Nouveaux produits
| N° de cat. | Nom du produit | Information | Added |
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| A2186 | Anti-mouse CD276 (B7-H3) [MJ18] | Anti-mouse CD276 (B7-H3) [MJ18] réagit avec le CD276 de souris, également connu sous le nom de B7-H3. Le CD276 est une protéine transmembranaire de type I et un membre de la famille B7 des protéines co-stimulatrices. | Sep 02 2026 |
| A2187 | Anti-mouse CD73 [TY/23] | Anti-mouse CD73 [TY/23] réagit avec la CD73 de souris, également connue sous le nom d'ecto-5′-nucléotidase (5′-NT), une protéine de surface cellulaire ancrée par GPI de 69 kDa. Chez la souris, l'expression de la CD73 est limitée aux cellules myéloïdes CD11b+ dans la moelle osseuse et aux cellules T dans la rate. | Sep 02 2026 |
| A2188 | Anti-mouse IL-9 [9C1] | Anti-mouse IL-9 [9C1] réagit avec l'IL-9 de souris, une cytokine pléiotrope exprimée par les cellules Th9, les cellules Th2, les cellules Th17, les lymphocytes T régulateurs, les cellules NKT, les ILC2 et les mastocytes. | Sep 02 2026 |
| E6922 | 3-Hydroxykynurenine | Sep 02 2026 | |
| E6493 | MT-125 | Sep 02 2026 | |
| E6952 | Dimethyl 2-oxoglutarate | Aug 31 2026 | |
| E6948 | TGFβ1-IN-1 | Aug 31 2026 | |
| E0869 | hSMG-1 inhibitor 11j | Aug 31 2026 | |
| E6662 | BDTX‑4933 | Aug 31 2026 | |
| E6441 | clifutinib | Aug 31 2026 | |
| E6875 | SU0617 | Aug 31 2026 | |
| E6863 | Prifemilast | Aug 31 2026 | |
| A2184 | Anti-mouse CD54 (ICAM-1)-Invivo [YN1/1.7.4] | Anti-mouse CD54 (ICAM-1)-Invivo [YN1/1.7.4] réagit avec le CD54 de souris, également connu sous le nom de molécule d'adhésion intercellulaire-1 (ICAM-1). Le CD54 est une glycoprotéine transmembranaire à chaîne unique de 90 kDa et un membre de la superfamille des Ig. | Aug 26 2026 |
| A2185 | Anti-human/monkey CD28-Invivo [CD28.2] | Anti-human/monkey CD28-Invivo [CD28.2] réagit avec le CD28 humain et de singe, un récepteur costimulateur de 45 kDa et membre de la superfamille des Ig. Le CD28 est exprimé par les thymocytes, la plupart des cellules T périphériques et les cellules NK. | Aug 26 2026 |
| P1237 | Survodutide | Survodutide (BI 456906) est un double agoniste puissant et sélectif des GCGR/GLP‑1R, avec une CE50 de 0,52 nM et 0,33 nM dans les cellules CHO‑K1, respectivement. Il exerce une efficacité anti-obésité robuste en augmentant la dépense énergétique et en diminuant la prise alimentaire. | Aug 26 2026 |
| E6814 | APL-4098 | APL-4098 est un inhibiteur sélectif, actif par voie orale, de GCN2 (EIF2AK4), compétitif vis-à-vis de l'ATP, avec un Ki de 4,39 nM et un Kd de 2,9 nM. APL-4098 altère la fonction mitochondriale et déclenche la réponse mitochondriale aux protéines dépliées (mitochondrial unfolded protein response), conduisant à une cytotoxicité dans les cellules de LAM primaires, y compris les cellules souches leucémiques. | Aug 25 2026 |
| E5929 | Oteseconazole | Oteseconazole (VT-1161) est un agent antifongique puissant et actif par voie orale. Oteseconazole se lie puissamment à l'activité cytochrome P45051 (CYP51) de Candida albicans et l'inhibe avec un Kd ≤39 nM, sans montrer d'effet évident sur le CYP51 humain. | Aug 25 2026 |
| E6903 | p-Aminophenylmercuric acetate | Le p-Aminophenylmercuric acetate (APMA) est un activateur organomercuriel des MMP, qui agit via le switch cystéine pour activer les MMP latentes (y compris MMP-8), favorise le clivage de la pro-bêtacelluline et module la liaison des ligands aux récepteurs opiacés. | Aug 24 2026 |
| E6797 | MTK458 | MTK458(EP-0035985) est un activateur synthétique, biodisponible par voie orale et pénétrant dans le cerveau, de petite molécule de PINK1 (PTEN‑induced kinase 1). Il se lie directement à PINK1 et stabilise un hétérocomplexe PINK1 actif (avec la machinerie TOM), ce qui augmente l'activité de la kinase PINK1 et favorise la Mitophagy en aval. | Aug 23 2026 |
| E6837 | KT-621 | KT‑621 est un dégradateur oral sélectif à prise unique quotidienne de STAT6, le facteur de transcription essentiel dans la voie IL‑4/IL‑13, présentant un fort potentiel clinique pour les maladies inflammatoires de type 2 telles que la dermatite atopique et l'asthme/BPCO. | Aug 23 2026 |
| E6848 | KDS-12025 | KDS12025 est une petite molécule perméable à la BHE qui multiplie par environ 100 l'activité pseudoperoxydase de l'hémoglobine (Hb) avec une EC50 de 0,04 µM, permettant une décomposition efficace du H₂O₂ même à des niveaux d'Hb extrêmement bas. | Aug 23 2026 |
| A2181 | Anti-mouse GITR-Invivo [DTA-1] | Anti-mouse GITR-Invivo [DTA-1] réagit avec le GITR de souris (gène apparenté au TNFR induit par les glucocorticoïdes), une molécule de point de contrôle immunitaire co-stimulatrice de 66-70 kDa appartenant à la superfamille des facteurs de nécrose tumorale (TNFRSF18). Anti-mouse GITR-Invivo [DTA-1] est un anticorps agoniste couramment utilisé pour induire la signalisation GITR in vivo. | Aug 21 2026 |
| A2182 | Anti-mouse/human CD11b-Invivo [M1/70] | Anti-mouse/human CD11b-Invivo [M1/70] réagit avec le CD11b de souris et humain, une glycoprotéine membranaire de 170 kDa également connue sous le nom d'intégrine alpha M (ITGAM). Le CD11b appartient à la famille des intégrines alpha et est principalement exprimé sur les granulocytes et les monocytes/macrophages, mais il est également exprimé sur les cellules dendritiques, les cellules NK et des sous-populations de cellules T et B. | Aug 21 2026 |
| A2183 | Anti-mouse IL-7Rα (CD127)-Invivo [A7R34] | Anti-mouse IL-7Rα (CD127)-Invivo [A7R34] réagit avec l'IL-7Rα de souris, également connu sous le nom de CD127. L'IL-7Rα est une glycoprotéine transmembranaire de type I de 60-90 kDa exprimée sur les lymphocytes B immatures, les thymocytes, les lymphocytes T périphériques et les cellules stromales de la moelle osseuse. | Aug 21 2026 |
| E1285 | Cedazuridine | Le Cedazuridine (E7727; Compound 7a) est un analogue nucléosidique synthétique actif par voie orale, dérivé de la tétrahydrouridine, qui agit comme un puissant inhibiteur de la cytidine deaminase (CDA) avec une CI50 de 0,4 μM. | Aug 19 2026 |
| E6592 | N1-Methylpseudouridine | La N1-Methylpseudouridine est un nucléoside d'uridine modifié utilisé dans la recherche sur l'ARN et les technologies basées sur l'ARNm. Il améliore la traduction de l'ARNm par rapport aux nucléosides non modifiés ou alternativement modifiés en réduisant la répression traductionnelle associée à la PKR et en augmentant la densité ribosomale grâce à des effets sur l'initiation et l'élongation de la traduction. | Aug 19 2026 |
| E5944 | AMPK-IN-3 | AMPK‑IN‑3 (composé 67) est un puissant inhibiteur du site ATP à base d'oxindole de l'AMPK, avec une CI50 de 60,7 nM pour AMPKα2, 107 nM pour AMPKα1, et 3 820 nM pour KDR (VEGFR2). Il supprime également efficacement l'activité cellulaire de l'AMPK sans affecter significativement la viabilité cellulaire ni induire de cytotoxicité dans les cellules de leucémie myéloïde chronique K562. | Aug 16 2026 |
| E6915 | Tienilic acid | Tienilic acid (ticrynafen; ANP-3624) est un diurétique uricosurique et un antihypertenseur retiré du marché qui subit une bioactivation médiée par le CYP2C9 en métabolites électrophiles réactifs. Ces métabolites modifient de manière covalente les protéines hépatiques et contribuent à son hépatotoxicité idiosyncrasique et immunoallergique caractéristique. | Aug 16 2026 |
| E6887 | MBoIN179 | MBoIN179 est un modulateur à petite molécule qui perturbe l'interaction du domaine transmembranaire entre la protéine anti-apoptotique MCL1 et la protéine pro-apoptotique BOK. En libérant BOK de la séquestration médiée par MCL1, MBoIN179 favorise l'oligomérisation dépendante de BOK et la perméabilisation de la membrane mitochondriale externe, induisant ainsi la mort cellulaire par Apoptosis. | Aug 16 2026 |
| E6898 | GSK-A1 | GSK‑A1 est un inhibiteur sélectif, compétitif vis-à-vis de l'ATP, de la phosphatidylinositol 4‑kinase α de type III (PI4KA/PI4KIIIα), avec une pIC50 de 8,5 à 9,8 et une sélectivité élevée par rapport à la PI4KIIIβ et à la plupart des PI3K de classe I. Il bloque puissamment la production de PI4P au niveau de la membrane plasmique, inhibant ainsi la resynthèse de PtdIns(4,5)P₂ lors d'une forte activation de la PLC (IC50 ≈ 3 nM), tout en diminuant de manière aiguë le PtdIns(4)P avec un effet direct négligeable sur les taux de PtdIns(4,5)P₂ à l'état stationnaire. | Aug 16 2026 |
| F1146 | β Amyloid (Aβ) 1-42 Antibody (Rabbit mAb) [M4F1] | Aug 14 2026 | |
| F3173 | Carboxymethyl Lysine Antibody (Mouse mAb) [B15G14] | Aug 14 2026 | |
| F3800 | VAP1 Antibody (Rat mAb) [G15D13] | Aug 14 2026 | |
