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Veliparib (ABT-888) PARP Inhibiteur

Name: Veliparib (ABT-888)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S1004
Rating: 5 (254 reviews)

Réf. CatalogueS1004

Veliparib (ABT-888, NSC 737664) est un puissant inhibiteur de PARP1 et PARP2 avec un K_i de 5,2 nM et 2,9 nM dans des essais acellulaires, respectivement. Ce composé est inactif sur SIRT2 et augmente l'autophagy et l'apoptosis. Phase 3.

Veliparib (ABT-888) PARP Inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 244.29

Aller à

Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : Pureté : 99.94%

99.94

Cibles apparentées	HDAC ATM/ATR DNA-PK WRN DNA/RNA Synthesis Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase eIF
Autre PARP Inhibiteurs	XAV-939 AZD5305 (Saruparib) PJ34 HCl AG-14361 Iniparib (BSI-201) G007-LK A-966492 UPF 1069 Pamiparib ME0328

Culture cellulaire, traitement et concentration de travail
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Lignées cellulaires	Type d'essai	Concentration	Temps d'incubation	Formulation	Description de l'activité	PMID
A4-Fuk	Growth Inhibition Assay				IC50=43.5691 μM	SANGER
JVM-2	Growth Inhibition Assay				IC50=42.9207 μM	SANGER
MOLT-4	Growth Inhibition Assay				IC50=42.2538 μM	SANGER
KARPAS-45	Growth Inhibition Assay				IC50=41.4818 μM	SANGER
HCC1187	Growth Inhibition Assay				IC50=41.2771 μM	SANGER
NB14	Growth Inhibition Assay				IC50=40.7031 μM	SANGER
SW982	Growth Inhibition Assay				IC50=38.0998 μM	SANGER
IGROV-1	Growth Inhibition Assay				IC50=39.3304 μM	SANGER
CAL-54	Growth Inhibition Assay				IC50=37.966 μM	SANGER
T47D	Growth Inhibition Assay				IC50=37.7018 μM	SANGER
H4	Growth Inhibition Assay				IC50=37.567 μM	SANGER
LAMA-84	Growth Inhibition Assay				IC50=36.7345 μM	SANGER
MV-4-11	Growth Inhibition Assay				IC50=35.8499 μM	SANGER
KG-1	Growth Inhibition Assay				IC50=33.6001 μM	SANGER
JVM-3	Growth Inhibition Assay				IC50=35.5868 μM	SANGER
MFE-280	Growth Inhibition Assay				IC50=33.3889 μM	SANGER
KU812	Growth Inhibition Assay				IC50=32.3642 μM	SANGER
COLO-684	Growth Inhibition Assay				IC50=33.3599 μM	SANGER
A2780	Growth Inhibition Assay				IC50=30.7457 μM	SANGER
RS4-11	Growth Inhibition Assay				IC50=30.4241 μM	SANGER
EM-2	Growth Inhibition Assay				IC50=29.4901 μM	SANGER
L-363	Growth Inhibition Assay				IC50=29.4798 μM	SANGER
MOLT-13	Growth Inhibition Assay				IC50=29.3814 μM	SANGER
EW-13	Growth Inhibition Assay				IC50=29.3814 μM	SANGER
LU-139	Growth Inhibition Assay				IC50=29.3748 μM	SANGER
697	Growth Inhibition Assay				IC50=29.0235 μM	SANGER
LB771	Growth Inhibition Assay				IC50=28.8373 μM	SANGER
SK-MEL-1	Growth Inhibition Assay				IC50=12.4663 μM	SANGER
CAL-33	Growth Inhibition Assay				IC50=10.434 μM	SANGER
