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Tizanidine HCl agonist de Adrenergic Receptor

Réf. Catalogue: S1437

Tizanidine HCl (DS 103-282) is an α2-adrenergic receptor agonist and inhibits neurotransmitter release from CNS noradrenergic neurons.
Tizanidine HCl Adrenergic Receptor agonist Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 290.17

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Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : S143701 Water]15 mg/mL]false]DMSO]10 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false Pureté : 99.87%
99.87

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire 290.17 Formule

C9H8ClN5S.HCl

 Stockage (À compter de la date de réception)
N° CAS 64461-82-1 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes DS 103-282 Smiles C1CN=C(N1)NC2=C(C=CC3=NSN=C32)Cl.Cl

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

Water : 15 mg/mL

DMSO : 10 mg/mL (34.46 mM)
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
α2-adrenergic receptor

Informations sur l'essai clinique (Clinical Trial Information)

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT Recrutement Conditions Promoteur/Collaborateurs Date de début Phases
NCT01844674 Completed
Malignant Melanoma Neoplasms
Hoffmann-La Roche
 September 2 2013 Phase 1
NCT01839279 Completed
Spasticity
Acorda Therapeutics
 April 2013 Phase 2
NCT01405950 Terminated
Spasticity Due to Cerebral Palsy
Acorda Therapeutics|Syneos Health
 May 2011 Phase 1
NCT01065987 Completed
Healthy
Dr. Reddy''s Laboratories Limited
 September 2001 Phase 1