| E6554 | PF-07293893 | PF-07293893 est un activateur oral sélectif à petite molécule de la sous-unité régulatrice AMPKγ3 (PRKAG3) et présente un potentiel pour le traitement de l'insuffisance cardiaque à fraction d'éjection préservée (HFpEF). | Aug 13 2026 |
| E6881 | TSQ | TSQ est une sonde fluorescente à base de quinoléine, perméable aux membranes, largement utilisée pour imager les pools de zinc labiles et les protéines liées au zinc dans les cellules vivantes. TSQ forme principalement des adduits ternaires TSQ–Zn–protéine qui émettent avec un maximum déplacé vers le bleu près de 470 nm, tandis que le complexe simple 2:1 Zn(TSQ)₂ en solution présente des pics plus proches de 490–495 nm. | Aug 13 2026 |
| E6923 | Tudociclib(INCB123667) | Tudociclib(INCB123667) est un inhibiteur oral puissant et sélectif de CDK2, à petite molécule, qui supprime la croissance tumorale et présente une innocuité acceptable ainsi qu'une efficacité préliminaire chez les patients atteints de tumeurs solides avancées. | Aug 13 2026 |
| E6783 | BMS-986482 | BMS-986482 est un dégradeur de type colle moléculaire de nouvelle génération, dépendant du céréblon (CRBN), qui induit une dégradation pan-IKZF (IKZF1–4) via un cœur CELMoD non traditionnel. Il présente également un potentiel d'utilisation dans les tumeurs solides avancées. | Aug 12 2026 |
| E6810 | TNG-6266 | TNG‑6266 est une sonde chimique à un stade précoce de la série des dégradateurs moléculaires de type glue ciblant HBS1L, avec une DC50 cellulaire de HBS1L >10 μM. | Aug 12 2026 |
| E6884 | KyA33 | KyA33 est un inhibiteur sélectif, non covalent, à petite molécule de ALDH1A2 doté d'une double activité contre ALDH1A2/ALDH1A3 qui bloque la biosynthèse locale de l'acide rétinoïque (RA). En supprimant la signalisation autocrine de l'AR dans les cellules dendritiques (CD) et les cellules tumorales, KyA33 améliore la fonction des CD et l'immunité antitumorale. | Aug 10 2026 |
| E6455 | MitoTracker Green FM | MitoTracker Green FM est un colorant fluorescent vert qui s'accumule sélectivement dans la matrice mitochondriale. Il se lie de manière covalente aux protéines mitochondriales en réagissant avec les groupes mercaptan (thiol) libres des résidus cystéine, permettant ainsi une coloration mitochondriale indépendante du potentiel membranaire. | Aug 06 2026 |
| E6900 | TPC2-A1-N | TPC2-A1-N est un agoniste puissant, perméable aux cellules et perméable au Ca²⁺ du two-pore channel 2 (TPC2) qui évoque des réponses Ca²⁺ substantielles dépendantes de TPC2 dans les cellules intactes, avec une EC50 de 7,8 μM dans un essai d'imagerie Ca²⁺ sur cellules. | Aug 06 2026 |
| E6021 | Aceclidine | L'Aceclidine (acétate de quinuclidin-3-yle) est un agoniste cholinergique à base de quinuclidine qui agit sur les récepteurs muscariniques de l'acétylcholine M1-M5, stimulant l'hydrolyse des phosphoinositides au niveau de M1, M3 et M5, et inhibant l'accumulation d'AMP cyclique au niveau de M2 et M4. Il agit également comme un miotique sélectif de la pupille, contractant le sphincter de l'iris pour produire une pupille en trou d'épingle qui étend la profondeur de champ et améliore la vision de près avec une stimulation minimale du muscle ciliaire. L'Aceclidine (acétate de quinuclidin-3-yle) est un modulateur du récepteur muscarinique de l'acétylcholine M3 et un agoniste du récepteur M1 (EC50 : 40 μM). | Aug 02 2026 |
| E1828 | BHV-8000 | Le BHV-8000 (TLL-041) est un inhibiteur sélectif double TYK2/JAK1, administré par voie orale, capable de traverser la barrière hémato-encéphalique, qui cible la signalisation de la voie JAK-STAT impliquée dans la réponse inflammatoire mixte favorisant la progression de nombreuses maladies neuro-inflammatoires et neurodégénératives, notamment la maladie de Parkinson, la maladie d'Alzheimer et la sclérose en plaques. | Jul 29 2026 |
| E6598 | CY3 | CY3 (Sulfo-Cyanine3) est un colorant fluorescent cyanine orange-rouge brillant utilisé pour le marquage des protéines et des acides nucléiques, avec des maxima d'excitation/émission d'environ 554 nm/568 nm. Il s'agit de l'analogue sulfoné et hydrosoluble du CY3 classique, offrant une meilleure solubilité aqueuse et une adéquation pour le marquage de biomolécules dans des conditions aqueuses douces. | Jul 29 2026 |
| P1278 | Brenipatide | Brenipatide (LY-3537031) est un agoniste double des GLP-1/GIP receptor, susceptible d'être utilisé dans le traitement des addictions et d'autres indications psychiatriques, en parallèle des études métaboliques/obésité standard. | Jul 27 2026 |
| E6896 | ITK inhibitor 2 | ITK inhibitor 2 (composé 4) est un inhibiteur de ITK avec une CI50 de 2 nM, avec un potentiel pour être utilisé dans la recherche sur les maladies inflammatoires, les maladies allergiques, les maladies auto-immunes et le rejet de greffe. | Jul 27 2026 |
| E6821 | Zinpyr-1 | Zinpyr-1 est une sonde fluorescente perméable aux membranes qui peut être utilisée pour quantifier le Zn2+ sérique libre et pour visualiser la distribution relative du zinc dans les cellules racinaires des plantes, soutenant ainsi les analyses des mutants de transporteurs de zinc et de l'homéostasie du zinc. | Jul 22 2026 |
| E6717 | Monepantel | Le Monepantel (AAD1566, NUZ-001) est un agent antiparasitaire et un inhibiteur de mTOR actif par voie orale qui favorise l'autophagie via la voie mTOR/p70S6K. Il module les sous-unités nAChR spécifiques aux nématodes et présente le potentiel d'être étudié dans le cadre de la SLA et du cancer de l'ovaire. | Jul 22 2026 |
| E6815 | Ocadusertib | Ocadusertib (LY3871801 ; R-552) est un inhibiteur allostérique puissant et sélectif de RIPK1 qui bloque l'activité enzymatique de RIPK1 avec une CI50 de 12 à 38 nM et inhibe l'Apoptosis dans des essais cellulaires. | Jul 22 2026 |
| P1274 | Ribupatide | Ribupatide (HRS9531) is an oral dual GLP‑1/GIP receptor agonist that demonstrates potent glycemic control and clinically meaningful weight‑loss efficacy in obesity and type 2 diabetes trials. | Jul 15 2026 |
| E1291 | SETDB1-TTD-IN-1 | SETDB1‑TTD‑IN‑1 is a SETDB1 methyltransferase activator and a competitive inhibitor of the SETDB1 tandem tudor domain (SETDB1‑TTD), binding SETDB1‑TTD with a Kd of 88 nM and showing strong selectivity over other tudor and bromodomain proteins. It enhances SETDB1 catalytic activity, promoting Akt1 Lys64 methylation and subsequent Akt1 Thr308 phosphorylation and activation. By blocking SETDB1‑TTD binding to histone H3 peptides, it drives global gene‑expression changes and functions as a tool compound to study SETDB1‑TTD, including in breast cancer models. | Jul 15 2026 |
| F0029 | HuC + HuD Antibody (Mouse mAb) [M16B6] | Jul 13 2026 | |
| F0836 | Cleaved IL-1β (Asp117) Antibody (Rabbit mAb) [F15J4] | Jul 13 2026 | |
| F7040 | CXCL11/I-TAC Antibody (Mouse mAb) [F19K22] | Jul 13 2026 | |
| F6941 | GBP5 Antibody (Rabbit mAb) [E17P6] | Jul 13 2026 | |
| F7950 | ROR2 Antibody (Rabbit mAb) [A21B16] | Jul 13 2026 | |
| F9381 | Cdc20 Antibody (Rabbit mAb) [L21M22] | Jul 13 2026 | |
| F3120 | Rab11A Antibody (Mouse mAb) [C20H15] | Jul 13 2026 | |
| E6678 | PRT3645 | PRT3645 is a brain-penetrant CDK4/6 inhibitor that exhibits single-digit nanomolar biochemical potency against CDK4/6 and >2,000-fold selectivity against other CDK family members (CDK1, CDK2, and CDK9). PRT3645 exhibits anti-cell proliferation in glioblastoma (GBM) cell lines and in HER2− and HER2+ breast cancer lines (EC50 of < 125 nM), and demonstrates anti-tumor activity and enhances survival in glioblastoma and breast cancer brain metastasis models. | Jul 13 2026 |
| F4150 | TAZ/YAP Antibody (Rabbit mAb) [B1F12] | Jul 13 2026 | |
| F7874 | CXCL9 Antibody (Rabbit mAb) [L15N2] | Jul 13 2026 | |
| F5781 | TER-119 Antibody (Rat mAb) [H18E16] | Jul 13 2026 | |
| E6879 | Carboxyethylgermanium sesquioxide | Carboxyethylgermanium sesquioxide（Repagermanium, DMX-200) is an orally active small‑molecule inhibitor of the C‑C chemokine receptor type 2 (CCR2) pathway and is used in combination with an angiotensin receptor blocker (ARB) to reduce proteinuria and slow kidney function decline in proteinuric chronic kidney diseases such as focal segmental glomerulosclerosis (FSGS). | Jul 12 2026 |
| E4644 | AMXT-1501 | AMXT-1501 is a bacterial agent and polyamine transport system inhibitor that targets membrane phospholipids and exhibits antibacterial activity against a variety of Gram-positive and Gram-negative multidrug-resistant bacteria. AMXT-1501 inhibits capsular biosynthesis in Streptococcus pneumoniae by disrupting polyamine homeostasis and downregulating capsule-associated biosynthesis pathways. | Jul 09 2026 |
