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Cefprozil hydrate Bacterial Chimique

Réf. Catalogue: S2544

Le Cefprozil hydrate est un antibiotique céphalosporine semi-synthétique à large spectre, utilisé pour traiter certaines infections causées par des bactéries, telles que la bronchite et les infections des oreilles, de la gorge, des sinus et de la peau.
Cefprozil hydrate Bacterial Chimique Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 407.44

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Contrôle Qualité (Quality Control)

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire 407.44 Formule

C18H19N3O5S.H2O

 Stockage (À compter de la date de réception)
N° CAS 121123-17-9 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes N/A Smiles CC=CC1=C(N2C(C(C2=O)NC(=O)C(C3=CC=C(C=C3)O)N)SC1)C(=O)O.O

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

In vitro
Cefprozil is particularly active against the Gram-positive organisms Streptococcus pyogenes, pneumoniae and agalactiae and against methicillin-susceptible Staphylococcus aureus. Cefprozil is also moderately active against Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, many Enterobacteriaceae and certain anaerobic organisms, and is relatively stable to hydrolysis by a number of beta-lactamases. Cefprozil is a newer oral Cephalosporin with a spectrum of activity against organisms that include gram-positive and gram-negative pathogens. Cefprozil is active (susceptibility, less than or equal to 8 mg /mL; moderate susceptibility, 16 mg/mL; resistance, greater than or equal to 32 mg/mL) against gram-positive species such as streptococci, methicillin-susceptible staphylococci, and Listeria monocytogenes. Cefprozil is at least as active as cefuroxime, cefaclor, and cephalexin against all organisms tested, but is fourfold less active than doxycycline against E coli and 16-fold less active than clarithromycin versus S pneumoniae. Cefprozil is as active as amoxicillin/clavulanate against K pneumoniae and E coli.
In vivo
Cefprozil results in the mean peak concentration (Cmax) in infant dogs (21.2 mg/mL) and adult dogs (27.8 mg/mL). Cefprozil results in the areas under the concentration-time curve (AUC, in infant dogs: 121 mg.hr/mL, in adult dogs: 130 mg.hr/mL), half-lives (T 1/2, in infant dogs: 4.7 hours, in adult dogs: 4.7 hours) or urinary recovery rates (UR, in infant dogs: 36.3%, in adult dogs: 34.7%) between the 2 groups.
Références
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1494230/