Name: Odanacatib
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S1115
Rating: 5 (26 reviews)

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Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : Pureté : 99.89%

99.89

Cibles apparentées	HDAC Caspase Proteasome Secretase MMP HCV Protease Tyrosinase HIV Protease DPP Serine Protease
Autre Cysteine Protease Inhibiteurs	N-Ethylmaleimide (NEM) MG132 SSS Calpeptin Aloxistatin (E-64d) E-64 MG-101 (ALLN) Z-FA-FMK Cathepsin Inhibitor 1 PD 151746 Loxistatin Acid (E-64C)

Culture cellulaire, traitement et concentration de travail
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Lignées cellulaires	Type d'essai	Temps d'incubation	Description de l'activité	PMID
ramos cells	Function assay		Inhibition of cathepsin S in human ramos cells, IC50=0.045μM	18226527
stem cells	Function assay	7 days	Inhibition of osteoclastogenesis in human bone marrow-derived stem cells assessed as reduction of pit formation by measuring TRACP5b activity after 7 days by bone TRAP assay, IC50=0.1μM	22984809
HepG2	Function assay		Inhibition of cathepsin B in human HepG2 cells, IC50=1.05μM	18226527
B cells	Function assay		Inhibition of antigen presenting mouse B cells, IC50=1.5μM	18226527
HepG2	Function assay		Inhibition of cathepsin L in human HepG2 cells, IC50=4.843μM	18226527
SJ-GBM2	qHTS assay		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SJ-GBM2 cells	29435139
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Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire	525.56	Formule	C₂₅H₂₇F₄N₃O₃S	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	603139-19-1	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	MK-0822			Smiles	CC(C)(CC(C(=O)NC1(CC1)C#N)NC(C2=CC=C(C=C2)C3=CC=C(C=C3)S(=O)(=O)C)C(F)(F)F)F

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

DMSO : 100 mg/mL (190.27 mM)
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	4%DMSO 1 Corn oil Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin d'ajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	5.000mg/ml (9.51mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 40 μL of 125 mg/ml clear DMSO stock solution to 960 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin d'ajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	0.800mg/ml (1.52mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 16 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin d'ajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	1.000mg/ml (1.90mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 20 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre d'animaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

Caractéristiques	A potent, selective, and neutral cathepsin K inhibitor.
Targets/IC₅₀/Ki	Cathepsin K (human) 0.2 nM Cathepsin K (rabbit) 1 nM
In vitro	In vitro, l'Odanacatib montre une activité inhibitrice et une sélectivité élevées sur la cathepsine K avec des valeurs d'IC50 de 0,2 nM et 1 nM pour la cathepsine K humaine et la cathepsine K de lapin, respectivement. De plus, ce composé montre également des puissances similaires dans les tests d'occupation enzymatique sur cellules humaines entières avec une IC50 corrigée de 5 nM. Une étude récente montre que ce produit chimique entraîne une réduction de l'activité de résorption des ostéoclastes (OC) en interrompant le trafic vésiculaire intracellulaire.
In vivo	Chez les rats précliniques, l'Odanacatib (10 mg/kg) présente une excellente pharmacocinétique avec une clairance (Cl : 2 mL kg^-1 min^-1), un faible volume de distribution (V_dss : 1,1 L kg^-1), une demi-vie (T_1/2 : 6 heures) et une biodisponibilité orale (F : 8 %), respectivement. De plus, ce composé présente également une excellente stabilité métabolique dans les hépatocytes de rat avec une récupération de 96 % de l'identité du composé parent. Ce produit chimique administré par voie orale prévient la perte osseuse chez les lapines ovariectomisées (OVX) de manière dose-dépendante. De plus, il (9 µM/jour) entraîne une augmentation significative de la densité minérale osseuse (DMO) du fémur proximal (7,8 %), de la DMO du col fémoral (10,8 %) et de la DMO du grand trochanter (6,5 %). Chez les singes rhésus matures squelettiquement et déficients en œstrogènes, un traitement à long terme avec ce composé inhibe efficacement le remodelage osseux sans réduire le nombre d'ostéoclastes et maintient les propriétés biomécaniques normales de la colonne vertébrale des primates non humains OVX.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18226527/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21718816/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20734451/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22113859/

Informations sur l'essai clinique (Clinical Trial Information)

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Promoteur/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT01803607	Terminated	Osteoporosis	Merck Sharp & Dohme LLC	March 14 2013	Phase 3
NCT01630616	Terminated	Osteoporosis	Merck Sharp & Dohme LLC	March 12 2013	Phase 1
NCT01512693	Completed	Hepatic Insufficiency	Merck Sharp & Dohme LLC	February 23 2012	Phase 1
NCT01512667	Completed	Renal Insufficiency	Merck Sharp & Dohme LLC	January 17 2012	Phase 1
NCT01068262	Completed	Osteoporosis	Merck Sharp & Dohme LLC	December 8 2009	Phase 1
NCT00691899	Withdrawn	Prostate Cancer	Merck Sharp & Dohme LLC	September 2008	Phase 3

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Odanacatib inhibitor de Cysteine Protease

Structure chimique

Poids moléculaire: 525.56

Contrôle Qualité (Quality Control)

Culture cellulaire, traitement et concentration de travail
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Solubilité (Solubility)

Calculateur de molarité

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

Informations sur l'essai clinique (Clinical Trial Information)

Odanacatib inhibitor de Cysteine Protease

Structure chimique

Poids moléculaire: 525.56

Contrôle Qualité (Quality Control)

Culture cellulaire, traitement et concentration de travail (Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Solubilité (Solubility)

Calculateur de molarité

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

Informations sur l'essai clinique (Clinical Trial Information)

Culture cellulaire, traitement et concentration de travail
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)