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Réf. Catalogue: S2327
| Poids moléculaire | 464.38 | Formule | C21H20O12 |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
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| N° CAS | 17912-87-7 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | Myricitrine | Smiles | CC1C(C(C(C(O1)OC2=C(OC3=CC(=CC(=C3C2=O)O)O)C4=CC(=C(C(=C4)O)O)O)O)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 93 mg/mL
(200.26 mM)
Ethanol : 1 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
PKCα
PKCε
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| In vitro |
Myricitrin, un composé flavonoïde isolé de l'écorce racinaire de Myrica cerifera, qui exerce un effet antinociceptif. Ce composé produit une antinociception prononcée contre les modèles de douleur chimique et mécanique chez les rongeurs en empêchant l'activation des protéines kinases C (PKC) alpha et PKC epsilon par le myristate de phorbol acétate (PMA). Une autre étude prouve que l'ouverture des canaux K(+) voltage-dépendants et à faible conductance activés par le calcium et la réduction de l'afflux de calcium entraînent l'effet antinociceptif de ce composé. Il diminue également l'apoptose induite par H2O2 dans les cellules endothéliales vasculaires via l'inhibition de l'expression du gène p53, l'activation de la caspase-3 et de la voie de signalisation MAPK, et l'altération des schémas d'expression des gènes pro-apoptotiques et anti-apoptotiques.
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| In vivo |
Chez la souris, la myricitrine (i.p. 10 mg/kg ou 30 mg/kg) bloque la stéréotypie et l'escalade induites par l'apomorphine, et augmente le temps de rétraction des membres postérieurs (HRT).
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Références |
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