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Réf. Catalogue: S2343
| Poids moléculaire | 436.41 | Formule | C21H24O10 |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 60-81-1 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | Phloridzin | Smiles | C1=CC(=CC=C1CCC(=O)C2=C(C=C(C=C2OC3C(C(C(C(O3)CO)O)O)O)O)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 87 mg/mL
(199.35 mM)
Ethanol : 87 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
Na+/K+-ATPase
Na+/K+-ATPase
hSGLT2
(Cell-free assay) 39 nM(Ki)
hSGLT1
(Cell-free assay) 300 nM(Ki)
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| In vitro |
La Phlorizin est une dihydrochalcone présente dans l'écorce du poirier (Pyrus communis), du pommier, du cerisier et d'autres arbres fruitiers. Ce composé est un inhibiteur compétitif de SGLT1 et SGLT2 ; cela réduit le transport rénal du glucose, abaissant la quantité de glucose dans le sang. Son action pharmacologique principale est de produire une glycosurie rénale et de bloquer l'absorption intestinale du glucose par l'inhibition des symporters sodium-glucose situés dans le tubule rénal proximal et la muqueuse de l'intestin grêle, ce qui bénéficie au traitement du diabète, de l'obésité et de l'hyperglycémie de stress. |
Références |
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