| E6786 | MMP408 | MMP408 is a selective and orally active inhibitor of MMP-12 with IC50 for human, mouse, and rat MMP-12 of 2 nM, 160 nM, and 3 μM, respectively. MMP408 also exhibits an IC50 for human MMP-13 of 120 nM, and its activity against other MMPs is weak. It exhibits the potential to be used in research of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and chronic sinusitis with nasal polyps. | Jul 07 2026 |
| E6781 | IAM1363 | IAM1363 is a selective, irreversible, brain-penetrant inhibitor of Type II HER2, which prevents phosphorylation and activation of wild-type HER2 and variants with activating mutations in the tyrosine kinase domain. It also exhibits effective treatment for HER2 amplified or mutant NSCLC patients, including for patients with CNS metastases. | Jul 05 2026 |
| E1094 | Enlicitide decanoate | Enlicitide (MK‑0616) decanoate is an orally active macrocyclic peptide PCSK9 inhibitor that binds PCSK9, blocks its interaction with the low‑density lipoprotein receptor (LDLR), and thereby enhances hepatic clearance of LDL‑C. It reduces atherogenic lipoproteins, including non‑HDL cholesterol, apolipoprotein B, and lipoprotein(a) in hypercholesterolemic and HeFH patients. | Jul 05 2026 |
| E6836 | Yhhu-3792 hydrochloride | Yhhu-3792 hydrochloride is a Notch activator that enhances the self-renewal capability of neural stem cells (NSCs) and promotes the expression of Hes3 and Hes5. It increases the spatial and episodic memory abilities of mice by expanding the NSC pool and promoting endogenous neurogenesis in the hippocampal dentate gyrus. It exhibits potential to be used in the study of neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease, or for neural regeneration after brain injury. | Jul 05 2026 |
| E6777 | RA-0002034 | RA-0002034 (RA-2034) est un fragment covalent contenant une tête réactive vinylsulfone qui inhibe la protéase nsP2 du CHIKV (nsP2pro) avec une CI50 de 58 nM et présente une activité Antiviral à large spectre contre les alphavirus par inhibition ciblée de la nsP2pro. | Jun 30 2026 |
| E0870 | TPE-MI | TPE-MI (tétraphényléthène maléimide) est une sonde thiol-réactive permettant de mesurer la charge en protéines dépliées et la protéostase dans les cellules (excitation 350 nm, émission 470 nm). Elle révèle un déséquilibre de la protéostase dans des modèles de cellules souches pluripotentes induites de la maladie de Huntington et dans des cellules transfectées avec l'exon 1 de la huntingtine mutante avant la formation d'agrégats visibles, et elle détecte les dommages protéiques suite au traitement de Plasmodium falciparum par la dihydroartémisinine. | Jun 30 2026 |
| E1763 | Voxilaprevir | Voxilaprevir (GS-9857) est un inhibiteur non covalent et réversible de la protéase NS3/4A du VHC doté d'une activité antivirale pangenotypique. Il inhibe les protéases NS3 de type sauvage des génotypes 1b et 3a avec des Ki respectifs de 0,038 nM et 0,066 nM, et est utilisé pour la recherche sur l'infection par le VHC. | Jun 30 2026 |
| E6800 | liradasertib | Le liradasertib (DNL151, BIIB122) est un inhibiteur de LRRK2 sélectif, biodisponible par voie orale et capable de franchir la barrière hémato-encéphalique, qui constitue une approche thérapeutique prometteuse pour le traitement de la maladie de Parkinson (MP). | Jun 30 2026 |
| P1284 | Degarelix | Le Degarelix (base libre FE 200486) est un antagoniste du GnRH hydrosoluble avec une CI50 de 3 nM. Il provoque une suppression profonde et prolongée de la testostérone chez les patients atteints de cancer de la prostate. | Jun 30 2026 |
| E6552 | LRK-4189 | LRK-4189 est un dégradateur de PIP4K2C actif par voie orale, qui induit la dégradation de la lipide kinase PIP4K2C, déclenche la signalisation de l'interféron dans les cellules de cancer colorectal stable au niveau des microsatellites, favorise la destruction immunogène des tumeurs et la mort cellulaire endogène, et sensibilise les tumeurs colorectales MSS à la destruction par les cellules NK et à la phagocytose par les cellules dendritiques. | Jun 30 2026 |
| E5938 | CW-3308 | CW-3308 est un dégradeur de BRD9 puissant, sélectif et biodisponible par voie orale, qui agit via un mécanisme PROTAC recrutant CRBN et inhibe efficacement la croissance des tumeurs xénogreffes HS-SY-II in vivo. | Jun 28 2026 |
| E6489 | AZD9750 | L'AZD9750 est un dégradateur PROTAC de l'Androgen Receptor biodisponible par voie orale, recrutant le CRBN, qui induit la dégradation dépendante du protéasome de l'AR sauvage et des mutants de l'AR résistants, inhibe la signalisation de l'AR et supprime la croissance des tumeurs de xénogreffes de cancer de la prostate in vivo. | Jun 28 2026 |
| E6831 | Gintemetostat | Le KTX-1001 (Gintemetostat) est un inhibiteur de l'histone méthyltransférase NSD2/MMSET spécifique et actif par voie orale, avec une CI50 du NSD2 humain de 0,460 (0,040) nM et de 2,32 (0,47) nM pour le domaine SET. Il améliore également les thérapies immunomodulatrices et immunodirigées dans des modèles précliniques de myélome multiple. | Jun 28 2026 |
| E6688 | CNT2198 | CNT2198 est un inhibiteur à petite molécule biodisponible par voie orale de DES1 (dihydrocéramide désaturase 1) qui réduit les lésions tubulaires rénales, abaisse le taux d'urée sanguine (BUN) et la créatinine plasmatique, préserve la morphologie mitochondriale et présente un potentiel pour prévenir l'insuffisance rénale aiguë. | Jun 28 2026 |
| E6443 | 6PPD-Q | La 6PPD-Q (6PPD-quinone) est une p-phénylènediamine (PPD) quinone substituée, le produit de transformation oxydé de l'antioxydant de caoutchouc de pneu 6-PPD, et est reconnue comme un toxique environnemental. | Jun 28 2026 |
| E6537 | Eras-4001 | ERAS-4001 est un inhibiteur pan-KRAS doté d'une puissante activité antitumorale. Il inhibe la prolifération des cellules cancéreuses dépendantes du KRAS sauvage et muté, notamment KRAS G12D, G12V et G12C, et supprime la croissance tumorale dans les modèles de souris xénogreffées GP2D et Panc0403. | Jun 25 2026 |
| E6439 | IR-780 | IR-780 est un colorant NIR heptaméthine cyanine lipophile qui s'accumule préférentiellement dans les cellules tumorales. Il présente des maxima d'excitation/émission autour de 780/799 nm et se localise principalement dans les mitochondries des cellules malignes. | Jun 25 2026 |
| E1233 | Rezvilutamide | Rezvilutamide (SHR3680) est un antagoniste de deuxième génération de l'Androgen Receptor (AR), biodisponible par voie orale, qui se lie de manière compétitive aux récepteurs des androgènes, empêchant l'activation des récepteurs et bloquant la transcription des gènes qui alimentent la prolifération des cellules cancéreuses de la prostate. | Jun 25 2026 |
| A2180 | Anti-Mouse δ-like protein 1 (DLL1)-Invivo | L'Anti-Mouse δ-like protein 1 (DLL1)-Invivo réagit avec la δ-like protein 1 (DLL1) de souris, l'un des nombreux ligands de Notch. La DLL1 est exprimée par les cellules stromales thymiques et spléniques, les macrophages et les cellules dendritiques. | Jun 23 2026 |
| E5981 | Coppersensor 1 | Coppersensor-1 est un colorant fluorescent perméable aux membranes doté d'une affinité picomolaire pour le Cu+ et d'une sélectivité élevée par rapport aux autres ions métalliques cellulaires. Il permet une détection sélective et sensible du cuivre(I) dans des échantillons biologiques, y compris les cellules vivantes, et a été utilisé pour étudier les processus liés au cuivre dans la recherche sur le cancer, les maladies cardiovasculaires et neurodégénératives. | Jun 21 2026 |
| E6782 | BHV-2100 | BHV-2100 est un antagoniste de première classe de TRPM3, puissant, sélectif, à restriction périphérique et administré par voie orale, avec une CI50 comprise entre 1 et 10 nM. Il réduit également la douleur dans les modèles précliniques sans effets thermorégulateurs ou sédatifs. | Jun 16 2026 |
| E6525 | AMXT-1501 tetrahydrochloride | Le AMXT-1501 tetrahydrochloride est un inhibiteur du polyamine transport biodisponible par voie orale qui agit en synergie avec le DFMO pour affamer les cellules cancéreuses, en bloquant simultanément leur production interne de polyamines et leur importation externe. Dans les modèles précliniques, la fermeture des deux voies a produit une forte activité antitumorale et des signes de restauration de la réponse immunitaire antitumorale. | Jun 16 2026 |
| E4718 | IRG1-IN-1 | IRG1-IN-1 est un puissant inhibiteur de IRG1. Par un blocage pharmacologique ciblé, il inverse la résistance aux inhibiteurs de PARP (PARPi) médiée par les macrophages associés aux tumeurs (TAM), agissant en synergie avec les PARPi pour supprimer la croissance tumorale dans de multiples modèles immunocompétents de cancer du sein déficient en BRCA1. | Jun 16 2026 |
