'âge sèche avancée. | Apr 08 2026 |
| P1254 | Rusfertide(PTG-300) | Le Rusfertide (PTG-300) est un mimétique de l'hepcidine qui cible la ferroportine, induisant son internalisation et sa dégradation pour bloquer l'exportation cellulaire du fer vers le sang. En limitant la saturation de la transferrine (TSAT), il réduit la toxicité systémique du fer labile et prévient le dépôt de fer dans les organes. Le Rusfertide présente un potentiel de traitement pour l'hémochromatose héréditaire et les hémoglobinopathies comme la bêta-thalassémie et contribue également à améliorer l'anémie en favorisant une érythropoïèse plus efficace. | Apr 06 2026 |
| E6700 | G-6599 | G-6599 est un puissant dégradeur monovalent de SMARCA2/SMARCA4 qui se lie de manière covalente à une cystéine de l'E3 ligase FBXO22, formant un complexe ternaire pour la dégradation ubiquitine-protéasome. Il présente des applications de recherche potentielles dans le cancer de la prostate dépendant des androgènes et le cancer du poumon non à petites cellules mutant SMARCA4. | Apr 06 2026 |
| E6476 | SBI-810 hydrochloride | Le chlorhydrate de SBI-810 est un modulateur allostérique fonctionnellement sélectif, biaisé par la β-arrestine, du récepteur 1 de la neurotensine (NTSR1) qui altère la signalisation de la protéine G médiatisée par le NTSR1 de manière spécifique à la protéine G lorsque le ligand endogène neurotensine (NT) est présent, antagonisant entièrement l'activation de Gq induite par le NT, antagonisant partiellement l'activation de Gi1, et restant permissif à l'égard de l'activation de GoA et G12 médiatisée par le NTSR1. | Mar 30 2026 |
| E5769 | MY-1B | MY‑1B est un inhibiteur covalent de l'RNA Methyltransferase NSUN2, avec une CI50 de 1,3 μM. MY‑1B cible stéréosélectivement le résidu cystéine C271 du site actif de NSUN2 et peut être utilisé pour sonder la fonction de NSUN2 dans les processus liés à la méthylation de l'ARN. | Mar 29 2026 |
| E6727 | GDC-4198 | Mar 26 2026 | |
| S9814 | BMS-986202 | Le BMS-986202 est un inhibiteur puissant, sélectif et actif par voie orale de TYK2 qui se lie au domaine de la pseudokinase TYK2 (JH2) avec un IC50 de 0,19 nM et un Ki de 0,02 nM. | Mar 24 2026 |
| E1584 | CCR6 inhibitor 1 | Le CCR6 inhibitor-1 est un inhibiteur puissant et sélectif de CCR6 avec une IC50 de 0,45 nM et 6 nM pour le CCR6 de singe et humain, respectivement. Il inhibe puissamment la migration des cellules B humaines et la phosphorylation d'ERK, présentant un potentiel en tant que traitement des maladies auto-immunes. | Mar 24 2026 |
| E4769 | Aleniglipron (GSBR-1290) | Aleniglipron (GSBR-1290) est un agoniste puissant, disponible par voie orale, de GLP-1R qui active sélectivement la voie de signalisation Gαs-cAMP sans recrutement détectable de β-arrestine. | Mar 24 2026 |
| E1097 | Famitinib (SHR1020) | Le Famitinib (SHR1020), un inhibiteur oralement actif de la kinase multi-cibles, qui inhibe l'activité de c‑Kit, VEGFR‑2 et PDGFRβ avec une IC50 de 2,3 nM, 4,7 nM et 6,6 nM, respectivement. | Mar 23 2026 |
| E6693 | PKUMDL-WQ-2101 | PKUMDLWQ2101 est un inhibiteur allostérique noncompétitif de la NAD⁺ de la phosphoglycérate déshydrogénase (PHGDH) avec une IC50 de 34.8 μM. Il présente une activité antitumorale, inhibe sélectivement la synthèse de novo de la sérine dans les cellules cancéreuses et réduit la croissance tumorale in vivo. | Mar 23 2026 |
| P1273 | Ecnoglutide（XW003） | L'Ecnoglutide (XW003) est un agoniste à longue durée d'action, biaisé vers l'AMPc, du GLP-1 Receptor qui améliore sélectivement la signalisation cAMP par rapport au recrutement de la β-arrestine, et présente un potentiel pour le traitement du diabète de type 2 et de l'obésité. | Mar 23 2026 |
| E6703 | MLT-985 | MLT-985 est un inhibiteur allostérique sélectif et oralement actif de MALT1 avec une IC50 de 3 nM. Il inhibe la signalisation dépendante de MALT1 dans les modèles ABC-DLBCL et réduit la croissance cellulaire et l'activité aberrante du complexe CARD11/BCL10/MALT1 in vitro. | Mar 23 2026 |
