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Chloramphenicol Antibiotics for Plant Cell Culture Inhibiteur

Réf. Catalogue: S1677

Chloramphenicol (Chloromycetine) est un bacteriostatique qui inhibe la synthese des proteines.
Chloramphenicol Antibiotics for Plant Cell Culture Inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 323.13

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Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : Pureté : 99.97%
99.97

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire 323.13 Formule

C11H12Cl2N2O5

Stockage (À compter de la date de réception)
N° CAS 56-75-7 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes Chloromycetin Smiles C1=CC(=CC=C1C(C(CO)NC(=O)C(Cl)Cl)O)[N+](=O)[O-]

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

DMSO : 65 mg/mL (201.15 mM)
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 65 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

In vitro
Chloramphenicol results in a constitutive increase in the level of cspA transcript and constitutive production of CS7.4. This compound down-regulates the mitochondrial DNA-encoded Cox I protein, but not nuclear-encoded proteins. It increases cellular levels of the p21(waf1/cip1) protein and p21(waf1/cip1) mRNA through a p53-independent pathway. This chemical, at concentrations greater than 0.1 g/L (0.3 mM), inhibits the denitrifying enzyme activity (DEA) of slurries of humisol and sandy loam soils by disrupting the activity of existing nitrate reductase enzymes. It, at concentrations from 5 mM to 2 mM initiates apoptosis in dividing cells from a monkey kidney-derived cell line and in haematopoietic progenitor cells from human neonatal cord blood. This compound suppresses growth of progenitor cells.
In vivo
Chloramphenicol results in increased t1/2(beta) (by 209%), and decreased ClB (by 45%), and prolonged recovery indices (by 768 to 946%) in greyhounds. This compound suppresses increases in the body weight and liver weight of experimental animals and at the same time induced a remarkable increase in lipid peroxidation in the liver during the formation of megamitochondria. This chemical-induced formation of megamitochondria is not simply ascribed to the suppression of the dividing process of mitochondria due to lowered protein synthesis in mitochondria but is intimately related to oxidative stress.
Références
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7695156/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9186547/
  • [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8685919/