HAL-01	Growth Inhibition Assay				IC50=9.8862 μM	SANGER
KASUMI-1	Growth Inhibition Assay				IC50=8.89266 μM	SANGER
NCI-H720	Growth Inhibition Assay				IC50=8.43603 μM	SANGER
C41	Kinase Assay		30 min		Inhibition of PARP1 with EC50 of 0.002 μM	19888760
Jurkat	Kinase Assay		96 h	DMSO	Inhibition of PARP1 assessed as reduction of cell viability with EC50 of 3 μM	23850199
Capan1	Growth Inhibition Assay		72 h	DMSO	Antiproliferative activity against BRCA2 gene mutated human Capan1 cells with IC50 of 39.7 μM	24398383
ML-1	Apoptotic Assay	2.5 μM	24 h	DMSO	Synergistically enhances TRAIL-induced apoptosis in ML-1 cells	24895135
HCT-116	Kinase Assay	0.5 μM	24 h		PARP activity decreases	23054213
UM-SCC1	Cytotoxic Assay	10 μM	24 h		Reduces the cell viability	21912620
FaDu	Cytotoxic Assay	10 μM	24 h		Reduces the cell viability	21912620
LoVo	Function assay		30 mins		Inhibition of PARP in human LoVo cells assessed as inhibition of poly(ADP)-ribose polymerization for 30 mins by fluorescence assay, EC50 = 0.00594 μM.	26652717
LoVo	Function assay		30 mins		Inhibition of PARP in human LoVo cells assessed as inhibition of poly(ADP)-ribose polymerization for 30 mins by fluorescence assay, EC50 = 0.00594 μM.	26652717
LoVo	Function assay		30 mins		Inhibition of PARP in human LoVo cells assessed as inhibition of poly(ADP)-ribose polymerization for 30 mins by fluorescence assay, EC50 = 0.00594 μM.	26652717
VC8	Cytotoxicity assay		3 days		Cytotoxicity against Chinese hamster VC8 cells harboring BRCA2 deficient after 3 days by CCK8 assay, CC50 = 2.344 μM.	29335205
LoVo	Cytotoxicity assay	0.4 uM	5 days		Potentiation of -induced cytotoxicity in human LoVo cells assessed as GI50 at 0.4 uM after 5 days by Celltiter-Glo assay, GI50 = 6.203 μM.	26652717
Saos-2	qHTS assay				qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Saos-2 cells	29435139
SK-N-SH	qHTS assay				qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Orthogonal 3D viability screen for SK-N-SH cells	29435139
TC32	qHTS assay				qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for TC32 cells	29435139
T98G	Growth Inhibition Assay				IC50=44.8517 μM	SANGER
BALL-1	Growth Inhibition Assay				IC50=43.9532 μM	SANGER
MDA-MB-361	Growth Inhibition Assay				IC50=43.8414 μM	SANGER
SBC-1	Growth Inhibition Assay				IC50=41.3063 μM	SANGER
MOLT-16	Growth Inhibition Assay				IC50=36.952 μM	SANGER
BEN	Growth Inhibition Assay				IC50=27.9566 μM	SANGER
HCC70	Growth Inhibition Assay				IC50=27.7246 μM	SANGER
NCI-H1693	Growth Inhibition Assay				IC50=27.2898 μM	SANGER
HLE	Growth Inhibition Assay				IC50=27.054 μM	SANGER
NCI-H2029	Growth Inhibition Assay				IC50=26.4238 μM	SANGER
CTV-1	Growth Inhibition Assay				IC50=25.8969 μM	SANGER