| E1475 | CFT1946 (Tagarafdeg) | Le CFT1946 (Tagarafdeg) est un composé de dégradation bifonctionnel (BiDAC) à base de CRBN biodisponible par voie orale, qui cible sélectivement la BRAFV600E mutée pour une dégradation médiée par le système ubiquitine-protéasome, avec une DC50 de 14 nM dans les cellules de mélanome A375. | Mar 23 2026 |
| E6751 | Sodium iodoacetate(Iodoacetic acid sodium salt) | Sodium iodoacetate(Iodoacetic acid sodium salt) est un inhibiteur spécifique et covalent de la glycéraldéhyde-3-phosphate déshydrogénase (GAPDH) qui bloque le flux glycolytique en alkylant le résidu cystéine catalytique dans le site actif, exerçant ainsi une activité inhibitrice de la glycolyse dans les cellules et les tissus. Il induit également une dégénérescence articulaire de type ostéoarthrite et des modèles de douleur associés chez les animaux de laboratoire. | Mar 19 2026 |
| E6756 | MOCAc-PLGL(Dpa)AR | MOCAc-PLGL(Dpa)AR (Mca-Pro-Leu-Gly-Leu-Dpa-Ala-Arg-NH₂) est un substrat peptidique fluorescent basé sur le FRET pour les MMPs, y compris la MMP-7 (matrilysine), la MMP-2 et la MMP-9, où le fluorophore MOCAc est éteint par le Dpa jusqu'à ce que le clivage au niveau de la liaison Gly-Leu produise une augmentation de fluorescence >10 fois pour les tests d'activité. | Mar 19 2026 |
| E6456 | PF-07248144(Prifetrastat) | Le PF-07248144 (Prifetrastat) est un inhibiteur catalytique puissant et sélectif de KAT6A et KAT6B qui présente une activité antitumorale durable et le potentiel de traiter le cancer du sein métastatique. | Mar 16 2026 |
| F0806 | Phospho-VEGF Receptor 2 (Tyr1059) Antibody [J6L3] | Mar 12 2026 | |
| F3541 | Phospho-Akt (Thr308) Antibody [F21G22] | AKT (phospho T308),AKT1 (phospho T308),pan-AKT (phospho T308),Phospho-Akt (Thr308) | Mar 12 2026 |
| F0653 | Phospho-VEGF Receptor 2 (Tyr951) Antibody [F15G14] | Phospho-VEGF Receptor 2 (Tyr951),VEGF Receptor 2 (phospho Y951) | Mar 12 2026 |
| F2677 | β Actin Antibody [H22G2] | ACTB,beta Actin,Contrôle de chargement de l'actine bêta,beta-Actin,β-Actin | Mar 12 2026 |
| F4964 | Phospho-RIP (Ser161) Antibody [A1A2] | Mar 12 2026 | |
| F4004 | ATF1 Antibody [H17A19] | Mar 12 2026 | |
| F3361 | 6X His tag Antibody [G4E22] | 6X His tag,6XHIS,6x-His Tag,His-Tag,polyHistidine | Mar 12 2026 |
| E5879 | Elinzanetant | Elinzanetant (NT-814; BAY3427080) est un double antagoniste non hormonal du NK1/NK3 receptor qui réduit la pulsatilité du GnRH en bloquant les effets de la neurokinine B (NK3) et de la substance P (NK1) sur l'axe reproducteur dans les neurones KNDy. | Mar 12 2026 |
| E1593 | Camlipixant | Le Camlipixant (BLU-5937) est un antagoniste puissant, sélectif et non compétitif qui cible le récepteur homotrimérique P2X3, avec une IC50 de 25 nM pour la forme homotrimérique hP2X3. | Mar 12 2026 |
| E6702 | Opitor-0 | Opitor-0 est un inhibiteur puissant et sélectif de la guanosine triphosphatase (GTPase) de la protéine mitochondriale liée à la dynamine Optic Atrophy 1 (OPA1), qui régule le remodelage des crêtes et la libération du cytochrome c, avec une CI50 de 3 μM. | Mar 10 2026 |
| E8328 | Ro24-7429 | Le Ro24-7429 est un dérivé de benzodiazépine qui agit comme un antagoniste puissant et oralement actif de la protéine transactivatrice Tat du HIV-1, perturbant la réplication virale en inhibant la transactivation médiée par Tat du promoteur LTR (long terminal repeat) du HIV-1. Il inhibe également le RUNX1 (runt-related transcription factor 1), contribuant à des effets antifibrotiques en réduisant les marqueurs de fibrose dans des modèles tels que la fibrose pulmonaire induite par la bléomycine, en plus de ses propriétés anti-inflammatoires. | Mar 10 2026 |
| P1259 | Cagrilintide | Cagrilintide est un analogue de l'amyline acétylée à longue durée d'action fonctionnant comme un agoniste non sélectif des récepteurs de l'amyline (AMYR) et des récepteurs de la calcitonine (CTR). Sa double action favorise la satiété, ralentit la vidange gastrique et réduit l'apport alimentaire par des voies cérébrales, avec le potentiel de traiter l'obésité. | Mar 10 2026 |
