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Ivermectin activator de Chloride Channel

Réf. Catalogue: S1351

Ivermectin is a glutamate-gated chloride channel (GluCls) activator, used as a broad-spectrum antiparasitic drug. This compound is a specific positive allosteric effector of P2X4 and α7 nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs). It is a specific inhibitor of Impα/β1-mediated nuclear import and has potent antiviral activity towards both HIV-1 and dengue virus. This chemical induces autophagy through the AKT/mTOR signaling pathway and mitophagy.
Ivermectin Chloride Channel activator Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 875.09

Aller à

Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : Pureté : 99.61%
99.61

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire 875.09 Formule

C48H74O14

Stockage (À compter de la date de réception)
N° CAS 70288-86-7 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes MK-933 Smiles CCC(C)C1C(CCC2(O1)CC3CC(O2)CC=C(C(C(C=CC=C4COC5C4(C(C=C(C5O)C)C(=O)O3)O)C)OC6CC(C(C(O6)C)OC7CC(C(C(O7)C)O)OC)OC)C)C

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

DMSO : 100 mg/mL (114.27 mM)
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 25 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
chloride channel
In vitro

L'Ivermectin a une puissante activité antivirale contre le HIV-1 et le virus de la dengue, qui dépendent tous deux fortement de l'import nucléaire par l'importine α/β, respectivement en ce qui concerne l'intégrase du HIV-1 et les protéines polymérases NS5 (protéine non structurelle 5). Ce composé se lie à un nouveau site sur le récepteur GABAA et augmente allostériquement l'affinité du site de liaison du GABA dans les neurones embryonnaires hippocampiques de souris. Il perturbe les processus de neurotransmission régulés par l'activité des GluCls en se liant aux canaux chlorure à porte de glutamate (GluCls) des nématodes. Ce produit chimique diminue la quantité de protéines libérées par les microfilaires.

In vivo

L'Ivermectin (1,25-10 mg/kg, intrapéritonéal) réduit significativement la consommation d'alcool sur 24 heures et la consommation excessive intermittente (4 heures) avec accès limité, ainsi que l'auto-administration opérante d'alcool (1 heure). Ce composé produit également une réduction significative de la consommation de saccharine sur 24 heures, mais ne modifie pas l'auto-administration opérante de saccharose. Il améliore le taux de survie des souris induit par une dose létale de LPS. Ce produit chimique diminue significativement la production de TNF-alpha, d'IL-1ss et d'IL-6 in vivo et in vitro. Il supprime la translocation de NF-kB induite par le LPS.

Références
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22465817/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19109745/
  • [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20463059/

Applications (Applications)

Méthodes Biomarqueurs Images PMID
Western blot YAP1 / CTGF
S1351-WB1
29296196
Immunofluorescence YAP1
S1351-IF1
29296196
Growth inhibition assay Cell viability
S1351-viability1
29296196

Informations sur l'essai clinique (Clinical Trial Information)

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT Recrutement Conditions Promoteur/Collaborateurs Date de début Phases
NCT06404333 Not yet recruiting
Scabies
University of Oxford|Fundação de Medicina Tropical Dr. Heitor Vieira Dourado|Fundação de Dermatologia Tropical e Venereologia Alfredo da Matta (FUAM)|University of Basel|ClinSearch
October 1 2024 Phase 2
NCT05500326 Not yet recruiting
Scabies; Itch|Scabies
Murdoch Childrens Research Institute|Burnet Institute|Lao Tropical and Public Health Institute
June 2024 Phase 2
NCT06373835 Not yet recruiting
Strongyloides Stercoralis Infection|Strongyloidiasis
Swiss Tropical & Public Health Institute|National Institute of Public Health Vientiane Laos
May 1 2024 Phase 2
NCT06332872 Active not recruiting
Pediculus Capitis Infestation|Permethrin Adverse Reaction|Dimethicone Adverse Reaction|Permethrin Allergy|Dimethicone Allergy|Ivermectin|School-age Children
Phramongkutklao College of Medicine and Hospital
December 15 2023 Phase 4

Foire aux questions (Frequently Asked Questions)

Question 1:
I would like to use it for in vivo studies via IP injection. Do you have some suggestions?

Réponse :
You could use the following formula for working solution: 5%DMSO + 40%PEG300 + 5% Tween + ddH2O, reaching a concentration of 12.5mg/ml.