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Réf. Catalogue: S1351
Structure chimique
| Cibles apparentées | CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase |
|---|---|
| Autre Chloride Channel Inhibiteurs | Adjudin T16Ainh-A01 Dehydroandrographolide CaCCinh-A01 NS1652 R(+)-Methylindazone NMD670 |
| Poids moléculaire | 875.09 | Formule | C48H74O14 |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 70288-86-7 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | MK-933 | Smiles | CCC(C)C1C(CCC2(O1)CC3CC(O2)CC=C(C(C(C=CC=C4COC5C4(C(C=C(C5O)C)C(=O)O3)O)C)OC6CC(C(C(O6)C)OC7CC(C(C(O7)C)O)OC)OC)C)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(114.27 mM)
Ethanol : 25 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
chloride channel
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|---|---|
| In vitro |
Ivermectin has potent antiviral activity towards both HIV-1 anddengue virus, both of which are strongly reliant on importin α/β nuclear import, with respect to the HIV-1 integrase and NS5 (non-structural protein 5) polymerase proteins respectively. This compound binds to a novel site on the GABAA receptor and allosterically enhances the affinity of the GABA binding site in mouse hippocampal embryonic neurons. It disrupts neurotransmission processes regulated by GluCl activity by binding to nematode glutamate-gated chloride channels (GluCls). This chemical decreases the amount of protein released from microfilariae. |
| In vivo |
Ivermectin (1.25-10 mg/kg, intraperitoneal) significantly reduces 24-h alcohol consumption and intermittent limited access (4-hours) binge drinking, and operant alcohol self-administration (1-h). This compound also produces a significant reduction in 24-h saccharin consumption, but does not alter operant sucrose self-administration. It improves mouse survival rate induced by a lethal dose of LPS. This chemical significantly decreases the production of TNF-alpha, IL-1ss and IL-6 in vivo and in vitro. It suppresses NF-kB translocation induced by LPS. |
Références |
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| Méthodes | Biomarqueurs | Images | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | YAP1 / CTGF |
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29296196 |
| Immunofluorescence | YAP1 |
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29296196 |
| Growth inhibition assay | Cell viability |
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29296196 |
(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2021-03-10)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Promoteur/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04351347 | RECRUITING | COVID |
Tanta University |
2020-06-16 | PHASE2; PHASE3 |
| NCT03553615 | WITHDRAWN | Atopic Dermatitis |
Stanford University |
2030-12-01 | PHASE2 |
| NCT07145736 | RECRUITING | Onchocerciasis; Ascaris Lumbricoides Infection; Trichuris Trichiura; Infection; Hookworm Infections; Scabies |
Kirby Institute |
2025-08-04 | PHASE4 |
| NCT07487805 | NOT_YET_RECRUITING | Solid Tumor, Adult |
University of Florida |
2026-09 | PHASE2 |
| NCT04108897 | ACTIVE_NOT_RECRUITING | Rosacea |
Johns Hopkins University |
2019-09-17 | EARLY_PHASE1 |
| NCT07707817 | RECRUITING | Onchocerciasis (River Blindness); Schistosomiasis; Soil Transmitted Helminth (STH) Infections; Lymphatic Filariasis |
Uwemedimo Friday Ekpo |
2026-07-01 |
Question 1:
I would like to use it for in vivo studies via IP injection. Do you have some suggestions?
Réponse :
You could use the following formula for working solution: 5%DMSO + 40%PEG300 + 5% Tween + ddH2O, reaching a concentration of 12.5mg/ml.