| E4671 | ML334 | ML334 (LH601A) est un activateur puissant et perméable aux cellules de NRF2 qui perturbe l'interaction protéine-protéine Keap1-NRF2 en se liant au domaine Keap1 Kelch avec un Kd de 1 μM, favorisant la translocation nucléaire de NRF2 et l'expression des gènes antioxydants. | Mar 08 2026 |
| E6698 | STL1267 | STL1267 est un puissant agoniste de REV-ERB, avec un Ki de 0,16 µM pour REV-ERBα qui traverse la barrière hémato-encéphalique, améliorant le recrutement du corépresseur NCoR pour réprimer les gènes circadiens et métaboliques. | Mar 08 2026 |
| E6697 | PACMA 31 | PACMA 31 est un inhibiteur irréversible, actif par voie orale, de la protéine disulfure isomérase (PDI) avec une IC50 de 10 μM. Il se lie de manière covalente aux cystéines du site actif de la PDI, inhibant l'activité réductase/isomérase de manière dose- et temps-dépendante selon les essais d'agrégation de l'insuline. | Mar 01 2026 |
| E6661 | Ontunisertib | L'Ontunisertib (AGMB-129) est un inhibiteur oral de petite molécule, restreint au tractus gastro-intestinal, de ALK5 (TGFβR1), présentant le potentiel de traiter la maladie de Crohn fibrosténosante (MCFS). Il bloque puissamment la signalisation pro-fibrotique du TGFβ localement dans le tractus gastro-intestinal via un métabolisme de premier passage élevé. | Mar 01 2026 |
| E6659 | TYRA-200 | TYRA-200 est un inhibiteur oralement biodisponible de FGFR1/2/3 qui présente le potentiel de s'attaquer aux altérations de résistance acquises cliniquement observées dans le FGFR2, telles que les mutations du frein moléculaire et du gardien. | Mar 01 2026 |
| F3556 | Phospho-FoxO1 (T24)/FoxO3a (T32) Antibody [M8K9] | Feb 28 2026 | |
| F0728 | FGFR3 Antibody [G21B24] | Récepteur FGF 3,FGFR3,FGFR-3 | Feb 28 2026 |
| F1608 | Cleaved PARP1 Antibody [K10A21] | Feb 28 2026 | |
| F2463 | FADD Antibody [P17H10] | Feb 28 2026 | |
| F5322 | BRCC36 Antibody [M5D3] | Feb 28 2026 | |
| F7401 | SMARCD3/BAF60C Antibody [C13A4] | Feb 28 2026 | |
| F0346 | Phospho-PERK (Thr980) Antibody [E16F3] | Feb 28 2026 | |
| F3023 | IL-6 Antibody [F4K18] | IL-6 | Feb 28 2026 |
| F3061 | IL-1β Antibody [J24M1] | IL-1 bêta,IL-1 bêta (forme pro),IL-1 bêta/IL1B,IL-1 bêta/IL-1F2,IL-1β | Feb 28 2026 |
| F2632 | BRCA1 Antibody [N12F20] | BRCA1 | Feb 28 2026 |
| F3067 | IL-1β Antibody [H12N7] | IL-1 beta,IL-1 beta (forme pro),IL-1 beta/IL1B,IL-1 beta/IL-1F2,IL-1 | Feb 28 2026 |
| F3557 | Phospho-EGF Receptor (Tyr1045) Antibody [F16D14] | Feb 28 2026 | |
| F3443 | Phospho-p130 (Ser672) Antibody [E21C6] | Feb 28 2026 | |
| F4019 | SIRT7 Antibody [J3K9] | Feb 28 2026 | |
| F4814 | SOX10 Antibody [E22E2] | Feb 28 2026 | |
| F4857 | Apolipoprotein E Antibody [L10K14] | Feb 28 2026 | |
| F4146 | Phospho-Stat5 (Tyr694) Antibody [L6J15] | Feb 28 2026 | |
| F3968 | Phospho-EGFR (Tyr1101) Antibody [A24A1] | Feb 28 2026 | |
| E4770 | Jedi2 | Jedi2 est un activateur du canal Piezo1 qui se lie à la protéine Piezo1 de souris avec un Kd de 2770 μM. | Feb 27 2026 |
| E6712 | PYCR1-IN-1 | PYCR1-IN-1 (composé 4) est un inhibiteur de la pyrroline-5-carboxylate réductase 1 (PYCR1) avec une CI50 de 8,8 µM. Il réduit significativement les niveaux de proline dans une lignée cellulaire de cancer du sein et présente un effet anti-prolifération cellulaire. | Feb 26 2026 |
| E6708 | HQ461 | HQ461 est un dégradeur de colle moléculaire qui favorise l'interaction CDK12-DDB1-CUL4-RBX1, entraînant la polyubiquitination et la dégradation de la Cyclin K (CCNK). La dégradation de la Cyclin K médiée par HQ461 altère la fonction de CDK12, ce qui entraîne une phosphorylation réduite du substrat de CDK12, une régulation négative des gènes de réponse aux dommages de l'ADN et la mort cellulaire. | Feb 26 2026 |
| E6637 | YCT529 | YCT-529 est un antagoniste sélectif du récepteur alpha de l'acide rétinoïque (RARα) développé comme un analogue lié au pyrrole qui inhibe puissamment le RARα avec une IC50 de 1,2 nM et une sélectivité supérieure à 300 fois par rapport à RARβ et RARγ. Il sert également de contraceptif masculin non hormonal oral réduisant efficacement le nombre de spermatozoïdes chez les souris et les primates non humains en ciblant la voie de signalisation des rétinoïdes essentielle à la spermatogenèse. | Feb 11 2026 |
