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Meropenem chemical de Antibiotics

Réf. Catalogue: S1381

Meropenem (SM 7338) is an ultra-broad spectrum injectable antibiotic. This compound is used to treat a variety of bacterial infections. It is effective against both Gram-positive and Gram-negative bacteria. This chemical is often reserved for severe or high-risk cases due to its broad activity.
Meropenem Antibiotics chemical Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 383.46

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Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : Pureté : 99.08%
99.08

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire 383.46 Formule

C17H25N3O5S

Stockage (À compter de la date de réception)
N° CAS 96036-03-2 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes SM 7338 Smiles CC1C2C(C(=O)N2C(=C1SC3CC(NC3)C(=O)N(C)C)C(=O)O)C(C)O

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

Water : 77 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

In vitro
Meropenem a un spectre antibactérien globalement similaire à celui de l'imipénème mais, bien que légèrement moins actif contre les staphylocoques et les entérocoques, il est plus actif contre Pseudomonas aeruginosa, toutes les Enterobacteriaceae et Haemophilus influenzae. Ce composé est deux à quatre fois plus actif que l'imipénème contre les organismes à Gram négatif et son spectre d'activité antimicrobienne est plus large que celui de tous les autres médicaments testés. Ses CMI ne sont pas significativement influencées par des inoculums élevés et le médicament est généralement bactéricide. Il démontre un antagonisme avec plusieurs autres bêta-lactamines contre les souches produisant des céphalosporinases de Type I. Cet Antibiotics se lie plus fortement à la protéine de liaison à la pénicilline 2 d'Escherichia coli et de Pseudomonas aeruginosa, et aux protéines de liaison à la pénicilline 1 de Staphylococcus aureus. Ce produit chimique est un nouvel antibiotique carbapénème qui diffère chimiquement de l'imipénème/cilastatine par une substitution 1-bêta-méthyle, lui conférant une excellente stabilité intrinsèque à la déhydropeptidase-I rénale humaine. Il a un métabolite identifié, une forme à cycle bêta-lactame ouvert, dépourvue d'activité Microbiology.
In vivo
Meropenem augmente significativement la clairance totale plasmatique du valproate à environ 1,5 fois le contrôle (6,09 mL/min/kg vs 4,28 mL/min/kg) chez les lapins. Ce composé augmente significativement l'excrétion urinaire du valproate-glucuronide chez les lapins.
Références
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7652497/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11683247/

Informations sur l'essai clinique (Clinical Trial Information)

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT Recrutement Conditions Promoteur/Collaborateurs Date de début Phases
NCT06338345 Not yet recruiting
Cardiogenic Shock|Post-cardiac Surgery|Cardiac Arrest|Extracorporeal Membrane Oxygenation Complication|Infections
University Hospital Grenoble
September 1 2024 Not Applicable
NCT05784844 Recruiting
Febrile Neutropenia
Wake Forest University Health Sciences
April 2024 Phase 4
NCT04809259 Not yet recruiting
Infection Bacterial
University of Lausanne Hospitals
January 1 2024 Early Phase 1
NCT06087536 Not yet recruiting
Hospital-acquired Bacterial Pneumonia|Ventilator-associated Bacterial Pneumonia
Omnix Medical Ltd
January 2024 Phase 2
NCT06089668 Recruiting
Melioidosis
AN2 Therapeutics Inc|Mahidol Oxford Tropical Medicine Research Unit
November 1 2023 --