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Réf. Catalogue: S1517
Structure chimique
| Cibles apparentées | Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease |
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| Autre Fungal Inhibiteurs | Cycloheximide Tolnaftate Bifonazole Amorolfine HCl Isavuconazole Juglone Manogepix (E1210) Thimerosal Pseudolaric Acid B Climbazole |
| Poids moléculaire | 665.73 | Formule | C33H47NO13 |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
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| N° CAS | 7681-93-8 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | Pimaricin | Smiles | CC1CC=CC=CC=CC=CC(CC2C(C(CC(O2)(CC(CC3C(O3)C=CC(=O)O1)O)O)O)C(=O)O)OC4C(C(C(C(O4)C)O)N)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 10 mg/mL
(15.02 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vitro |
Natamycin binds specifically to ergosterol present in model membranes. This compound does not change the permeability of the yeast plasma membrane under conditions that growth is blocked. It blocks the fusion of isolated vacuoles without compromising the barrier function of the vacuolar membrane. This chemical perturbs the cellular vacuole morphology, causing the formation of many more small vacuolar structures in yeast cells. It inhibits the priming stage of vacuole fusion. It shows low MIC against the dematiaceous fungi, Curvularia species. It is complexed with gamma-cyclodextrin (NT-gamma CyD) to increase the solubility and stability of NT in aqueous solutions and reduce the side effects of the drug without decreasing antimycotic activity. MIC90 of this compound alone and this chemical-gamma CyD complexes are below 0.0313 mg/mL, suggesting that complexation with gamma CyD has effectively increased the antimycotic activity of it, thus indicating the clinical usefulness of it-gamma CyD complexes.
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Références |
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(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Promoteur/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT00997035 | Completed | Corneal Ulcer|Eye Infections Fungal |
University of California San Francisco|Aravind Eye Hospitals India|Dartmouth-Hitchcock Medical Center|Lumbini Eye Institute and Hospital|Bharatpur Eye Hospital|National Eye Institute (NEI) |
May 2010 | Phase 3 |