| E6630 | NT-0527 | NT-0527 est un inhibiteur puissant, spécifique et capable de pénétrer le cerveau de l'inflammasome NLRP3, doté d'une biodisponibilité orale et d'une efficacité démontrée dans un modèle in vivo d'inflammation. | Feb 08 2026 |
| S8827 | Diprovocim | Le Diprovocim est un agoniste synthétique puissant qui active l'hétérodimère humain TLR1/TLR2 avec une EC50 de 110 pM dans les cellules THP-1. Il présente également un potentiel significatif en tant qu'adjuvant immunitaire. | Feb 04 2026 |
| E6670 | AC-4-130 | AC-4–130 est un inhibiteur puissant et sélectif du domaine STAT5 SH2 qui se lie directement à STAT5, bloquant sa phosphorylation, sa dimérisation et sa translocation nucléaire. Il agit en perturbant la transcription génique dépendante de STAT5, réduisant efficacement l'activité pathologique de STAT5 dans la leucémie myéloïde aiguë (LMA). | Feb 03 2026 |
| E6675 | MC3482 | MC3482 est un inhibiteur spécifique et perméable aux cellules de SIRT5 qui atténue la neuroinflammation et l'apoptose neuronale induites par la microglie en régulant la succinylation de l'Annexine-A1. Il améliore significativement les fonctions sensorimotrices et cognitives à long terme, présentant un potentiel pour le traitement de l'AVC ischémique. | Feb 03 2026 |
| E6509 | AR420626 | AR420626 est un agoniste sélectif de FFAR3 (GPR41) avec une CI50 de 117 nM, qui prévient la relaxation musculaire circulaire induite par la sérotonine ex vivo et la défécation in vivo. | Feb 03 2026 |
| E6626 | STAT3-IN-3 | STAT3-IN-3 est un inhibiteur chimique puissant et sélectif du Signal Transducer and Activator of Transcription 3 (STAT3) qui a montré une efficacité dans l'atténuation de la résistance aux médicaments. | Feb 03 2026 |
| E8326 | HNHA | Le HNHA (N-hydroxy-7-(2-naphthylthio) heptanomide) est un inhibiteur perméable aux cellules de l'activité de l'histone désacétylase (HDAC), une enzyme clé dans l'expression génique et la carcinogenèse avec une IC50 de 100 nM. Il présente également une activité anti-tumorale à la fois in vitro et in vivo. | Feb 03 2026 |
| E6726 | N-Hydroxysuccinimide | Le N-Hydroxysuccinimide (HOSu; 1-Hydroxy-2,5-pyrrolidinedione) est un réactif crucial qui forme des esters NHS via l'activation de l'acide carboxylique médiée par la DCC. Ces esters permettent le couplage covalent protéine/anticorps aux surfaces par des réactions d'amines primaires. Il modifie également les capteurs SPR microfluidiques pour la détection de pathogènes bactériens. | Feb 01 2026 |
| A2177 | Anti-mouse IFNγR (CD119)-Invivo | Anti-mouse IFNγR (CD119)-Invivo réagit avec la chaîne α du IFNγR (récepteur de l'interféron gamma) de la souris, également connue sous le nom de CD119 et de récepteur 1 de l'IFNγ. Le CD119 s'hétérodimérise avec le récepteur 2 de l'IFNγ (AF-1) pour former le IFNγR, un récepteur de cytokine de classe II. | Jan 26 2026 |
| A2178 | Anti-mouse/human IL-5-Invivo | Anti-mouse/human IL-5-Invivo réagit avec l'interleukine-5 (IL-5) de souris et humaine, une cytokine homodimérique de 26 kDa. L'IL-5 stimule la différenciation et la prolifération des lymphocytes B et augmente la sécrétion d'IgM et d'IgA. | Jan 26 2026 |
| E1822 | Acoramidis hydrochloride | Acoramidis hydrochloride (AG10 hydrochloride) est un stabilisateur cinétique sélectif et oralement actif de la WT-transthyrétine (TTR) et de la transthyrétine mutante V122I (TTR), offrant un traitement efficace pour la cardiomyopathie amyloïde à transthyrétine (ATTR-CM). | Jan 22 2026 |
| E6699 | Opiranserin hydrochloride | Opiranserin hydrochloride (VVZ-149 hydrochloride) est un analgésique non opioïde et non AINS qui agit comme un double antagoniste du transporteur de glycine de type 2 (GlyT2) et du récepteur de la sérotonine 2A (5HT2A), avec une IC50 de 0,86 μM et 1,3 μM, respectivement. | Jan 22 2026 |