| E4748 | EOS-984 | EOS-984 (EOS301984) est un puissant antagoniste de ENT1 qui restaure les niveaux de pyrimidine dans les lymphocytes T activés au sein d'environnements riches en adénosine. Ce sauvetage métabolique améliore l'élimination des cellules tumorales par les lymphocytes T mémoire et augmente l'expansion ex vivo de lymphocytes infiltrant les tumeurs (TIL) humains fonctionnels. | Jun 16 2026 |
| E1454 | Phosphoramide mustard cyclohexanamine | Phosphoramide mustard cyclohexanamine est le métabolite cytotoxique stabilisé et biologiquement actif de la prodrogue cyclophosphamide qui agit comme un puissant DNA alkylator. Il se lie sélectivement à la position N-7 des résidus de guanine pour générer des adduits d'ADN cytotoxiques mono- et bi-fonctionnels. Ces réticulations bloquent physiquement les fourches de réplication et déclenchent la voie de réponse aux dommages de l'ADN DNA Damage/DNA Repair ATM/gammaH2AX, entraînant efficacement les cellules malignes vers l'apoptose. | Jun 11 2026 |
| E5884 | DNA2 inhibitor C5 | DNA2 inhibitor C5 (NSC-15765) est un inhibiteur puissant, compétitif et spécifique de la DNA2 nuclease, avec une CI50 de 20 μM. En ciblant une poche allostérique proche du site de liaison à l'ADN, il bloque complètement les fonctions multicatalytiques de DNA2, supprimant efficacement ses activités nucléase, ATPase dépendante de l'ADN, hélicase et de liaison directe à l'ADN. | Jun 10 2026 |
| E4689 | Nrf2-IN-1 | Nrf2-IN-1 (Composé 4f) est un puissant dérivé d'acide pyrazolyl hydroxamique et un inhibiteur spécifique du nuclear factor-erythroid 2-related factor 2 (Nrf2). En régulant à la baisse les niveaux de protéine Nrf2 et en bloquant la voie de signalisation antioxydante Nrf2-ARE en aval, il perturbe l'homéostasie redox cellulaire. | Jun 10 2026 |
| F6080 | CXCL2 Antibody (Rabbit mAb) [H18N1] | Jun 09 2026 | |
| F4733 | β Amyloid (Aβ) 1-42 Antibody (Rabbit mAb) [N17C24] | Jun 09 2026 | |
| F1107 | DLAT Antibody (Rabbit mAb) [L23H19] | Jun 09 2026 | |
| F4792 | SDF-1 Antibody [M4G11] | Jun 09 2026 | |
| F9999 | CXCL13 Antibody (Mouse mAb) [E8F3] | Jun 09 2026 | |
| F9404 | mCherry Antibody (Rabbit mAb) [P15F10] | Jun 09 2026 | |
| F5434 | HMGCS1 Antibody (Rabbit mAb) [D13C18] | Jun 09 2026 | |
| F0013 | ZO1 tight junction protein Antibody (Rabbit mAb) [C21G5] | Jun 09 2026 | |
| E6808 | PRLX-93936 hydrochloride | PRLX-93936 hydrochloride est un puissant dégradateur de type colle moléculaire qui se lie sélectivement à l'E3 Ubiquitin Ligase TRIM21 et forme un complexe ternaire fonctionnel entre TRIM21 et NUP98 (Nucleoporin 98). La formation de ce complexe entraîne la polyubiquitinylation et la dégradation protéasomale ultérieures de NUP98 ainsi que d'autres composants essentiels du complexe du pore nucléaire (NPC). | Jun 08 2026 |
| E6809 | JWZ-8-103 | JWZ-8-103 est un dégradateur sélectif biodisponible par voie orale du complexe du pore nucléaire qui agit comme une colle moléculaire ciblant TRIM21. Il induit une interaction robuste TRIM21 PRYSPRY–NUP98 APD avec une CE50 apparente d'environ 20 µM et augmente la stabilité thermique de TRIM21. Il présente également une puissante efficacité antitumorale dans les xénogreffes de cancer du pancréas et les organoïdes dérivés de patients. | Jun 08 2026 |
| E6731 | Tacaciclib | Tacaciclib (AUR-102, XL-102) est un inhibiteur covalent spécifique et biodisponible par voie orale de CDK7 avec une CI50 de 12 nM, 5 nM et 0,9 nM pour 20, 60 et 180 min, respectivement. Il induit également l'apoptose dans les cellules AML via l'axe CDK7/c-Myc/p53. | Jun 08 2026 |
| E6719 | IID432 | IID432 est un inhibiteur oral de cyanotriazole hautement efficace et sûr de la Topoisomerase II de Trypanosoma cruzi, avec une CE50 de 8 nM. Il a permis une clairance parasitaire sans rechute (stérile) dans des essais de lavage et une dose unique de 25 mg/kg a éliminé l'infection chez les souris. IID432 a le potentiel d'être un traitement curatif de courte durée pour la maladie de Chagas. | Jun 08 2026 |
| E6555 | Alogabat | Alogabat (RG-7816; RO-7017773) est un modulateur allostérique positif (PAM) du récepteur GABAA α5, avec un ki de 7,9 nM pour la sous-unité α5β3γ2. Il améliore les réponses évoquées par le GABA au niveau des récepteurs contenant la sous-unité α5 et présente une activité anti-épileptique sans altération cognitive/sédative aux doses thérapeutiques. | Jun 08 2026 |
| S7945 | Echinomycin (Quinomycin A) | L'Echinomycin (Quinomycin A;NSC-13502) est un inhibiteur puissant et perméable aux cellules de la transcription génique médiatisée par HIF‑1, qui s'intercale de manière bis-séquence-spécifique dans l'ADN, bloquant ainsi la liaison de HIF‑1α/β aux éléments de réponse à l'hypoxie et inhibant de manière réversible l'activité transcriptionnelle de HIF‑1 induite par l'hypoxie dans les cellules U251‑HRE avec une EC50 d'environ 1,2 nM. | Jun 08 2026 |
| E5937 | AK-1690 | AK-1690 est un dégradeur PROTAC sélectif de STAT6 (DC50 ≈ 1 nM) qui recrute STAT6 à la céréblon, induisant sa dégradation protéasomique ubiquitine-dépendante dans les cellules et les tissus. | Jun 08 2026 |
| E6691 | SIRT4-IN-1 | SIRT4-IN-1 (Composé 69) est un puissant inhibiteur à petite molécule, perméable aux cellules, de Sirtuin 4 (Sirt4) avec une CI50 de 16 uM contre la Sirt4 humaine (hSirt4). Il agit également comme un inhibiteur compétitif du substrat acyl-peptide, se liant directement dans la poche de liaison de l'acyle de Sirt4, et non compétitif avec le cofacteur NAD+. Le traitement par SIRT4-IN-1 augmente efficacement l'activité de la glutamate déshydrogénase (GDH) et restaure l'activité de la pyruvate déshydrogénase (PDH). | Jun 07 2026 |
| E6689 | Pociredir | Pociredir(FTX-6058) est un inhibiteur puissant, biodisponible par voie orale, de l'Embryonic Ectoderm Development (EED), une sous-unité régulatrice centrale du complexe répresseur polycomb 2 (PRC2). En perturbant ce mécanisme épigénétique, le composé régule à la baisse des répresseurs clés de la globine fœtale afin d'induire fortement l'expression de la protéine hémoglobine fœtale (HbF) dans des modèles cellulaires et murins. | Jun 07 2026 |
| F2665 | Rabbit IgG Isotype Control Antibody (Rabbit mAb) [D24D4] | Jun 07 2026 | |
| E6510 | LOXO-435 | Le vepugratinib (LOXO‑435 ; LY3866288) est un inhibiteur à petites molécules puissant et hautement isoforme-sélectif de FGFR3, conçu pour conserver son activité contre les mutations gatekeeper de FGFR3. Il présente également une activité antitumorale potentielle dans les tumeurs solides avancées altérées par le FGFR3, en particulier le cancer urothélial métastatique. | Jun 03 2026 |
| E1852 | RLY-2608 | Le RLY-2608 (zovegalisib) est un inhibiteur allostérique oral, premier de sa catégorie, pan-mutant-sélectif de la PI3Kα qui cible préférentiellement les mutants oncogènes PIK3CA, conservant son activité antitumorale tout en réduisant les toxicités métaboliques liées à la PI3Kα. | Jun 03 2026 |
| E1309 | AP39 | L'AP39 est un anéthole dithiolthione dérivé du triphénylphosphonium et un donneur de sulfure d'hydrogène (H₂S) ciblant les mitochondries qui augmente les niveaux intracellulaires, en particulier mitochondriaux, de H₂S. L'AP39 préserve également l'intégrité de l'ADN mitochondrial sous stress oxydatif et protège contre les lésions de reperfusion myocardique chez la souris. | Jun 02 2026 |
| E6692 | QC6352 | QC6352 est un inhibiteur puissant, oralement actif et de petite molécule de la famille de la lysine déméthylase 4 (KDM4/JMJD2), qui augmente la triméthylation de l'histone H3K36 dans les cellules surexprimant KDM4C. Il présente également des effets antiprolifératifs et antitumoraux significatifs, tels qu'une réduction du volume tumoral dans des modèles de xénogreffes dérivés de patientes atteintes d'un cancer du sein HER2-positif. | Jun 01 2026 |
| E6755 | Z4P | Le Z4P est un inhibiteur de IRE1, pénétrant la barrière hémato-encéphalique, avec une IC50 de 1,18 μM, qui présente un potentiel pour le traitement adjuvant du glioblastome. | Jun 01 2026 |
| E6645 | CellTracker Blue CMAC | CellTracker Blue CMAC est un colorant fluorescent bleu, perméable aux cellules et réactif aux thiols, utilisé pour le marquage et le suivi à long terme de cellules vivantes. Une fois à l'intérieur des cellules, il est converti en un produit fluorescent conjugué au glutathion, qui est bien retenu et transmis aux cellules filles tout en restant non toxique. Il présente des maxima d'excitation/émission autour de 350/460 nm, ce qui permet une utilisation dans le canal DAPI et laisse les canaux vert/rouge libres pour d'autres fluorophores. | May 31 2026 |
