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Réf. CatalogueE4032
| Cibles apparentées | CXCR Hedgehog/Smoothened PKA Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas |
|---|---|
| Autre Adenosine Receptor Inhibiteurs | Reversine CGS 21680 HCl ZM241385 SCH58261 Ciforadenant (CPI-444) A2AR antagonist 1 Imaradenant (AZD4635) Etrumadenant (AB928) DPCPX Proxyphylline |
| Poids moléculaire | 297.34 | Formule | C11H15N5O3S |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 2457-80-9 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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In vitro |
DMSO
: 59 mg/mL
(198.42 mM)
Water : 6 mg/mL Ethanol : 3 mg/mL |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
A1
0.15 μM(Ki)
A3
0.68 μM(Ki)
A2A
1.13 μM(Ki)
A2B
13.9 μM(Ki)
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Références |
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(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Promoteur/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06227390 | Recruiting | Pulp Disease Dental |
British University In Egypt |
October 15 2023 | Not Applicable |
| NCT04243733 | Unknown status | Irreversible Pulpitis |
Suez Canal University |
October 10 2018 | Not Applicable |