| S9883 | RMC-5552 | RMC-5552 est un inhibiteur bi-stérique sélectif de mTORC1, ayant le potentiel de traiter les tumeurs activées par mTORC1. Il inhibe puissamment la phosphorylation de pS6K et p4EBP1 médiée par mTORC1 avec des valeurs d'IC50 de 0,14 nM et 0,48 nM, respectivement. | Jan 22 2026 |
| A2176 | Anti-mouse CD8α (53-6.7)-Invivo | Anti-mouse CD8α (53-6.7)-Invivo réagit avec le CD8α de la souris. L'antigène CD8 est une glycoprotéine transmembranaire qui agit comme un co-récepteur pour le récepteur des lymphocytes T (TCR). | Jan 20 2026 |
| E6671 | CMPD-39 | Le CMPD-39 (Composé 39) est un inhibiteur non covalent sélectif de USP30 avec une IC50 d'environ 20 nM dans les essais enzymatiques in vitro. | Jan 19 2026 |
| E6515 | ML-60218 | Le ML-60218 est un inhibiteur à large spectre de l'ARN polymérase III (pol III), avec une IC50 de 32 μM pour Saccharomyces cerevisiae et de 27 μM pour la pol III humaine. Le ML-60218 perturbe les viroplasmes pré-assemblés et entrave la formation de nouveaux, agissant indépendamment de la transcription de novo des ARN cellulaires. | Jan 19 2026 |
| F4016 | OGT Antibody [E11N9] | Jan 16 2026 | |
| F4050 | Phospho-AKT1 (Thr450) Antibody [H24E24] | Jan 16 2026 | |
| F4614 | RSK1 Antibody [P7B9] | Jan 16 2026 | |
| F4777 | GATA-4 Antibody [J18F23] | Jan 16 2026 | |
| F4828 | FGF2 Antibody [E17H24] | Jan 16 2026 | |
| F2613 | Phospho-TAK1 (Ser439) Antibody [F17C11] | Jan 16 2026 | |
| F3409 | POLDIP2 Antibody [N1K14] | Jan 16 2026 | |
| F0402 | Phospho-TAK1 (Thr184/187) Antibody [G4C5] | Jan 16 2026 | |
| F0396 | Phospho-HDAC4 (S246)/5 (S259)/7 (S155) Antibody [H5N6] | Jan 16 2026 | |
| F5127 | CNBP Antibody [E10D2] | Jan 16 2026 | |
| F4827 | JAK3 Antibody [M5G12] | Jan 16 2026 | |
| F4751 | Phospho-MEK1 (Ser298) Antibody [L22P14] | Jan 16 2026 | |
| F4738 | FXR1 Antibody [G5P16] | Jan 16 2026 | |
| F4918 | Phospho-Akt1 (Ser129) Antibody [K23C4] | Jan 16 2026 | |
| E6651 | HGC652 | HGC652 est un dégradeur de type Molecular Glue dépendant de TRIM21 qui se lie à l'Ubiquitin E3 Ligase TRIM21 (Kd ≈ 0,06 µM) pour induire un complexe ternaire TRIM21–NUP98, entraînant l'ubiquitination et la dégradation sélective des protéines du complexe du pore nucléaire comme NUP155, conduisant à l'effondrement des pores nucléaires et à la mort des cellules cancéreuses. | Jan 14 2026 |
| P1269 | Pegcetacoplan acetate | Pegcetacoplan acetate, un peptide cyclique PEGylé, est le premier inhibiteur approuvé du facteur du complément C3/C3b conçu pour traiter les adultes atteints d'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN). Il se lie au C3 et au C3b pour inhiber le clivage du C3 médié par la convertase, bloquant ainsi l'opsonisation du C3b (hémolyse extravasculaire) et la formation en aval du MAC (hémolyse intravasculaire). | Jan 13 2026 |
| E8319 | Ro 48-8071 fumarate | Le Ro 48-8071 fumarate est un inhibiteur puissant et sélectif de la 2,3-oxydosqualène cyclase (OSC) (IC50 = 6,5 nM), une enzyme clé en aval de la HMG-CoA réductase qui catalyse la formation de lanostérol dans la biosynthèse du cholestérol. Il réduit les niveaux de cholestérol intracellulaire sans la régulation positive par rétroaction de la HMG-CoA réductase observée avec les statines, offrant une boucle de régulation distincte et auto-limitante pour abaisser le LDL-C. De plus, il présente également des propriétés anticancéreuses significatives en induisant l'apoptose et en perturbant la signalisation cellulaire dans les modèles de cancer. | Jan 13 2026 |
| F3733 | Claudin18.2 Antibody [L24N19] | Claudin18.2 | Jan 12 2026 |
| F3922 | Phospho-Tau (Ser262) Antibody [N15P23] | Jan 12 2026 | |
| F4944 | SCG10/Stathmin-2 Antibody [D11B18] | Jan 12 2026 | |
| F4375 | Na+/H+ Exchanger-1 Antibody [K9D3] | Jan 12 2026 | |
| F4810 | PEN2 Antibody [E13J21] | Jan 12 2026 | |
| F3707 | Na(+)/K(+)-transporting ATPase (pan α subunit) Antibody [G11K19] | ATP1A1/ATP1A2/ATP1A3/ATP1A4 | Jan 12 2026 |
| F4620 | MMP-3 Antibody [K11K15] | Jan 12 2026 | |
| F1630 | ABCA1 Antibody [D20K13] | ABC1, ABCA1 | Jan 12 2026 |