| E1844 | STX-721 | Le STX-721(Elticertinib) est un inhibiteur irréversible de l'EGFR hébergeant des mutations par insertion de l'exon 20 (ex20ins) qui inhibe sélectivement la prolifération des cellules Ba/F3 exprimant l'EGFR exon20 A769_V770insASV et D770_N771insSVD avec une IC50 de 5,4 et 5,8 nM, respectivement. | May 31 2026 |
| E4625 | Incyclinide | Incyclinide (CMT-3, COL-3) est une tétracycline chimiquement modifiée (CMT) non antimicrobienne et un inhibiteur des métalloprotéinases matricielles, y compris MMP-13, MMP-1 et MMP-8 avec une IC50 de 0,3 µg/ml, 34 µg/ml et 48 µg/ml, respectivement. | May 31 2026 |
| E6752 | ADS032 | ADS032 est un double inhibiteur de NLRP1 et NLRP3 qui inhibe directement, rapidement, réversiblement et stablement la formation de l'inflammasome, réduisant l'activation dépendante de NLRP1 et NLRP3 dans les macrophages et les cellules épithéliales bronchiques d'origine humaine, diminuant ainsi la maturation et la sécrétion d'IL-1β, la production de TNF-α et la formation de corps ASC induite par NLRP3. | May 31 2026 |
| F2577 | Von Hippel Lindau/VHL Antibody [A6D6] | May 27 2026 | |
| F7629 | APE Antibody (Rabbit mAb) [F3K5] | May 27 2026 | |
| F3174 | Strep-tag II Antibody (Rabbit mAb) [C20H20] | May 27 2026 | |
| F2713 | Phospho-PERK (Thr980) Antibody (Rabbit mAb) [E9N5] | May 27 2026 | |
| F1539 | pro Caspase-1+p10+p12 Antibody (Rabbit mAb) [H3L1] | May 27 2026 | |
| F4571 | TLR4 Antibody [L6M8] | May 27 2026 | |
| F9784 | ABCA1 Antibody [E4K4] | May 27 2026 | |
| F9187 | CHMP4B Antibody (Rabbit mAb) [P12D13] | May 27 2026 | |
| A3177 | Inbakicept | May 26 2026 | |
| A3180 | Evorpacept | May 26 2026 | |
| A3181 | Socazolimab | May 26 2026 | |
| E4699 | Soquelitinib | Soquelitinib (CPI-818) est un inhibiteur covalent (irréversible) oralement actif et sélectif de la kinase de cellules T inductible par l'interleukine-2 (ITK). Il module l'immunité tumorale en réduisant l'expression des marqueurs d'épuisement des cellules T et peut restaurer la fonction effectrice dans les cellules T épuisées. | May 24 2026 |
| E1851 | Succinyl phosphonate trisodium salt | Succinyl phosphonate trisodium salt, un sel trisodique de succinylphosphonate, est un inhibiteur sélectif du complexe α‑cétoglutarate déshydrogénase (KGDHC). En réduisant l'activité du KGDHC et la succinylation des protéines dépendante de la succinyl-CoA, il module le Mitochondrial Metabolism et protège les neurones des lésions induites par le glutamate et le β-amyloïde. | May 24 2026 |
| E4761 | Osivelotor | Osivelotor (GBT‑601; GBT‑021601) est un modulateur allostérique de petite molécule administré par voie orale du désoxyhémoglobine S (HbS). Il inhibe la polymérisation de l'HbS et prévient la falciformation des érythrocytes, et présente le potentiel d'être utilisé dans le traitement et l'étude de la drépanocytose (SCD). | May 24 2026 |
| E6803 | TRI-611 | Le TRI-611 est un dégradeur de colle moléculaire puissant et pénétrant dans le cerveau des protéines de fusion ALK qui recrute la CRBN vers un dégron distal, favorisant la polyubiquitination et la dégradation de l'ALK de type sauvage et réfractaire aux ITK, et induisant des régressions tumorales dans des modèles de CPNPC positifs pour ALK. | May 21 2026 |
| E6583 | Atpenin A5 | L'Atpenin A5 est un inhibiteur puissant et spécifique du complexe II mitochondrial avec une IC50 d'environ 10 nM. Il agit également comme un agoniste des canaux mKATP et confère une cardioprotection dans les modèles de lésion d'ischémie-reperfusion. | May 21 2026 |
| E6833 | Glyphosate | Glyphosate est un herbicide systémique non sélectif à large spectre et un dérivé phosphonométhylé de l'acide aminé glycine. Il inhibe l'enzyme 5-énolpyruvylshikimate-3-phosphate synthase (EPSPS) dans la voie du shikimate, bloquant ainsi la synthèse des Amino Acids and Derivatives aromatiques phénylalanine, tyrosine et tryptophane. | May 21 2026 |
| F8168 | HDAC7 Antibody [P6D17] | May 19 2026 | |
| F2409 | CaMKIIδ Antibody (Rabbit mAb) [E8P2] | May 19 2026 | |
| F5758 | FGF-23 Antibody (Rat mAb) [B12L4] | May 19 2026 | |
| E6757 | BBO-11818 | BBO-11818 est un inhibiteur oralement actif et non covalent de pan-KRAS qui se lie aux formes actives (liées au GTP, « ON ») et inactives (liées au GDP, « OFF ») de multiples mutants KRAS oncogènes, y compris KRAS G12D et G12V. Il supprime puissamment la signalisation MAPK et la viabilité dans les lignées cellulaires dépendantes de KRAS, induit des régressions tumorales dans les modèles de xénogreffe mutés KRAS. | May 19 2026 |
| E0875 | S26131 | S26131 (composé 5) est un ligand mélatoninergique MT1 puissant et sélectif qui se comporte comme un antagoniste des récepteurs MT1 et MT2, avec des Ki de 0,5 et 112 nM pour MT1 et MT2, respectivement. | May 19 2026 |
| E6710 | MKP10241 | MKP10241 est un agoniste puissant et oralement actif de GPR119 qui élève les niveaux de cAMP dans une lignée cellulaire exprimant GPR119 avec une CE50 d'environ 3,7 nM. MKP10241 réduit la glycémie et l'HbA1c dans des modèles murins diabétiques aigus et chroniques et montre une excellente efficacité préclinique dans des modèles rongeurs d'obésité et de MASH. | May 19 2026 |
| F8862 | FGF-19 Antibody (Mouse mAb) [L9N16] | May 19 2026 | |
| F3704 | CXCL5 + CXCL6 Antibody (Rabbit mAb) [P8L5] | May 19 2026 | |
| F5659 | MCT4/SLC16A3 Antibody [D23C24] | May 19 2026 | |
| F4739 | HDAC5 Antibody [B2J1] | May 19 2026 | |
| E5828 | GSK205 | GSK205 est un antagoniste puissant et sélectif de TRPV4 avec une CI50 de 4,19 μM pour l'inhibition de l'influx de Ca²⁺ médié par TRPV4. | May 18 2026 |
| E6741 | SB-405483 | SB-405483 est un ligand allostérique de la céréblon (CRBN) qui améliore de manière coopérative la liaison des ligands orthostériques de la CRBN (IMiDs) et potentialise la dégradation des néosubstrats de la CRBN, y compris CK1α, Wee1 et IKZF1/3. SB-405483 stabilise la CRBN et réduit son auto-ubiquitination. | May 18 2026 |
| E6616 | CT-179 | CT-179 est un inhibiteur de OLIG2 pénétrant le cerveau, biodisponible par voie orale, qui présente une IC50 de 1,25 μM pour l'OLIG2 humain. Il perturbe la dimérisation, la phosphorylation et la liaison à l'ADN de l'OLIG2 et modifie la cinétique du cycle cellulaire tumoral, augmentant la différenciation et l'apoptosis. CT-179 prolonge également la survie dans les modèles SHH-MB PDX et GEM et potentialise les effets de la radiothérapie (RT) in vivo. | May 17 2026 |
| E0859 | Aminoxyacetic acid | L'Aminoxyacetic acid (AOAA) est un inhibiteur du malate–aspartate shuttle (MAS) qui supprime efficacement l'activité du MAS dans les cellules. Il induit également l'apoptose à un stade précoce et tardif des microglies au repos et activées par le LPS et altère leur métabolisme énergétique. L'Aminoxyacetic acid est aussi un inhibiteur de l'aminobutyrate aminotransferase et de la CBS (cystathionine β-synthase). | May 12 2026 |
| E6553 | BMS-986463 | Le BMS-986463, un modulateur de l'E3 ligase CRBN (CELMoD), est un dégradeur de colle moléculaire de la kinase WEE1 qui inhibe significativement la croissance tumorale et réduit les niveaux de phospho-CDK2 dans les modèles précliniques. | May 12 2026 |
| E6771 | Bretisilocin | Bretisilocin (GM‑2505) est un agoniste du 5‑HT2A receptor et un libérateur de 5‑HT qui est en développement pour le traitement du trouble dépressif majeur (TDM). | May 12 2026 |
| E6677 | CATPB | CATPB est un antagoniste de FFA2R qui inhibe l'augmentation transitoire de Ca²⁺ intracellulaire induite dans les neutrophiles par l'acétate ou l'agoniste synthétique de FFAR2 Cmp1, bloquant ainsi les réponses d'activation en aval dépendantes de FFAR2, y compris la production de superoxyde dérivée de la NADPH oxydase. | May 12 2026 |
| E6745 | Igermetostat | Igermetostat (XNW5004) est un inhibiteur puissant et sélectif, compétitif au substrat de EZH2 qui cible efficacement l'EZH2 de type sauvage et mutant, entraînant une réduction marquée de H3K27me3, un arrêt du cycle cellulaire G1/S et une apoptose dans les cellules tumorales. | May 10 2026 |
| E0862 | Leucylleucine methyl ester | Leucylleucine methyl ester est un dipeptide lysosomotrope qui est capté par les lysosomes des leucocytes via un système de transport spécifique aux dipeptides et clivé par l'enzyme granulaire dipeptidyl peptidase I (cathepsine C) en oligomères hydrophobes, qui perturbent les membranes intracellulaires et tuent sélectivement les lymphocytes cytotoxiques et les autres cellules à haute expression de DPPI, avec une sensibilité des cellules B dépendante de l'espèce (cellules B murines sensibles, cellules B humaines largement résistantes). | May 10 2026 |