TGBC11TKB	Growth Inhibition Assay				IC50=25.6863 μM	SANGER
HCC1937	Growth Inhibition Assay				IC50=24.746 μM	SANGER
MHH-NB-11	Growth Inhibition Assay				IC50=23.1363 μM	SANGER
A388	Growth Inhibition Assay				IC50=21.9091 μM	SANGER
ECC10	Growth Inhibition Assay				IC50=20.7455 μM	SANGER
Daoy	Growth Inhibition Assay				IC50=19.5649 μM	SANGER
KYSE-150	Growth Inhibition Assay				IC50=18.9986 μM	SANGER
NKM-1	Growth Inhibition Assay				IC50=18.5119 μM	SANGER
H9	Growth Inhibition Assay				IC50=18.2833 μM	SANGER
COLO-668	Growth Inhibition Assay				IC50=17.6294 μM	SANGER
GP5d	Growth Inhibition Assay				IC50=17.053 μM	SANGER
DEL	Growth Inhibition Assay				IC50=16.6717 μM	SANGER
ChaGo-K-1	Growth Inhibition Assay				IC50=16.5325 μM	SANGER
RPMI-8226	Growth Inhibition Assay				IC50=16.2042 μM	SANGER
OS-RC-2	Growth Inhibition Assay				IC50=15.9589 μM	SANGER
EW-3	Growth Inhibition Assay				IC50=14.5565 μM	SANGER
DU-145	Growth Inhibition Assay				IC50=13.9053 μM	SANGER
MN-60	Growth Inhibition Assay				IC50=13.5389 μM	SANGER
SK-NEP-1	Growth Inhibition Assay				IC50=13.166 μM	SANGER
HEC-1	Growth Inhibition Assay				IC50=12.9196 μM	SANGER
KY821	Growth Inhibition Assay				IC50=12.485 μM	SANGER
Ramos-2G6-4C10	Growth Inhibition Assay				IC50=12.4752 μM	SANGER
DT40	Cytotoxic Assay		72 h	DMSO	Cytotoxicity against chicken BRCA2-deficient DT40 cells	24922587
PC-3	Growth Inhibition Assay	10 μM			Induces a significant inhibition in colony formation	21571912
C41	Function assay				Inhibition of PARP1 in human C41 cells, EC50 = 0.002 μM.	19143569
A673	qHTS assay				qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for A673 cells	29435139
NB1643	qHTS assay				qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for NB1643 cells	29435139
SK-N-MC	qHTS assay				qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SK-N-MC cells	29435139
SJ-GBM2	qHTS assay				qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Orthogonal 3D viability screen for SJ-GBM2 cells	29435139
EoL-1-cell	Growth Inhibition Assay				IC50=1.0798 μM	SANGER
NCI-SNU-5	Growth Inhibition Assay				IC50=3.12841 μM	SANGER
BV-173	Growth Inhibition Assay				IC50=5.45409 μM	SANGER
HCC1806	Growth Inhibition Assay				IC50=5.75173 μM	SANGER
COLO-680	Growth Inhibition Assay				IC50=6.21406 μM	SANGER
HCC2218	Growth Inhibition Assay				IC50=7.79704 μM	SANGER
SK-MEL-24	Growth Inhibition Assay				IC50=7.81924 μM	SANGER
Mo-T	Growth Inhibition Assay				IC50=45.6389 μM	SANGER
MHH-PREB-1	Growth Inhibition Assay				IC50=45.7585 μM	SANGER
ALL-PO	Growth Inhibition Assay				IC50=47.3791 μM	SANGER
NCI-H510A	Growth Inhibition Assay				IC50=47.9034 μM	SANGER
ML-2	Growth Inhibition Assay				IC50=49.7856 μM	SANGER
Cliquez pour voir plus de données expérimentales sur la lignée cellulaire