| F2603 | Wnt3 and Wnt3a Antibody [J20B9] | Jan 12 2026 | |
| E6564 | VG-3927 | Le VG-3927 est un agoniste puissant, sélectif et pénétrant du cerveau de TREM2 qui induit une activation microgliale anti-inflammatoire et a le potentiel de traiter la maladie d'Alzheimer (MA). | Jan 12 2026 |
| F5002 | Integrin αV Antibody [P12L6] | Jan 12 2026 | |
| F1719 | MBP tag Antibody [E2A2] | Protéine de liaison à la maltose,MBP tag,sonde MBP | Jan 12 2026 |
| F2110 | Otoferlin Antibody [J18F12] | Jan 12 2026 | |
| E8330 | NIC3 | NIC3 est un inhibiteur sélectif de la protéine 1 associée au noyau accumbens (NAC1), un corépresseur transcriptionnel contenant un domaine BTB/POZ surexprimé dans les cancers. Il se lie au résidu Leu-90 conservé dans le domaine BTB de NAC1, perturbant l'homodimérisation essentielle à la formation et à la stabilité des corps nucléaires. | Jan 05 2026 |
| E8325 | Quadrol | Quadrol (N,N,N',N'-Tétrakis(2-hydroxypropyl)éthylènediamine, EDTP) est un immunostimulant considéré comme une molécule active potentiellement utile pour accélérer la cicatrisation des plaies. Quadrol peut former un complexe avec le Ca²⁺, médier l'entrée du Ca²⁺ dans les macrophages et stimuler l'activation des macrophages. | Jan 05 2026 |
| E8327 | DHBS | DHBS (3,5-dichloro-2-hydroxybenzènesulfonate de sodium) est utilisé en conjonction avec la 4-aminoantipyrine (4-AAP) et le peroxyde d'hydrogène (H2O2) pour la quantification chromogène de l'acide urique dans les échantillons de sérum et d'urine. | Jan 05 2026 |
| E6635 | MC3138 | MC3138 est un activateur sélectif de SIRT5 et inhibe la prolifération dans les lignées cellulaires et les organoïdes de PDAC à faible taux de SIRT5 en restaurant la désuccinylation et la désacétylation médiées par SIRT5. | Jan 04 2026 |
| E0853 | 360A | Le 360A stabilise les structures G-quadruplex et inhibe l'activité de la télomérase, présentant une CI50 de 300 nM dans les essais TRAP-G4. | Dec 31 2025 |
| A2175 | Anti-mouse CD11c-Invivo | Anti-mouse CD11c-Invivo réagit avec le CD11c murin, le marqueur de définition le plus largement utilisé pour les cellules dendritiques murines (DCs). Le CD11c est également connu sous le nom d'intégrine alpha-X (Itgax) et de membre C de la famille de l'antigène CD11. | Dec 30 2025 |
| E6667 | JNJ-9350 | JNJ-9350 est une sonde chimique qui inhibe la spermine oxydase (SMOX) avec une IC50 de 0,01 μM. Ce composé montre également une activité inhibitrice contre la polyamine oxydase (PAO), présentant une IC50 de 0,79 μM. JNJ-9350 a des applications potentielles dans la recherche sur le cancer. | Dec 24 2025 |
| E8329 | VQW-765 | VQW-765 (AQW-051) est un agoniste oralement actif ciblant le récepteur nicotinique de l'acétylcholine alpha-7 (α7-nAChR), présentant un pKD de 7,56 pour le α7-nAChR recombinant humain. Ce composé démontre une activité anxiolytique dans des modèles animaux. VQW-765 a des applications potentielles dans les études sur les troubles anxieux et l'anxiété de performance aiguë. | Dec 24 2025 |
| E1789 | Asundexian | Asundexian (BAY 2433334) est un inhibiteur oral du facteur de coagulation XIa (FXIa). Il se lie de manière réversible au site actif du FXIa avec une affinité élevée, bloquant sa fonction enzymatique. Dans les systèmes tampons, Asundexian présente une IC50 de 1 nM contre le FXIa humain. | Dec 24 2025 |
| E6656 | STAT3-IN-13 | STAT3-IN-13 (composé 6f) est un inhibiteur de STAT3. Il présente une activité anti-proliférative et se lie au domaine SH2 de STAT3 avec une KD de 0,46 μM. Ce composé inhibe la phosphorylation de STAT3 Y705 et l'expression des gènes cibles en aval. Des études in vitro montrent que STAT3-IN-13 induit l'apoptose, tandis que des expériences in vivo démontrent sa capacité à supprimer la croissance tumorale et les métastases. STAT3-IN-13 a des applications potentielles dans la recherche sur le cancer. | Dec 24 2025 |
