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Réf. CatalogueE0027
| Cibles apparentées | HDAC JAK BET Histone Methyltransferase PKC PARP HIF PRMT EZH2 AMPK |
|---|---|
| Autre Others Inhibiteurs | Furimazine (PBI 3939) Guanidinoacetic acid Blebbistatin Polybrene (Hexadimethrine Bromide) Silibinin (NSC 651520) Palmitic acid Sesamin Ursolic Acid Osthole Carbazochrome sodium sulfonate (AC-17) |
| Poids moléculaire | 141.13 | Formule | C5H7N3O2 |
Stockage (À compter de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 1123-95-1 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | 5hmC | Smiles | NC1=C(CO)C=NC(=O)N1 | ||
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In vitro |
DMSO
: 200 mg/mL
(1417.13 mM)
Réchauffé avec un bain-marie à 50°C;
Ultrasonifié;
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Références |
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(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Promoteur/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04741945 | Recruiting | Preleukemia|Myelodysplastic Neoplasm|Cytopenia|Preleukemic Anemia |
Kirsten Grønbæk|Steno Diabetes Center Copenhagen|Zealand University Hospital|Van Andel Research Institute|Herlev Hospital|Technical University of Denmark|Region Hovedstadens Apotek|University of Copenhagen|Rigshospitalet Denmark |
December 13 2021 | Phase 2 |
| NCT05318989 | Completed | Genitourinary Agents |
Żelazna Medical Centre LLC|Laboratory of Genetics and Human Genomics University of Gdańsk |
February 8 2021 | -- |
| NCT03919539 | Unknown status | Drug Resistance to Famitinib and Camrelizumab|Biomarkers for Efficacy and Toxicity |
Peking University People''s Hospital|Peking University|Northwestern University |
December 1 2019 | -- |
| NCT03999723 | Recruiting | Myelodysplastic Syndromes|Acute Myeloid Leukemia|Chronic Myelomonocytic Leukemia |
Kirsten Grønbæk|Van Andel Institute - Stand Up To Cancer Epigenetics Dream Team|Karolinska University Hospital|Skane University Hospital|Sahlgrenska University Hospital Sweden|University of Southern California|Imperial College London|University of Copenhagen|Zealand University Hospital|Aalborg University Hospital|Odense University Hospital|Technical University of Denmark|Aarhus University Hospital|Uppsala University Hospital|Rigshospitalet Denmark |
September 11 2019 | Phase 2 |
| NCT03526666 | Completed | Myelodysplastic Syndromes|Acute Myeloid Leukemia|Chronic Myelomonocytic Leukemia|MDS|AML|CMML |
Van Andel Research Institute |
November 1 2017 | -- |