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire	244.29	Formule	C₁₃H₁₆N₄O	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	912444-00-9	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	NSC 737664			Smiles	CC1(CCCN1)C2=NC3=C(C=CC=C3N2)C(=O)N

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

DMSO : 49 mg/mL (200.58 mM)
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 50 mg/mL (204.67 mM) Réchauffé avec un bain-marie à 50°C; Ultrasonifié;
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 2 mg/mL (超声加热)

Water : Insoluble

DMSO : 50 mg/mL (204.67 mM) Réchauffé avec un bain-marie à 50°C; Ultrasonifié;
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 2 mg/mL (超声加热)

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG 300 2 5%Tween80 3 50% ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin d'ajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	5.000mg/ml (20.47mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/mL clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify; add 50 μL of Tween-80 to the above system, mix evenly to clarify; Then continue to add 500 μL ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	0.5% methylcellulose 1 0.2% Tween 80 Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin d'ajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	5.000mg/ml (20.47mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, take 5 mg of this product and add it to 1 ml of 0.5% methylcellulose+0.2% Tween 80 clear solution, and mix evenly to form a uniform suspension. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre d'animaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

Caractéristiques	Increases the efficacy of common cancer therapies such as radiation and alkylating agents.
Targets/IC₅₀/Ki	PARP2 (Cell-free assay) 2.9 nM(Ki) PARP1 (Cell-free assay) 5.2 nM(Ki)
In vitro	Veliparib (ABT-888) est inactif sur SIRT2 (>5 μM). Il inhibe l'activité PARP avec une EC50 de 2 nM dans les cellules C41. Ce composé pourrait diminuer les niveaux de PAR dans les cellules H460 irradiées et non irradiées. Il réduit également la survie clonogénique et inhibe la réparation de l'ADN par l'inhibition de PARP-1 dans les cellules H460. Lorsqu'il est combiné à la radiation, il augmente l'apoptosis et l'autophagy dans les cellules H460. Il inhibe également l'activité PARP dans les cellules H1299, DU145 et 22RV1 et l'inhibition est indépendante de la fonction p53. À 10 μM, il supprime la fraction survivante (SF) de 43 % dans les cellules clonogéniques H1299. Il montre une radiosensibilité efficace dans les cellules H1299 oxiques. De plus, il pourrait atténuer le SF des cellules hypoxiques irradiées, y compris H1299, DU145 et 22RV1.
Essai kinase	Essais PARP in vitro
Essai kinase	Les essais PARP pour Veliparib (ABT-888) sont effectués dans un tampon contenant 50 mM de Tris (pH 8,0), 1 mM de DTT, 1,5 μM de [³H]NAD⁺ (1,6 μCi/mmol), 200 nM d'histone H1 biotinylée, 200 nM d'slDNA et 1 nM d'enzyme PARP-1 ou 4 nM d'enzyme PARP-2. Les réactions sont terminées avec 1,5 mM de benzamide, transférées sur des plaques Flash à streptavidine et comptées à l'aide d'un compteur à scintillation de microplaques TopCount.
In vivo	Veliparib (ABT-888) présente une biodisponibilité orale de 56 % à 92 % chez les souris, les rats Sprague-Dawley, les chiens beagle et les singes cynomolgus après administration orale. Ce composé (25 mg/kg i.p.) pourrait améliorer le retard de croissance tumorale dans un modèle de xénogreffe NCI-H460 avec une bonne tolérance. En combinaison avec la radiation, il diminue la formation de vaisseaux tumoraux. Il réduit les niveaux de PAR intratumoraux de plus de 95 % à une dose de 3 et 12,5 mg/kg dans les modèles de xénogreffe A375 et Colo829 et la suppression pourrait être maintenue dans le temps.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17473206/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19143569/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17505006/ [4] http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2766769/ [11] null [12] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17473206/ [13] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22678161/

Applications (Applications)

Méthodes	Biomarqueurs	PMID
Western blot	p-STAT3 / STAT3 / p-AKT(S473) / p-AKT(T308) / p-ERK / p-p38	22678161
Immunofluorescence	HuR BRCA1	28687616
Growth inhibition assay	Cell viability (TNBC cell lines) Cell viability (melanoma cells)	27880910

Informations sur l'essai clinique (Clinical Trial Information)

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Promoteur/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT03044795	Withdrawn	Cancer	University Medical Center Groningen\|AbbVie\|Dutch Cancer Society	November 2019	Phase 2
NCT02723864	Completed	Neoplasms	National Cancer Institute (NCI)\|National Institutes of Health Clinical Center (CC)	August 9 2017	Phase 1
NCT02483104	Completed	Ovarian Cancer	AbbVie	July 2015	Phase 1

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Veliparib (ABT-888) PARP Inhibiteur

Structure chimique

Poids moléculaire: 244.29

Contrôle Qualité (Quality Control)

Culture cellulaire, traitement et concentration de travail (Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Solubilité (Solubility)

Calculateur de molarité

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

Applications (Applications)

Informations sur l'essai clinique (Clinical Trial Information)

Culture cellulaire, traitement et concentration de travail
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)