| E6695 | 3α-Aminocholestane | Le 3α-Aminocholestane est un inhibiteur sélectif de l'activité enzymatique de l'INPP5D (SHIP1), une enzyme jouant un rôle dans le contrôle du nombre de cellules régulatrices immunitaires in vivo, avec une CI50 d'environ 2,5 μmol/l. | May 08 2026 |
| E6516 | L-Glutamine-13C5 | L-Glutamine-13C5 est une forme d'acide aminé non essentiel, la L-glutamine, marquée par un isotope stable, où les cinq atomes de carbone sont remplacés par l'isotope ^13C. Il est principalement utilisé comme traceur en spectrométrie de masse (LC-MS, GC-MS) ou en RMN pour étudier les voies métaboliques, la synthèse des protéines et l'utilisation des nutriments cellulaires, en particulier dans la recherche sur le cancer. | May 08 2026 |
| E6462 | IAMA-6 | IAMA‑6 (ARN23746) est un inhibiteur puissant, sélectif et biodisponible par voie orale du cotransporteur NKCC1. Il présente le potentiel d'être principalement utilisé en recherche pour traiter les troubles cognitifs dans le syndrome de Down et l'autisme en régulant l'homéostasie intracellulaire du chlorure. | May 07 2026 |
| E6718 | Polfurmetinib | Polfurmetinib(MEK-IN-6,PF-07799544,ARRY-134) (composé 69) est un inhibiteur puissant et sélectif de MEK qui supprime puissamment la phosphorylation de l'ERK1/2 au niveau de la Thr202/Tyr204 dans les cellules de mélanome A375 avec une IC50 de 2 nM. | May 06 2026 |
| E6737 | flizasertib | flizasertib (GDC-8264) est un inhibiteur oralement actif, réversible et sélectif de la receptor-interacting protein kinase 1 (RIP1), présentant des valeurs de Ki app de 0,00071 μM contre RIP1 humain et de 0,0013 μM contre RIP1 de singe cynomolgus. | May 06 2026 |
| E6733 | Adrixetinib TFA | Adrixetinib TFA (Q702 TFA) est un inhibiteur triple kinase sélectif et oralement actif des récepteurs CSF1R, Mer et Axl au sein des TAM (Tyro3/Axl/Mer), présentant un Kd de 8,7 nM (CSF1R), 0,8 nM (Mer) et 0,3 nM (Axl). Il se lie également aux poches de liaison à l'ATP de ces RTK pour bloquer l'autophosphorylation induite par les ligands, perturbant ainsi la signalisation de survie en aval médiatisée par PI3K/Akt et Gas6, tout en repolarisant les macrophages associés aux tumeurs des phénotypes M2 pro-tumoraux aux phénotypes M1 anti-tumoraux. | May 06 2026 |
| E6732 | Mesutoclax | Le Mesutoclax (ICP-248) (composé 5) est un inhibiteur puissant, biodisponible par voie orale et sélectif de BCL-2 avec une IC50 de 1,54 nM, démontrant une faible activité contre BCL-XL avec une IC50 > 1000 nM. | May 05 2026 |
| E5965 | BMS-986458 | Le BMS-986458 est un dégradeur de ligand de BCL6 puissant, hautement sélectif et biodisponible par voie orale, dépendant de l'ubiquitine ligase E3 CRL4 CRBN, qui présente le potentiel de traiter le lymphome non hodgkinien à cellules B. | May 05 2026 |
| E6729 | RGH-857 | RGH-857 (composé 51) est un modulateur allostérique positif (PAM) oralement actif du récepteur nicotinique α7 de l'acétylcholine (α7 nACh) avec une EC50 de 34 nM pour le α7 nAChR humain et démontrant une puissance et une efficacité exceptionnelles dans les modèles précliniques de troubles cognitifs. | May 05 2026 |
| E6713 | BLU-808(SAR449028) | BLU-808 (SAR449028) est un inhibiteur puissant et sélectif du c-KIT de type sauvage et inhibe puissamment la phosphorylation et la prolifération dépendantes du c-KIT. Il présente également un bénéfice thérapeutique pour les patients souffrant de troubles des mastocytes médiés par le c-KIT de type sauvage. | Apr 28 2026 |
| E6569 | MD-4251 | Le MD-4251 est un dégradeur PROTAC oralement actif de MDM2. Il dégrade potentiellement le MDM2 dans les cellules RS4;11 avec un DC50 de 0,2 nM et active p53. | Apr 28 2026 |
| E0865 | DFHBI-1T | DFHBI‑1T est une sonde fluorogène perméable à la membrane et non toxique qui agit comme un capteur 'light-up' pour l'imagerie de l'ARN dans les cellules vivantes. Il se lie spécifiquement aux aptamères d'ARN tels que Broccoli, Spinach et Spinach2, produisant une forte fluorescence verte avec des rapports signal sur bruit élevés. | Apr 28 2026 |
| E6494 | ATR-258 | ATR-258 (Composé 15) est un agoniste spécifique du β2-adrenergic receptor (β2AR) biaisé par la GRK, avec un pEC50 de 6,87, qui augmente l'absorption du glucose avec une faible génération d'AMPc. | Apr 27 2026 |
| E6773 | Olorofim(F901318) | Olorofim (F901318) est un inhibiteur réversible de la dihydroorotate dehydrogenase (DHODH), une oxydoréductase qui catalyse la quatrième étape de la synthèse de novo des pyrimidines. Il présente un potentiel pour le traitement des infections invasives à moisissures et des champignons thermiquement dimorphes qui sont réfractaires ou résistants aux antifongiques disponibles cliniquement. | Apr 26 2026 |
| E6776 | AP-503 | L'AP-503 est un agoniste sélectif du GPR133/ADGRD1 avec une CE50 de 1,21 nM. Il présente le potentiel d'être utilisé dans la recherche sur la prévention des maladies musculaires et des dysfonctions vestibulaires. | Apr 26 2026 |
| E6582 | LysoTracker Red(LysoTracker Red DND-99) | LysoTracker Red (LysoTracker Red DND-99) est une sonde acido-trope, rouge-fluorescente (Ex/Em 577/590 nm) qui colore sélectivement les lysosomes et les endosomes tardifs dans les cellules vivantes. En tant que base faible hydrophobe, elle diffuse librement à travers les membranes à pH neutre (~7,4), devient protonée dans les compartiments acides (pH 4,5-6,0) et est piégée par rétention de charge, empêchant l'efflux pour une imagerie à contraste élevé. | Apr 23 2026 |
| E5849 | KT-253 | KT-253 (Seldegamadlin) est un dégradeur de MDM2 hétérobifonctionnel puissant et sélectif avec une DC50 de 0,4 nM et un stabilisateur de p53. Il présente également une activité antitumorale contre les tumeurs hématologiques et solides de type sauvage p53. | Apr 23 2026 |
| E6528 | BBT-176 | BBT-176 est un TKI de l'EGFR réversible de quatrième génération, le premier de sa catégorie, avec une activité puissante contre les mutations résistantes à l'osimertinib avec une IC50 de 49 nM (Del19/T790M/C797S), 202 nM (L858R/T790M/C797S), 42 nM (Del19/C797S) et 183 nM (L858R/C797S) dans les cellules Ba/F3. | Apr 21 2026 |
| E6738 | BCFTP | BCFTP est un modulateur allostérique positif (PAM) puissant, actif par voie orale et sélectif du MrgprX1 humain qui améliore la signalisation du ligand endogène pour inhiber la transmission nociceptive des fibres C spinales, soulageant ainsi l'hyperalgésie thermique et la douleur spontanée dans les modèles neuropathiques sans démangeaison ni tolérance. | Apr 21 2026 |
| E6663 | DDO-02267 | DDO‑02267 est un inhibiteur covalent sélectif de ALKBH5 ciblant la lysine, avec une IC50 de 0,49 μM. DDO‑02267 augmente les niveaux de m⁶A et cible l'axe de signalisation ALKBH5–AXL dans les cellules de LAM. Il présente le potentiel de servir de sonde chimique pour l'étude de la fonction biologique de la déméthylase d'ARNm ALKBH5. | Apr 21 2026 |
| A2179 | Anti-Mouse CD41-Invivo | Anti-Mouse CD41-Invivo se lie spécifiquement au CD41, également connu sous le nom de glycoprotéine IIb (gpIIb, GP IIb), chaîne α IIb de l'Integrin, ou Integrin alpha 2b. Le CD41 est une glycoprotéine transmembranaire qui est codée par Itga2b. Le CD41 s'associe à la chaîne β3 de l'Integrin (gpIIIa ou CD61) pour former le complexe gpIIb/IIIa (CD41/CD61). | Apr 20 2026 |
| E1270 | Afimetoran( BMS-986256) | L'Afimetoran (BMS-986256) est un antagoniste oralement actif et sélectif de TLR7/8 qui inhibe puissamment l'activation du NF-κB et inverse la résistance aux stéroïdes médiée par le TLR7 dans les pDC. | Apr 19 2026 |
| E0874 | Ulotaront hydrochloride | Ulotaront hydrochloride (SEP-363856 hydrochloride) est un agent psychotrope oralement actif, pénétrant le SNC, qui agit comme un agoniste du trace amine-associated receptor 1 (TAAR1) et du récepteur sérotoninergique 5-HT1A. Il agit comme un antipsychotique et est utilisé pour le traitement de la schizophrénie. | Apr 19 2026 |
| E0873 | Niacin hydrochloride | Niacin hydrochloride (Nicotinic acid; Vitamin B3) est un inhibiteur direct et non compétitif de la diacylglycerol acyltransferase–2(DGAT2) des hépatocytes, une enzyme clé pour la synthèse des TG, ce qui entraîne une dégradation intracellulaire accélérée de l'apo B hépatique et une diminution de la sécrétion des particules de VLDL et de LDL. | Apr 19 2026 |
| E6631 | Oxamic acid | Oxamic acid (Oxamate) est un inhibiteur classique de la lactate déshydrogénase-A (LDH-A) qui bloque de manière compétitive la conversion du pyruvate en lactate. Il induit également l'arrêt G2/M et l'apoptose, et augmente la radiosensibilité des cellules de carcinome nasopharyngé. | Apr 16 2026 |
