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Menadione (Vitamin K3) phosphatase Inhibiteur

Réf. Catalogue: S1949

La ménadione (vitamine K3), un composé liposoluble, est un inhibiteur de la Cdc25 phosphatase et de l'ADN polymérase γ mitochondriale (pol γ), utilisée comme complément nutritionnel.
Menadione (Vitamin K3) phosphatase Inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 172.18

Aller à

Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : Pureté : 99.88%
99.88

Culture cellulaire, traitement et concentration de travail
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Lignées cellulaires Type d'essai Concentration Temps d'incubation Formulation Description de l'activité PMID
HT22 cells Function assay Neuroprotective activity in mouse HT22 cells assessed as prevention from glutamate-induced oxidative cell death by MTS assay, PD50=0.797 μM
HeLa cell Cytotoxicity assay Cytotoxicity against HeLa cell lines, EC50=3.7 μM
PaCa2 cell Proliferation assay Antiproliferative activity against human pancreatic carcinoma Mia PaCa2 cell line by colorimetric assay, IC50=6.2 μM
HT-29 cells Cytotoxicity assay 72 h Cytotoxicity against human HT-29 cells assessed as growth inhibition after 72 hrs by MTS assay, IC50=9.69 μM
DU145 cells Cytotoxicity assay 72 h Cytotoxicity against human DU145 cells assessed as growth inhibition after 72 hrs by MTS assay, IC50=9.86 μM
MDA-MB-231 cells Cytotoxicity assay 72 h Cytotoxicity against human MDA-MB-231 cells assessed as growth inhibition after 72 hrs by MTS assay, IC50=12.68 μM
human A2058 cells Cytotoxicity assay Cytotoxicity against human A2058 cells assessed as inhibition of formazan formation at day 5 by measuring absorbance at 430 nm, IC50=13.4 μM
SAS cells Cytotoxicity assay 48 h Cytotoxicity against human SAS cells assessed as reduction in cell viability after 48 hrs by MTT assay, IC50=14 μM
HaCaT cells Function assay 48 h Antihyperproliferative activity against human HaCaT cells assessed as inhibition of cell growth after 48 hrs by phase contrast microscopy, IC50=15.8 μM
HeLa cells Cytotoxicity assay 48 h Cytotoxicity against human HeLa cells assessed as reduction in cell viability after 48 hrs by MTT assay, IC50=18 μM
CRL2796 cells Cytotoxicity assay Cytotoxicity against human CRL2796 cells assessed as inhibition of formazan formation at day 4 by measuring absorbance at 430 nm, IC50=21 μM
HL60 cells Function assay 50 μM Induction of necrosis in intact human HL60 cells assessed as cytosolic LDH release at 50 uM
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Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire 172.18 Formule

C11H8O2

 Stockage (À compter de la date de réception) 3 years-20°C(in the dark) powder
N° CAS 58-27-5 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes NSC 4170 Smiles CC1=CC(=O)C2=CC=CC=C2C1=O

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

DMSO : 34 mg/mL (197.46 mM)
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 34 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
Cdc25 phosphatase
DNA polymerase γ
In vitro

Menadione (Vitamin K3) prevents mitochondrial Ca(2+) uptake in normal pancreatic acinar cells, which permits rapid spread of Ca(2+) throughout the cell. Its-induced mitochondrial depolarisation is due to induction of the permeability transition pore. At nontoxic concentration, this compound results in a brief activation of extracellular signal-regulated kinase (ERK) and c-Jun N-terminal kinase (JNK) in the RALA255-10G rat hepatocyte cell line. It is equipotent against multidrug-resistant and parental leukemia cell lines with IC50 values of 13.5 mM and 18 mM, respectively. The compound inhibits the incorporation of radioactive thymidine, uridine and amino acids into DNA, RNA and protein, respectively, in three humancancer cell lines. At 1-20 mM, it dose- and time-dependently inhibits cell proliferation of AR4-2J cells. A concentration of 100 mM causes rapid cell death. This level (100 mM) induces DNA smear in electrophoresis indicative of necrosis, while lower concentrations (10-20 mM) induces a DNA ladder indicative of apoptosis. Concentrations of 1-20 mM induce wild-type P53, whereas 100 mM has a minor effect on wild-type P53. Treatment with it clearly affects the mitochondrial function of Jurkat T cells by inducing a collapse of the inner transmembrane potential (DeltaPsi(m)) and a decrease in inner membrane mass, which could be completely reversed by N-acetylcysteine.

Références
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9378363/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11726226/
  • [6] http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0045206896910524
  • [7] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24520419/

Applications (Applications)

Méthodes Biomarqueurs Images PMID
Western blot p-JNK / JNK / p-c-Jun / c-Jun / p-ERK / ERK Cyclin B1 / CDK1 / CDC25C c-Fos / HO-1
S1949-WB1
20578144

Informations sur l'essai clinique (Clinical Trial Information)

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT Recrutement Conditions Promoteur/Collaborateurs Date de début Phases
NCT01094444 Completed
Folliculitis
Per Pfeiffer|Odense University Hospital
 May 2010 Phase 2
NCT00656786 Completed
EGFR Inhibitor-associated Rash
Spectrum Pharmaceuticals Inc
 April 3 2008 Phase 1