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Ivermectin Chloride Channel Activateur

Réf. Catalogue: S1351

L'Ivermectin est un activateur des canaux chlorure (GluCls) à porte de glutamate, utilisé comme médicament antiparasitaire à large spectre. Ce composé est un effecteur allostérique positif spécifique des récepteurs P2X4 et acétylcholine nicotiniques α7 (nAChRs). C'est un inhibiteur spécifique de l'import nucléaire médié par Impα/β1 et possède une puissante activité antivirale contre le VIH-1 et le virus de la dengue. Ce produit chimique induit l'autophagie via la voie de signalisation AKT/mTOR et la mitophagie.
Ivermectin Chloride Channel Activateur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 875.09

Aller à

Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : Pureté : 99.61%
99.61

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire 875.09 Formule

C48H74O14

Stockage (À compter de la date de réception)
N° CAS 70288-86-7 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes MK-933 Smiles CCC(C)C1C(CCC2(O1)CC3CC(O2)CC=C(C(C(C=CC=C4COC5C4(C(C=C(C5O)C)C(=O)O3)O)C)OC6CC(C(C(O6)C)OC7CC(C(C(O7)C)O)OC)OC)C)C

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

DMSO : 100 mg/mL (114.27 mM)
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 25 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
chloride channel
In vitro

Ivermectin has potent antiviral activity towards both HIV-1 anddengue virus, both of which are strongly reliant on importin α/β nuclear import, with respect to the HIV-1 integrase and NS5 (non-structural protein 5) polymerase proteins respectively. This compound binds to a novel site on the GABAA receptor and allosterically enhances the affinity of the GABA binding site in mouse hippocampal embryonic neurons. It disrupts neurotransmission processes regulated by GluCl activity by binding to nematode glutamate-gated chloride channels (GluCls). This chemical decreases the amount of protein released from microfilariae.

In vivo

Ivermectin (1.25-10 mg/kg, intraperitoneal) significantly reduces 24-h alcohol consumption and intermittent limited access (4-hours) binge drinking, and operant alcohol self-administration (1-h). This compound also produces a significant reduction in 24-h saccharin consumption, but does not alter operant sucrose self-administration. It improves mouse survival rate induced by a lethal dose of LPS. This chemical significantly decreases the production of TNF-alpha, IL-1ss and IL-6 in vivo and in vitro. It suppresses NF-kB translocation induced by LPS.

Références
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22465817/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19109745/
  • [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20463059/

Applications (Applications)

Méthodes Biomarqueurs Images PMID
Western blot YAP1 / CTGF
S1351-WB1
29296196
Immunofluorescence YAP1
S1351-IF1
29296196
Growth inhibition assay Cell viability
S1351-viability1
29296196

Informations sur l'essai clinique (Clinical Trial Information)

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2021-03-10)

Numéro NCT Recrutement Conditions Promoteur/Collaborateurs Date de début Phases
NCT04351347 RECRUITING
COVID
Tanta University
2020-06-16 PHASE2; PHASE3
NCT03553615 WITHDRAWN
Atopic Dermatitis
Stanford University
2030-12-01 PHASE2
NCT07145736 RECRUITING
Onchocerciasis; Ascaris Lumbricoides Infection; Trichuris Trichiura; Infection; Hookworm Infections; Scabies
Kirby Institute
2025-08-04 PHASE4
NCT07487805 NOT_YET_RECRUITING
Solid Tumor, Adult
University of Florida
2026-09 PHASE2
NCT04108897 ACTIVE_NOT_RECRUITING
Rosacea
Johns Hopkins University
2019-09-17 EARLY_PHASE1
NCT07707817 RECRUITING
Onchocerciasis (River Blindness); Schistosomiasis; Soil Transmitted Helminth (STH) Infections; Lymphatic Filariasis
Uwemedimo Friday Ekpo
2026-07-01

Foire aux questions (Frequently Asked Questions)

Question 1:
I would like to use it for in vivo studies via IP injection. Do you have some suggestions?

Réponse :
You could use the following formula for working solution: 5%DMSO + 40%PEG300 + 5% Tween + ddH2O, reaching a concentration of 12.5mg/ml.