Name: Clindamycin HCl
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2457
Rating: 5 (3 reviews)

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Contrôle qualité (Quality Control)

Lot : Pureté: >97%

Cité dans Nature Medicine pour sa qualité supérieure
COA
Fiche technique
SDS

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Fiche technique
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NMR
Fiche technique
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97

Cibles apparentées	Integrase Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease
Autre Bacterial Inhibiteurs	BTZ043 Racemate Teicoplanin Pefloxacin Mesylate Solithromycin Ceftiofur 6-Methoxydihydrosanguinarine Ornidazole Closantel Sodium Florfenicol Furaltadone HCl

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire	461.44	Formule	C₁₈H₃₃ClN₂O₅S.HCl	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	21462-39-5	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	N/A			Smiles	CCCC1CC(N(C1)C)C(=O)NC(C2C(C(C(C(O2)SC)O)O)O)C(C)Cl.Cl

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

DMSO : 92 mg/mL (199.37 mM)
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : 92 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin d'ajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	0.23mg/ml (0.50mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 4.6 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin d'ajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	4.6mg/ml (9.97mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 92 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre d'animaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

Targets/IC₅₀/Ki	50S ribosomal
In vitro	La clindamycine est un inhibiteur classique de la synthèse protéique Bacterial, en se liant à l'ARN ribosomal 23S de la sous-unité ribosomale 50S.
In vivo	Le chlorhydrate de Clindamycin entraîne une absorption rapide après administration orale chez les chiens, avec un temps d'absorption moyen (MAT) de 0,87 heure et une biodisponibilité de 72,55 %. Le chlorhydrate de Clindamycin entraîne une clairance totale (CL) de la Clindamycin après administration IV et orale (0,503 vs 0,458 L/h/kg) chez les chiens. Le chlorhydrate de Clindamycin entraîne un volume de distribution à l'état d'équilibre (IV) de 2,48 L/kg, indiquant une large distribution de la clindamycine dans les fluides corporels et les tissus. Les concentrations sériques de clindamycine après administration IV et orale restent supérieures à 0,5 μg/mL pendant environ 10 heures. Le chlorhydrate de Clindamycin réduit significativement la mauvaise haleine orale par rapport aux niveaux de base des chiens pendant 42 jours. Le chlorhydrate de Clindamycin entraîne également des réductions significatives de la plaque dentaire, du tartre dentaire et des saignements gingivaux chez les chiens. Le chlorhydrate de Clindamycin (2,5 mg/lb), après détartrage ultrasonique, surfaçage radiculaire et polissage (USRP), a un effet significatif sur les mesures de la plaque et de la profondeur des poches de la maladie parodontale, mais pas sur la gingivite chez le chien. Le chlorhydrate de Clindamycin entraîne un taux de rémission complète de 71,4 % (15/21) chez les chiens atteints de pyodermite Bacterial superficielle canine après un traitement de 14 à 28 jours.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16266847/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19757560/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19757577/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11716027/

Informations sur l'essai clinique (Clinical Trial Information)

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Promoteur/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT05926869	Completed	Acne Vulgaris	Jinnah Postgraduate Medical Centre	August 1 2022	Phase 2
NCT05223400	Completed	Infection Bacterial	Alexandria University	March 1 2022	--
NCT04946500	Unknown status	Prosthetic Joint Infection\|Staphylococcus	University Hospital Brest	May 15 2021	--

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Clindamycin HCl Bacterial Inhibiteur

Structure chimique

Poids moléculaire: 461.44