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Réf. Catalogue: S1381
| Cibles apparentées | Integrase Bacterial Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease |
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| Autre Antibiotics Inhibiteurs | G418 Sulfate (Geneticin) Puromycin Nanchangmycin Sitafloxacin Hydrate Nadifloxacin Spiramycin Trovafloxacin Mesylate G-418 Thiamphenicol Kitasamycin |
| Poids moléculaire | 383.46 | Formule | C17H25N3O5S |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
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| N° CAS | 96036-03-2 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | SM 7338 | Smiles | CC1C2C(C(=O)N2C(=C1SC3CC(NC3)C(=O)N(C)C)C(=O)O)C(C)O | ||
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In vitro |
Water : 77 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vitro |
Meropenem a un spectre antibactérien globalement similaire à celui de l'imipénème mais, bien que légèrement moins actif contre les staphylocoques et les entérocoques, il est plus actif contre Pseudomonas aeruginosa, toutes les Enterobacteriaceae et Haemophilus influenzae. Ce composé est deux à quatre fois plus actif que l'imipénème contre les organismes à Gram négatif et son spectre d'activité antimicrobienne est plus large que celui de tous les autres médicaments testés. Ses CMI ne sont pas significativement influencées par des inoculums élevés et le médicament est généralement bactéricide. Il démontre un antagonisme avec plusieurs autres bêta-lactamines contre les souches produisant des céphalosporinases de Type I. Cet Antibiotics se lie plus fortement à la protéine de liaison à la pénicilline 2 d'Escherichia coli et de Pseudomonas aeruginosa, et aux protéines de liaison à la pénicilline 1 de Staphylococcus aureus. Ce produit chimique est un nouvel antibiotique carbapénème qui diffère chimiquement de l'imipénème/cilastatine par une substitution 1-bêta-méthyle, lui conférant une excellente stabilité intrinsèque à la déhydropeptidase-I rénale humaine. Il a un métabolite identifié, une forme à cycle bêta-lactame ouvert, dépourvue d'activité Microbiology.
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| In vivo |
Meropenem augmente significativement la clairance totale plasmatique du valproate à environ 1,5 fois le contrôle (6,09 mL/min/kg vs 4,28 mL/min/kg) chez les lapins. Ce composé augmente significativement l'excrétion urinaire du valproate-glucuronide chez les lapins.
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Références |
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(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Promoteur/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06338345 | Not yet recruiting | Cardiogenic Shock|Post-cardiac Surgery|Cardiac Arrest|Extracorporeal Membrane Oxygenation Complication|Infections |
University Hospital Grenoble |
September 1 2024 | Not Applicable |
| NCT05784844 | Recruiting | Febrile Neutropenia |
Wake Forest University Health Sciences |
April 2024 | Phase 4 |
| NCT04809259 | Not yet recruiting | Infection Bacterial |
University of Lausanne Hospitals |
January 1 2024 | Early Phase 1 |
| NCT06087536 | Not yet recruiting | Hospital-acquired Bacterial Pneumonia|Ventilator-associated Bacterial Pneumonia |
Omnix Medical Ltd |
January 2024 | Phase 2 |
| NCT06089668 | Recruiting | Melioidosis |
AN2 Therapeutics Inc|Mahidol Oxford Tropical Medicine Research Unit |
November 1 2023 | -- |