| E6711 | ACI-19626 | ACI‑19626 (TDP‑43‑IN‑2) est un traceur PET à petite molécule, premier de sa catégorie, qui se lie spécifiquement aux agrégats pathologiques de TDP‑43, lesquels sont des moteurs clés de la neurodégénérescence dans des maladies telles que la SLA, la DFT et la LATE. | Apr 16 2026 |
| F5646 | MLANA/MART-1 Antibody [D21A21] | Apr 15 2026 | |
| F5081 | eIF4B Antibody [D13A19] | Apr 15 2026 | |
| F7381 | ABCA7 Antibody [A11M15] | Apr 15 2026 | |
| F7735 | SirT4 Antibody [C24N9] | Apr 15 2026 | |
| F6401 | Mili Antibody (Rabbit mAb) [K20L16] | Apr 15 2026 | |
| F8255 | EphA3/A4/A5 Antibody (Rabbit mAb) [A18J10] | Apr 15 2026 | |
| F9786 | Phospho-MOB1 (Thr12) Antibody (Rabbit mAb) [F15P10] | Apr 15 2026 | |
| F4399 | Phospho-MBP (Thr98) Antibody (Mouse mAb) [A3B1] | Apr 15 2026 | |
| F2359 | Phospho-GSK3β (Y216)/GSK3α (Y279) Antibody [F22P22] | Apr 15 2026 | |
| F4079 | Fas Antibody [C6C4] | Apr 15 2026 | |
| F8456 | ORC2 Antibody [P19N22] | Apr 15 2026 | |
| F4942 | Sodium Channel Antibody (Mouse mAb) [P23N9] | Apr 15 2026 | |
| E6682 | CT-996(RO7795081，RG6652） | Le CT-996 (RO7795081, RG6652) est un agoniste oralement actif et biaisé par l'AMPc du GLP-1R avec une EC50 d'environ 0,049 nM pour l'AMPc, avec un recrutement minimal de la β-arrestine et une internalisation du récepteur, adapté à la recherche sur le diabète de type 2 et l'obésité. | Apr 14 2026 |
| E0863 | Talfirastide acetate | Le Talfirastide acetate (TXA127 acetate ; Angiotensine (1-7) acetate ; Ang-(1-7) acetate) est un heptapeptide endogène du système rénine-angiotensine (SRA) ayant un rôle cardioprotecteur en raison de ses activités anti-inflammatoires et anti-fibrotiques dans les cellules cardiaques. Il inhibe l'activité purifiée de l'ACE canine avec une IC50 de 0,65 μM et agit également comme un modulateur synergique local de la vasodilatation induite par la kinine en inhibant l'ACE et en favorisant la libération d'oxyde nitrique. | Apr 14 2026 |
| E6787 | Rineterkib hydrochloride | Rineterkib hydrochloride est un inhibiteur oralement actif et puissant de RAF et ERK1/2, présentant une activité préclinique dans de multiples lignées cellulaires cancéreuses activées par MAPK et des modèles de xénogreffe. | Apr 14 2026 |
| E6679 | PhIP | PhIP (2-Amino-1-méthyl-6-phénylimidazo[4,5-b]pyridine) est une amine aromatique hétérocyclique cancérigène souvent générée lors du traitement thermique des aliments. Il induit des DNA Damage via l'activation du CYP1A2 en métabolites hydroxylés formant des adduits C8-dG et des mutations. Il se lie également à l'ERα pour stimuler une signalisation œstrogénique indépendamment de la génotoxicité, favorisant des changements épigénétiques dans les cellules mammaires MCF-7, similaires au 17-β-œstradiol, contribuant à la cancérogenèse spécifique des tissus dans le sein, le côlon et la prostate. | Apr 13 2026 |
| E0866 | Glycerophosphoric acid | Glycerophosphoric acid est un composé naturel et un analogue de substrat de site α qui, lorsqu'il est lié au site α, inhibe fortement la réaction de l'indole et des analogues d'indole nucléophiles avec E(A-A). Il sert également de précurseur structurel des glycérophospholipides dans les membranes cellulaires, contribuant à l'organisation, la fluidité et la régulation du transport des membranes. | Apr 12 2026 |
| F4153 | Phospho-Jak2 (Tyr1007/1008) Antibody [L12G1] | Apr 09 2026 | |
| F4409 | Protein A Antibody (Mouse mAb) [B17N6] | Apr 09 2026 | |
| F1108 | RSK1 p90 Antibody [K1J12] | RSK1, RSK1 p90 | Apr 09 2026 |
| F4981 | HDAC11 Antibody [H19H1] | Apr 09 2026 | |
| F4999 | METTL14 Antibody [A8N22] | Apr 09 2026 | |
| E6546 | PF-07899895 | PF-07899895 (composé 34) est un inhibiteur de SIK, avec une IC50 de 1,2 nM, 0,9 nM et 1,8 nM pour SIK1, SIK2 et SIK3, respectivement. Il module également la cytokine anti-inflammatoire IL-10 dans les cellules immunitaires et présente des recherches potentiellement applicables liées aux maladies inflammatoires. | Apr 08 2026 |
| E6742 | Z218484536 | Z218484536 est un inhibiteur sélectif et pénétrant dans le cerveau de la phosphoserine phosphatase (PSPH) qui se lie à PSPH avec un Kd d'environ 0,23 μM. | Apr 08 2026 |
| E0858 | Lavofloxacin lactate | Lavofloxacin lactate, le sel de lactate de lévofloxacine, est un antibiotique fluoroquinolone à large spectre d'activité contre les bactéries Gram-positives et Gram-négatives. Il inhibe la DNA gyrase (topoisomerase II) et la topoisomerase IV bactériennes, des enzymes essentielles à la réplication, la transcription et la réparation de l'ADN, entraînant des ruptures de l'ADN double brin et la mort des cellules bactériennes. | Apr 08 2026 |
| E1034 | PKH26 | Le PKH26 est un colorant lipophile fluorescent rouge (Ex/Em = 551/567 nm) qui s'intègre de manière stable dans la bicouche lipidique des membranes cellulaires via ses longues chaînes hydrocarbonées aliphatiques, permettant un suivi à long terme sans cytotoxicité significative ni transfert entre les cellules. | Apr 08 2026 |
| E6660 | FMC-376 | FMC-376 est un double inhibiteur sélectif et irréversible des états ON et OFF de KRASG12C. Il se lie de manière covalente à la cystéine mutante en position 12 dans KRAS G12C et bloque directement les conformations ON et OFF de la protéine KRAS mutante, entraînant un blocage complet et durable de la signalisation en aval. Le FMC-376 présente une activité anti-tumorale robuste in vivo. | Apr 08 2026 |
| E5864 | EG01377 Dihydrochloride | Le dichlorhydrate d'EG01377 est un inhibiteur puissant, biodisponible et sélectif de la neuropiline-1 (NRP1), avec un Kd de 1,32 μM et une IC50 de 609 nM pour le NRP1-a1 et le NRP1-b1. Il présente également des effets antiangiogéniques, antimigratoires et antitumoraux in vitro. | Apr 08 2026 |
| E1577 | AZD4747 | AZD4747 est un inhibiteur sélectif, perméable à la barrière hémato-encéphalique, de la GTPase mutante KRASG12C, avec le potentiel de traiter les tumeurs KRASG12C-positives, y compris les métastases du système nerveux central (SNC). | Apr 08 2026 |
| S7151 | Garcinol | Garcinol est un composé benzophénone polyisoprénylé isolé de l'écorce du fruit de Garcinia indica. Il agit comme un puissant inhibiteur naturel des histones acétyltransférases (HATs), y compris p300 et PCAF, avec une IC50 d'environ 7 μM et 5 μM, respectivement. Il présente également une activité anti-cholinesterase contre AChE et BChE avec une IC50 de 0,66 μM et 7,39 μM, respectivement. | Apr 08 2026 |
| E6681 | Tinlarebant | Le Tinlarebant (LBS-008 ; BPN-14967) est un antagoniste oral non rétinoïde de la RBP4, qui présente un potentiel pour traiter la maladie de Stargardt et la dégénérescence maculaire liée à l'âge sèche avancée. | Apr 08 2026 |
| P1254 | Rusfertide(PTG-300) | Le Rusfertide (PTG-300) est un mimétique de l'hepcidine qui cible la ferroportine, induisant son internalisation et sa dégradation pour bloquer l'exportation cellulaire du fer vers le sang. En limitant la saturation de la transferrine (TSAT), il réduit la toxicité systémique du fer labile et prévient le dépôt de fer dans les organes. Le Rusfertide présente un potentiel de traitement pour l'hémochromatose héréditaire et les hémoglobinopathies comme la bêta-thalassémie et contribue également à améliorer l'anémie en favorisant une érythropoïèse plus efficace. | Apr 06 2026 |
| E6700 | G-6599 | G-6599 est un puissant dégradeur monovalent de SMARCA2/SMARCA4 qui se lie de manière covalente à une cystéine de l'E3 ligase FBXO22, formant un complexe ternaire pour la dégradation ubiquitine-protéasome. Il présente des applications de recherche potentielles dans le cancer de la prostate dépendant des androgènes et le cancer du poumon non à petites cellules mutant SMARCA4. | Apr 06 2026 |
| E6476 | SBI-810 hydrochloride | Le chlorhydrate de SBI-810 est un modulateur allostérique fonctionnellement sélectif, biaisé par la β-arrestine, du récepteur 1 de la neurotensine (NTSR1) qui altère la signalisation de la protéine G médiatisée par le NTSR1 de manière spécifique à la protéine G lorsque le ligand endogène neurotensine (NT) est présent, antagonisant entièrement l'activation de Gq induite par le NT, antagonisant partiellement l'activation de Gi1, et restant permissif à l'égard de l'activation de GoA et G12 médiatisée par le NTSR1. | Mar 30 2026 |
| E5769 | MY-1B | MY‑1B est un inhibiteur covalent de l'RNA Methyltransferase NSUN2, avec une CI50 de 1,3 μM. MY‑1B cible stéréosélectivement le résidu cystéine C271 du site actif de NSUN2 et peut être utilisé pour sonder la fonction de NSUN2 dans les processus liés à la méthylation de l'ARN. | Mar 29 2026 |
