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Réf. Catalogue: S2363
Structure chimique
| Cibles apparentées | Bcl-2 Caspase PD-1/PD-L1 Ferroptosis p53 Apoptosis related Synthetic Lethality STAT TNF-alpha Ras |
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| Autre Antioxidant Inhibiteurs | Elamipretide (SS-31, MTP-131) EGCG ((-)-Epigallocatechin Gallate) Silymarin (+)-Catechin Gipsoside Oleuropein (-)Epicatechin Hydroxygenkwanin Rutin (trihydrate) Syringic acid |
| Poids moléculaire | 372.37 | Formule | C20H20O7 |
Stockage (À compter de la date de réception) | 3 years -20°C powder (seal) |
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| N° CAS | 481-53-8 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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In vitro |
DMSO
: 8 mg/mL
(21.48 mM)
Ethanol : 1 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vitro |
Tangeretin is a polymethoxylated flavonoid concentrated in the peel of citrus fruits. Recent studies have shown that this compound exhibits anti-proliferative, anti-invasive, anti-metastatic, and antioxidant activities. It at 2.7 μM induces apoptosis in human promyelocytic leukaemia HL-60 cells, whereas the flavone showed no cytotoxicity against human peripheral blood mononuclear cells (PBMCs). Further study shows that this chemical at 50 μM exerts its growth-inhibitory effects through modulation of the activities of several key G1 regulatory proteins such as Cdk2 and Cdk4, and mediates the increase of Cdk inhibitors p21 and p27. Pretreatment with it inhibites IL-1beta-induced p38 MAPK, JNK, and AKT phosphorylation and the downstream activation of NF-kappaB in human lung epithelial carcinoma cells (A549) and and human non-small cell lung carcinoma cells (H1299). |
Références |
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