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Réf. Catalogue: S4504
Structure chimique
| Cibles apparentées | HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase eIF |
|---|---|
| Autre DNA/RNA Synthesis Inhibiteurs | CX-5461 (Pidnarulex) SCR7 Favipiravir (T-705) RK-33 EED226 BMH-21 Carmofur Triapine (3-AP) YK-4-279 Halofuginone |
| Poids moléculaire | 170.19 | Formule | C5H6N4OS |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 6112-76-1 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | C1=NC2=C(N1)C(=S)N=CN2.O | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(587.57 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vitro |
Mercaptopurine is widely used to treat malignancies, rheumatic diseases, dermatologic conditions, inflammatory bowel disease, and solid organ transplant rejection. Mercaptopurine inhibits purine nucleotide synthesis and metabolism by inhibiting an enzyme called Phosphoribosyl pyrophosphate amidotransferase (PRPP Amidotransferase). PRPP Amidotransferase is the rate limiting enzyme of purine synthesis. It alters the synthesis and function of RNA and DNA. Mercaptopurine interferes with nucleotide interconversion and glycoprotein synthesis.
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Références |
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(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2026-08-06)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Promoteur/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT07716735 | NOT_YET_RECRUITING | Advanced Kidney Carcinoma; Advanced Renal Cell Carcinoma; Hereditary Leiomyomatosis and Renal Cell Carcinoma; Metastatic Kidney Carcinoma; Metastatic Renal Cell Carcinoma; Skin Leiomyoma; Stage III Renal Cell Cancer AJCC v8; Stage IV Renal Cell Cancer AJCC v8; Uterine Corpus Leiomyoma |
Jonsson Comprehensive Cancer Center |
2026-12-01 | PHASE1 |
| NCT04043494 | RECRUITING | Lymphoblastic Lymphoma, Childhood |
University Hospital Muenster |
2019-08-23 | PHASE3 |
| NCT03643276 | RECRUITING | Acute Lymphoblastic Leukemia, Pediatric |
Martin Schrappe |
2018-07-15 | PHASE3 |
| NCT06533748 | RECRUITING | Acute Lymphoblastic Leukemia; Lymphoblastic Lymphoma |
St. Jude Children's Research Hospital |
2025-01-23 | PHASE2 |
| NCT03286634 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | Down Syndrome; Acute Lymphoblastic Leukemia; Childhood Cancer |
National Hospital Organization Nagoya Medical Center |
2017-04-18 | PHASE2 |
| NCT04747912 | RECRUITING | Lymphoblastic Leukemia; Acute Lymphoblastic Leukemia; ph+ Acute Lymphoblastic Leukemia |
University of Chicago |
2021-03-02 | PHASE2 |