| E5872 | BBO-10203 | Le BBO-10203 inhibe la PI3Kα et le KRASG12C en se liant de manière covalente à la Cys242 dans le domaine de liaison RAS de la PI3Kα. Il inhibe les états du KRASG12C liés au GTP et au GDP, avec des valeurs d'IC50 et d'EC50 de 0,031 nM et 0,02 nM respectivement. Ce composé interfère avec l'interaction RAS-PI3Kα, supprimant l'activation de la PI3Kα dépendante du RAS. Il diminue les niveaux de pERK, inhibe la prolifération cellulaire et provoque un arrêt en phase G1 et l'apoptose. Le BBO-10203 a des applications potentielles dans la recherche sur le cancer du sein, le cancer colorectal et le cancer du poumon non à petites cellules. | Dec 24 2025 |
| E8324 | GE11 | GE11 est un peptide actif qui se lie aux systèmes colloïdaux d'administration de médicaments, servant de transporteurs intelligents pour les médicaments antitumoraux dans la recherche sur le cancer. | Dec 21 2025 |
| E0850 | DPhPC | Le DPhPC est un dérivé de la phosphatidylcholine (PC) utilisé dans la synthèse des phospholipides de vésicules bicouches. Les membranes bicouches de DPhPC présentent une fuite ionique minimale en l'absence de pores ou de canaux ioniques, ce qui les rend appropriées pour l'étude de l'activité des canaux ioniques et la régulation du potentiel membranaire. Les nanoliposomes à base de DPhPC (NTG) améliorent la biodisponibilité de l'oxyde nitrique (NO) et démontrent des propriétés anti-inflammatoires. | Dec 14 2025 |
| F4429 | Uteroglobin/CC10 Antibody [H18P18] | Dec 12 2025 | |
| F4670 | Keratin 18 Antibody [M2J10] | Dec 12 2025 | |
| F4793 | IRF-9 Antibody [N16H20] | Dec 12 2025 | |
| F4438 | GPX1/2 Antibody [L20K22] | Dec 12 2025 | |
| F1291 | JAK3 Antibody [F8D8] | Dec 12 2025 | |
| F1643 | Glutathione Antibody [A11G7] | Dec 12 2025 | |
| F2030 | 5-hydroxymethylcytosine Antibody [B13H23] | Dec 12 2025 | |
| F2031 | VSV-G tag Antibody [N12B16] | Glycoprotéine VSV, VSV-G tag | Dec 12 2025 |
| F2238 | Influenza A Virus M2 Protein Antibody [L21L24] | Influenza A M2, Protéine M2 du virus de l'Influenza A | Dec 12 2025 |
| F3018 | IFN-γ Antibody [A4P20] | IFN-γ,Interféron gamma | Dec 12 2025 |
| F3039 | Acetyl-CoA Carboxylase 2 Antibody [E20M20] | Dec 12 2025 | |
| F2353 | VEGFB Antibody [E11E24] | VEGFB, VEGF-B | Dec 12 2025 |
| F2701 | Thymine Dimer Antibody [E15K19] | Dec 12 2025 | |
| F2741 | uPA Antibody [F9E24] | uPA, Urokinase | Dec 12 2025 |
| F3241 | Phospho-β Catenin (Ser675) Antibody [D16B23] | Dec 12 2025 | |
| F3306 | Phospho-Nephrin (Tyr1217) Antibody [L5D2] | Dec 12 2025 | |
| F3647 | Phospho-EGFR (Tyr992) Antibody [F20E14] | EGFR (phospho Y992), Récepteur EGF phosphorylé (Tyr992) | Dec 12 2025 |
| F3783 | Phospho-JAK1 (Tyr1034 + Tyr1035) Antibody [F22D15] | JAK1 (phospho Y1034 + Y1035), Phospho-Jak1(Tyr1034/1035) | Dec 12 2025 |
| F4985 | Cleaved PARP (Asp214) Antibody [C3D4] | Dec 12 2025 | |
| F4192 | Caspase-1 Antibody [C2H20] | Dec 12 2025 | |
| F4203 | ATF-6 Antibody [G8H4] | Dec 12 2025 | |
| F4779 | Mannose Receptor Antibody [E13A19] | Dec 12 2025 | |
| F2860 | Phospho-TBK1/NAK (Ser172) Antibody [G18L12] | NAK/TBK1 (phospho S172),Phospho-TBK1/NAK (Ser172) | Dec 12 2025 |
| F4919 | Myc tag Antibody [A14H15] | Dec 12 2025 | |
| E8323 | Emeramide | Emeramide fonctionne comme un antioxydant redox à base de thiol et chélate les métaux lourds. | Dec 10 2025 |
| E0848 | Pinealon | Pinealon est un tripeptide présentant des effets neuroprotecteurs. Ce peptide inhibe l'accumulation des espèces réactives de l'oxygène (ROS) et bloque l'activation d'ERK 1/2. Il améliore l'activité fonctionnelle des composants cellulaires clés du tissu cérébral tout en diminuant les taux de mort cellulaire spontanée. Des études démontrent les effets protecteurs de Pinealon contre l'hyperhomocystéinémie prénatale chez la progéniture de rat. | Dec 10 2025 |
| E6646 | BMS-986260 | BMS-986260 est un agent immuno-oncologique actif par voie orale qui inhibe le TGF R1 avec une IC50 de 1,6 nM. Il présente une sélectivité pour le TGF R1 par rapport au TGF R2 et plus de 200 autres kinases. Dans les lignées cellulaires MINK et NHLF, BMS-986260 bloque la translocation nucléaire de pSMAD2/3 induite par le TGF avec des valeurs d'IC50 de 350 nM et 190 nM, respectivement. | Dec 09 2025 |
