Home Microbiology Selection Antibiotics for Transfected Cell inhibitor D-Cycloserine

pour la recherche uniquement

D-Cycloserine inhibitor de Selection Antibiotics for Transfected Cell

Réf. Catalogue: S1998

D-cycloserine (RO-1-9213) is an analog of the amino acid D-alanine, used as an antibiotic in the treatment of tuberculosis.
D-Cycloserine Selection Antibiotics for Transfected Cell inhibitor Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 102.09

Aller à

Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : Pureté : 99.97%
99.97

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire 102.09 Formule

C3H6N2O2

 Stockage (À compter de la date de réception)
N° CAS 68-41-7 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes RO-1-9213 Smiles C1C(C(=O)NO1)N

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

Water : 20 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

In vivo
D-cycloserine (DCS) facilite l'extinction du gel conditionné au CS lumineux lorsqu'aucune pré-exposition au médicament n'a eu lieu, mais une pré-exposition au DCS juste avant le conditionnement a perturbé la facilitation de l'effet d'extinction chez les souris. D-cycloserine (DCS), qui a une forte affinité pour le site modulateur de la glycine dans le complexe récepteur NMDA, a modulé le traitement de la mémoire de manière dose-dépendante. Le DCS facilite également la rétention chez les « souris à vieillissement accéléré » chez lesquelles la déficience de l'apprentissage et de la mémoire augmente avec l'âge. D-cycloserine (DCS) montre une extinction facilitée de la peur mais sont capables de réacquérir la peur de ce stimulus conditionné (CS) de manière similaire aux rats témoins traités par solution saline. Les rats traités au DCS présentent une extinction généralisée (c'est-à-dire qu'ils sont moins craintifs d'un CS non éteint) par rapport aux témoins. D-cycloserine (DCS), un agent antimycobactérien connu pour traverser la barrière hémato-encéphalique, se lie avec une forte affinité à ce site modulateur de la glycine, fonctionne comme un modulateur positif et facilite la performance des tâches d'apprentissage chez les rats. Le DCS semble être un puissant exhausteur cognitif à des doses inférieures à celles requises pour l'activité antibactérienne. Les injections de D-cycloserine (3,25, 15 ou 30 mg/kg) avant 30 expositions lumineuses non renforcées améliorent l'extinction de manière dose-dépendante mais n'influencent pas le sursaut potentialisé par la peur chez les rats qui ne reçoivent pas d'entraînement à l'extinction.
Références
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2560209/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11896173/

Informations sur l'essai clinique (Clinical Trial Information)

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT Recrutement Conditions Promoteur/Collaborateurs Date de début Phases
NCT05731323 Completed
Major Depressive Disorder
University of Calgary
 October 12 2022 Phase 1
NCT01399866 Completed
Smoking Cessation
Massachusetts General Hospital
 May 2011 Phase 3
NCT00964041 Withdrawn
Schizophrenia
Massachusetts General Hospital|National Institute of Mental Health (NIMH)
 July 2009 Phase 4
NCT01062932 Completed
Nicotine Addiction
Baylor College of Medicine|National Institute on Drug Abuse (NIDA)
 May 2009 Phase 1