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740 Y-P (PDGFR 740Y-P) PI3K Activateur

Réf. Catalogue: S7865

740 Y-P (PDGFR 740Y-P, 740YPDGFR) est un activateur phosphopeptidique perméable aux cellules de PI3K.
740 Y-P (PDGFR 740Y-P) PI3K Activateur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 3270.70

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Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : Pureté : 99.95%
99.95

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire 3270.70 Formule

C141H222N43O39PS3

Stockage (À compter de la date de réception) 3 years -20°C powder (seal)
N° CAS 1236188-16-1 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes 740YPDGFR Smiles CCC(C)C(C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C(C)CC)C(=O)NC(CC1=CNC2=CC=CC=C21)C(=O)NC(CC3=CC=CC=C3)C(=O)NC(CCC(=O)N)C(=O)NC(CC(=O)N)C(=O)NC(CCCNC(=N)N)C(=O)NC(CCCNC(=N)N)C(=O)NC(CCSC)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CC4=CNC5=CC=CC=C54)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CO)C(=O)NC(CC(=O)O)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)NC(CC6=CC=C(C=C6)OP(=O)(O)O)C(=O)NC(CCSC)C(=O)NC(CC(=O)O)C(=O)NC(CCSC)C(=O)NC(CO)C(=O)O)NC(=O)C(CCC(=O)N)NC(=O)C(CCCNC(=N)N)N

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

DMSO : 100 mg/mL (30.57 mM)
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : 8 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
PI3K
In vitro

The PDGFR 740Y-P peptide stimulates a mitogenic response in muscle cells. The ability of the 740Y-P peptide to stimulate mitogenesis is highly specific and not a general feature of a cell permeable SH2 domain binding peptides.

740Y-P is as effective as a growth factor (FGF2) at promoting neuronal cell survival via the established PI 3-kinase-Akt survival cascade. Stimulation of neuronal cell survival by the PDGFR740Y-P peptide is dose dependent and does not require insulin.

In vivo

740 Y-P decreases the degree of ROS levels in Aβ(25-32) treated hippocampal tissues and increases the extent of AKT and PI3K phosphorylation in Alzheimer’s disease rat model.

Références