| E6560 | naperiglipron | Naperiglipron (LY3549492) (Exemple 2) agit comme un agoniste du récepteur du peptide 1 de type glucagon (GLP-1R), présentant une CE50 de 1,14 nM au niveau du hGLP-1R. Dans les modèles de souris knock-in GLP-1R, il réduit les niveaux de glucose sanguin. Le composé montre une activité inhibitrice de l'enzyme PDE10A1 (IC50: 7,43 μM) et une faible inhibition du hERG. Naperiglipron a des applications potentielles dans les études sur le diabète sucré de type II (T2DM) et l'obésité. | Dec 08 2025 |
| P1231 | Mazdutide (IBI362, LY330567) | Mazdutide (IBI-362 ; LY-3305677) est un analogue synthétique de l'oxyntomoduline à action prolongée qui fonctionne comme un double agoniste du récepteur du glucagon-like peptide-1 (GLP-1R) et du Glucagon Receptor (GCGR). Le composé présente une affinité de liaison pour le GCGR humain et murin (valeurs de Ki de 17,7 nM et 15,9 nM, respectivement) et le GLP-1R (valeurs de Ki de 28,6 nM et 25,1 nM, respectivement). Dans les îlots de souris, le mazdutide stimule la sécrétion d'insuline avec une CE50 de 5,2 nM. Cet agent a été étudié dans la recherche liée à l'obésité et au diabète de type 2 (DT2). | Dec 04 2025 |
| E6643 | SS-3091 | SS-3091 est un puissant inhibiteur de pan-KRas qui cible les interfaces d'interaction de KRas, déstabilisant les complexes protéiques KRas critiques et bloquant ainsi ses voies de signalisation en aval. SS-3091 inhibe efficacement la signalisation induite par KRas dans de multiples lignées de cellules cancéreuses, y compris celles présentant des mutations G12D, G12V et G13D, entraînant une phosphorylation réduite d'ERK et d'AKT. | Dec 04 2025 |
| E5927 | Mito-LND (Mito-Lonidamine) | Mito-LND (Mito-Lonidamine) est un dérivé de la lonidamine ciblant les mitochondries, conjugué à un cation triphénylphosphonium qui s'accumule sélectivement dans les mitochondries des cellules cancéreuses en raison de leur potentiel membranaire élevé. Il inhibe puissamment la phosphorylation oxydative (OXPHOS) en perturbant les complexes respiratoires I et II, en stimulant la production de ROS et l'oxydation de Prx3 tout en supprimant la signalisation AKT/mTOR/p70S6K. | Dec 04 2025 |
| E6511 | ADT-1004 | ADT-1004 est une prodrogue biodisponible par voie orale de l'ADT-007, qui agit comme un inhibiteur sélectif de première classe de pan-RAS avec une puissante activité antitumorale dans les modèles d'adénocarcinome canalaire pancréatique (PDAC). | Dec 04 2025 |
| E6647 | Bireociclib (XZP-3287,CDK4/6-IN-2) | CDK4/6-IN-2 est un inhibiteur de CDK4 et CDK6 obtenu à partir du brevet US20180000819A1 (Composé 1). Il présente des valeurs d'IC50 de 2,7 nM pour CDK4 et 16 nM pour CDK6. | Dec 04 2025 |
| E6517 | PKN1 | Le PKN1/2-IN-1 est un composé perméable aux cellules qui inhibe PKN1 et PKN2, avec des valeurs d'IC50 de 16 nM et 210 nM, et des valeurs de Ki de 8 nM et 108 nM, respectivement. Dans les essais NanoBRET, il montre une liaison intracellulaire de PKN2 avec une IC50 de 2,1 μM. Ce composé est applicable pour l'étude de la migration des cellules tumorales et des processus physiologiques connexes. | Dec 02 2025 |
| E6521 | HRS‑5346 | Lp(a)-IN-5 (Composé A) est un inhibiteur de la lipoprotéine(a) (Lp(a)) administré par voie orale. Ce composé démontre une inhibition de l'assemblage des protéines Apo(a) et ApoB avec une CI50 de 0,41 nM. Il peut être utile pour l'étude des maladies associées à des niveaux plasmatiques élevés de Lp(a), y compris les troubles cardiovasculaires. | Dec 02 2025 |
| E6578 | AS1708727 | L'AS1708727 est un inhibiteur de Foxo1 biodisponible par voie orale qui présente des valeurs de CE50 de 0,33 μM contre la G6Pase et de 0,59 μM contre la PEPCK. | Dec 02 2025 |
| E6498 | Atebimetinib (IMM-1-104) | Atebimetinib inhibe la tyrosine kinase MEK et démontre des effets antinéoplasiques. | Dec 02 2025 |
Les produits sont destinés à la recherche uniquement. Ne pas utiliser chez l'homme. Nous ne vendons pas aux patients.
©Copyright 2013 Selleck Chemicals. Tous droits réservés.