Name: Arbidol HCl
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2120
Rating: 5 (3 reviews)

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Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : Pureté : 99.76%

99.76

Cibles apparentées	Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV
Autre Influenza Virus Inhibiteurs	Nucleozin Cetylpyridinium chloride monohydrate D-Pinitol (-)-Arctigenin Adamantane Chebulinic acid

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire	513.88	Formule	C₂₂H₂₅BrN₂O₃S.HCl	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	131707-23-8	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	Umifenovir hydrochloride, Arbidol hydrochloride			Smiles	CCOC(=O)C1=C(N(C2=CC(=C(C(=C21)CN(C)C)O)Br)C)CSC3=CC=CC=C3.Cl

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

DMSO : 100 mg/mL (194.59 mM)
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 50 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin d'ajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	5mg/ml (9.73mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin d'ajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	0.71mg/ml (1.38mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 14.2 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre d'animaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

In vitro

Arbidol inhibe l'entrée cellulaire des pseudoparticules du VHC des génotypes 1a, 1b et 2a de manière dose-dépendante. Arbidol présente également une inhibition dose-dépendante de la fusion membranaire du VHC, telle qu'évaluée en utilisant des pseudoparticules du VHC (HCVpp) et des liposomes fluorescents. Il a été constaté qu'Arbidol présente une puissante activité inhibitrice contre les virus à ARN enveloppés et non enveloppés, y compris FLU-A, RSV, HRV 14 et CVB3, lorsqu'il est ajouté avant, pendant ou après l'infection virale, avec des IC50 allant de 2,7 à 13,8 mg/mL. Arbidol montre une activité antivirale sélective contre AdV-7, un virus à ADN, uniquement lorsqu'il est ajouté après l'infection (indice thérapeutique (TI) = 5,5). Arbidol induit des changements dans la synthèse d'ARNm viral des gènes PB2, PA, NP, NA et NS dans les cultures MDCK infectées par l'influenza A/PR/8/34. Arbidol interagit et modifie les propriétés physicochimiques des phospholipides dans la membrane, ayant un effet significatif sur les phospholipides chargés négativement mais un effet mineur sur les phospholipides zwitterioniques. Arbidol est situé à l'interface de la membrane, participe à la liaison hydrogène avec l'eau ou le phospholipide ou les deux, et diminue le réseau de liaison hydrogène des phospholipides, donnant lieu à une phase phospholipidique similaire à celle déshydratée solide. Il a été constaté qu'Arbidol a une puissante activité inhibitrice contre le HTNV lorsqu'il est ajouté in vitro avant ou après l'infection virale, avec des IC50 de 0,9 mg/mL et 1,2 mg/mL, respectivement.

Références

[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17455911/
[2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17497238/
[3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22028179/

[4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20527735/
[5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19575005/

Informations sur l'essai clinique (Clinical Trial Information)

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Promoteur/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT01651663	Unknown status	Influenza	Pharmstandard	September 2011	Phase 4

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Arbidol HCl inhibitor de Influenza Virus

Structure chimique

Poids moléculaire: 513.88