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Levamisole hydrochloride Immunology & Inflammation related Produit chimique

Réf. Catalogue: S1939

Le lévamisole, également connu sous le nom de (-)-tétramisole, est un inhibiteur de la phosphatase alcaline, utilisé comme anthelminthique.
Levamisole hydrochloride Immunology & Inflammation related Produit chimique Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 240.75

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Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : Pureté : 99.89%
99.89

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire 240.75 Formule

C11H12N2S.HCl

 Stockage (À compter de la date de réception)
N° CAS 16595-80-5 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes (-)-Tetramisole hydrochloride Smiles C1CSC2=NC(CN21)C3=CC=CC=C3.Cl

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

Water : 48 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

In vitro
L-tetramisole (250 and 500 mg/mL) suppresses IFN synthesis in the cells from BALB/c and NZB mice. L-tetramisole (125 mg/mL) inhibits the IFN production only partially and this effect is observed when the IFN production is high. L-tetramisole affects the production of the physiological IFN, but not the production of IFN induced by Newcastle disease virus (NDV) in the peritoneal cells of mice or in L929 cells.
In vivo
Tetramisole leads to the mean faecal egg count rose from 3 weeks after treatment and remain continuously higher than those Closantel or Albendazole treated group up to 12 weeks after treatment. Tetramisole reduces neuronal response amplitude in a dose-dependent manner in mouse cortex. Tetramisole also decreases axonal conduction velocity in mouse cortex. Tetramisole significantly increases the stereotyped behavior (grooming, sniffing, biting and licking and head bobbing) of the mice when compared to the control group. Tetramisole significantly increases stereotyped behavior of the mice on days 3, 5 and 8 in comparison with respective control values. Tetramisole treatments (0.5 and 1mg/kg) also significantly decreases the time needed to complete the negative geotaxis task and reduces landing foot splay.
Références
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16157386/