| E6727 | GDC-4198 | GDC-4198 (Vustanaciclib, RGT-419B, RG6794) est un inhibiteur de nouvelle génération de CDK4/2, biodisponible par voie orale, qui présente une approche thérapeutique pour le traitement des cancers du sein avancés à récepteurs d'œstrogènes positifs (ER+/HR+) et HER2-négatifs ayant progressé sous des schémas thérapeutiques d'inhibiteurs de CDK4/6 de première intention. | Mar 26 2026 |
| S9814 | BMS-986202 | Le BMS-986202 est un inhibiteur puissant, sélectif et actif par voie orale de TYK2 qui se lie au domaine de la pseudokinase TYK2 (JH2) avec un IC50 de 0,19 nM et un Ki de 0,02 nM. | Mar 24 2026 |
| E1584 | CCR6 inhibitor 1 | Le CCR6 inhibitor-1 est un inhibiteur puissant et sélectif de CCR6 avec une IC50 de 0,45 nM et 6 nM pour le CCR6 de singe et humain, respectivement. Il inhibe puissamment la migration des cellules B humaines et la phosphorylation d'ERK, présentant un potentiel en tant que traitement des maladies auto-immunes. | Mar 24 2026 |
| E4769 | Aleniglipron (GSBR-1290) | Aleniglipron (GSBR-1290) est un agoniste puissant, disponible par voie orale, de GLP-1R qui active sélectivement la voie de signalisation Gαs-cAMP sans recrutement détectable de β-arrestine. | Mar 24 2026 |
| E1097 | Famitinib (SHR1020) | Le Famitinib (SHR1020), un inhibiteur oralement actif de la kinase multi-cibles, qui inhibe l'activité de c‑Kit, VEGFR‑2 et PDGFRβ avec une IC50 de 2,3 nM, 4,7 nM et 6,6 nM, respectivement. | Mar 23 2026 |
| E6693 | PKUMDL-WQ-2101 | PKUMDLWQ2101 est un inhibiteur allostérique noncompétitif de la NAD⁺ de la phosphoglycérate déshydrogénase (PHGDH) avec une IC50 de 34.8 μM. Il présente une activité antitumorale, inhibe sélectivement la synthèse de novo de la sérine dans les cellules cancéreuses et réduit la croissance tumorale in vivo. | Mar 23 2026 |
| P1273 | Ecnoglutide（XW003） | L'Ecnoglutide (XW003) est un agoniste à longue durée d'action, biaisé vers l'AMPc, du GLP-1 Receptor qui améliore sélectivement la signalisation cAMP par rapport au recrutement de la β-arrestine, et présente un potentiel pour le traitement du diabète de type 2 et de l'obésité. | Mar 23 2026 |
| E6703 | MLT-985 | MLT-985 est un inhibiteur allostérique sélectif et oralement actif de MALT1 avec une IC50 de 3 nM. Il inhibe la signalisation dépendante de MALT1 dans les modèles ABC-DLBCL et réduit la croissance cellulaire et l'activité aberrante du complexe CARD11/BCL10/MALT1 in vitro. | Mar 23 2026 |
| E1475 | CFT1946 (Tagarafdeg) | Le CFT1946 (Tagarafdeg) est un composé de dégradation bifonctionnel (BiDAC) à base de CRBN biodisponible par voie orale, qui cible sélectivement la BRAFV600E mutée pour une dégradation médiée par le système ubiquitine-protéasome, avec une DC50 de 14 nM dans les cellules de mélanome A375. | Mar 23 2026 |
| E6751 | Sodium iodoacetate(Iodoacetic acid sodium salt) | Sodium iodoacetate(Iodoacetic acid sodium salt) est un inhibiteur spécifique et covalent de la glycéraldéhyde-3-phosphate déshydrogénase (GAPDH) qui bloque le flux glycolytique en alkylant le résidu cystéine catalytique dans le site actif, exerçant ainsi une activité inhibitrice de la glycolyse dans les cellules et les tissus. Il induit également une dégénérescence articulaire de type ostéoarthrite et des modèles de douleur associés chez les animaux de laboratoire. | Mar 19 2026 |
| E6756 | MOCAc-PLGL(Dpa)AR | MOCAc-PLGL(Dpa)AR (Mca-Pro-Leu-Gly-Leu-Dpa-Ala-Arg-NH₂) est un substrat peptidique fluorescent basé sur le FRET pour les MMPs, y compris la MMP-7 (matrilysine), la MMP-2 et la MMP-9, où le fluorophore MOCAc est éteint par le Dpa jusqu'à ce que le clivage au niveau de la liaison Gly-Leu produise une augmentation de fluorescence >10 fois pour les tests d'activité. | Mar 19 2026 |
| E6456 | PF-07248144(Prifetrastat) | Le PF-07248144 (Prifetrastat) est un inhibiteur catalytique puissant et sélectif de KAT6A et KAT6B qui présente une activité antitumorale durable et le potentiel de traiter le cancer du sein métastatique. | Mar 16 2026 |
| F0806 | Phospho-VEGF Receptor 2 (Tyr1059) Antibody [J6L3] | Mar 12 2026 | |
| F0152 | Phospho-Akt (Ser473) Antibody (Rabbit mAb) [F14K15] | p-Akt1/2/3, phospho akt1/pkbalpha (ser473), Phospho-Akt (Ser473) | Mar 12 2026 |
| F3541 | Phospho-Akt (Thr308) Antibody [F21G22] | AKT (phospho T308),AKT1 (phospho T308),pan-AKT (phospho T308),Phospho-Akt (Thr308) | Mar 12 2026 |
| F0653 | Phospho-VEGF Receptor 2 (Tyr951) Antibody [F15G14] | Phospho-VEGF Receptor 2 (Tyr951),VEGF Receptor 2 (phospho Y951) | Mar 12 2026 |
| F3969 | Phospho-mTOR (Ser2481) Antibody (Rabbit mAb) [G3C12] | Mar 12 2026 | |
| F2677 | β Actin Antibody [H22G2] | ACTB,beta Actin,Contrôle de chargement de l'actine bêta,beta-Actin,β-Actin | Mar 12 2026 |
| F4122 | Phospho-STAT1 (Tyr701) Antibody (Rabbit mAb) [J2C2] | Mar 12 2026 | |
| F4446 | ALDH1A1/2/3/ALDH2 Antibody (Mouse mAb) [G9N14] | Mar 12 2026 | |
| F4964 | Phospho-RIP (Ser161) Antibody [A1A2] | Mar 12 2026 | |
| F5005 | PTBP1 Antibody (Rabbit mAb) [L20G7] | Mar 12 2026 | |
| F4004 | ATF1 Antibody [H17A19] | Mar 12 2026 | |
| F5017 | Keratin 17/19 Antibody (Rabbit mAb) [L1M17] | Mar 12 2026 | |
| F3361 | 6X His tag Antibody (Mouse mAb) [G4E22] | 6X His tag,6XHIS,6x-His Tag,His-Tag,polyHistidine | Mar 12 2026 |
| E5879 | Elinzanetant | Elinzanetant (NT-814; BAY3427080) est un double antagoniste non hormonal du NK1/NK3 receptor qui réduit la pulsatilité du GnRH en bloquant les effets de la neurokinine B (NK3) et de la substance P (NK1) sur l'axe reproducteur dans les neurones KNDy. | Mar 12 2026 |
| E1593 | Camlipixant | Le Camlipixant (BLU-5937) est un antagoniste puissant, sélectif et non compétitif qui cible le récepteur homotrimérique P2X3, avec une IC50 de 25 nM pour la forme homotrimérique hP2X3. | Mar 12 2026 |
| E6702 | Opitor-0 | Opitor-0 est un inhibiteur puissant et sélectif de la guanosine triphosphatase (GTPase) de la protéine mitochondriale liée à la dynamine Optic Atrophy 1 (OPA1), qui régule le remodelage des crêtes et la libération du cytochrome c, avec une CI50 de 3 μM. | Mar 10 2026 |
| E8328 | Ro24-7429 | Le Ro24-7429 est un dérivé de benzodiazépine qui agit comme un antagoniste puissant et oralement actif de la protéine transactivatrice Tat du HIV-1, perturbant la réplication virale en inhibant la transactivation médiée par Tat du promoteur LTR (long terminal repeat) du HIV-1. Il inhibe également le RUNX1 (runt-related transcription factor 1), contribuant à des effets antifibrotiques en réduisant les marqueurs de fibrose dans des modèles tels que la fibrose pulmonaire induite par la bléomycine, en plus de ses propriétés anti-inflammatoires. | Mar 10 2026 |
| P1259 | Cagrilintide | Cagrilintide est un analogue de l'amyline acétylée à longue durée d'action fonctionnant comme un agoniste non sélectif des récepteurs de l'amyline (AMYR) et des récepteurs de la calcitonine (CTR). Sa double action favorise la satiété, ralentit la vidange gastrique et réduit l'apport alimentaire par des voies cérébrales, avec le potentiel de traiter l'obésité. | Mar 10 2026 |
| E4671 | ML334 | ML334 (LH601A) est un activateur puissant et perméable aux cellules de NRF2 qui perturbe l'interaction protéine-protéine Keap1-NRF2 en se liant au domaine Keap1 Kelch avec un Kd de 1 μM, favorisant la translocation nucléaire de NRF2 et l'expression des gènes antioxydants. | Mar 08 2026 |
| E6698 | STL1267 | STL1267 est un puissant agoniste de REV-ERB, avec un Ki de 0,16 µM pour REV-ERBα qui traverse la barrière hémato-encéphalique, améliorant le recrutement du corépresseur NCoR pour réprimer les gènes circadiens et métaboliques. | Mar 08 2026 |
| E6697 | PACMA 31 | PACMA 31 est un inhibiteur irréversible, actif par voie orale, de la protéine disulfure isomérase (PDI) avec une IC50 de 10 μM. Il se lie de manière covalente aux cystéines du site actif de la PDI, inhibant l'activité réductase/isomérase de manière dose- et temps-dépendante selon les essais d'agrégation de l'insuline. | Mar 01 2026 |
| E6661 | Ontunisertib | L'Ontunisertib (AGMB-129) est un inhibiteur oral de petite molécule, restreint au tractus gastro-intestinal, de ALK5 (TGFβR1), présentant le potentiel de traiter la maladie de Crohn fibrosténosante (MCFS). Il bloque puissamment la signalisation pro-fibrotique du TGFβ localement dans le tractus gastro-intestinal via un métabolisme de premier passage élevé. | Mar 01 2026 |
| E6659 | TYRA-200 | TYRA-200 est un inhibiteur oralement biodisponible de FGFR1/2/3 qui présente le potentiel de s'attaquer aux altérations de résistance acquises cliniquement observées dans le FGFR2, telles que les mutations du frein moléculaire et du gardien. | Mar 01 2026 |
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