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Triamcinolone Acetonide Glucocorticoid Receptor Agoniste

Name: Triamcinolone Acetonide
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S1628
Rating: 5 (7 reviews)

Réf. Catalogue: S1628

Triamcinolone Acetonide est un glucocorticoïde de synthèse, utilisé dans le traitement symptomatique de l'inflammation. Ce composé est un glucocorticoïde de synthèse, utilisé dans le traitement symptomatique de l'inflammation.

Triamcinolone Acetonide Glucocorticoid Receptor Agoniste Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 434.5

Aller à

Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : Pureté : 99.99%

99.99

Cibles apparentées	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism
Autre Glucocorticoid Receptor Inhibiteurs	Relacorilant (CORT125134) Corticosterone AL082D06 (20S)-Protopanaxatriol Cortodoxone

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire	434.5	Formule	C₂₄H₃₁FO₆	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	76-25-5	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	N/A			Smiles	CC1(OC2CC3C4CCC5=CC(=O)C=CC5(C4(C(CC3(C2(O1)C(=O)CO)C)O)F)C)C

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

DMSO : 86 mg/mL (197.92 mM)
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 17 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin d'ajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	4.3mg/ml (9.90mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 86 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin d'ajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	0.61mg/ml (1.40mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 12.2 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre d'animaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

Targets/IC₅₀/Ki	Glucocorticoid receptor
In vitro	Triamcinolone Acetonide significantly decreases the paracellular permeability of ECV304 cells and down-regulated ICAM-1 expression, consistent with immunocytochemical observations. This compound reverses the osmotic swelling of glial cells in retinas of the rat that is observed under various experimental conditions: in retinas isolated at 3 days after transient retinal ischemia, in retinas of eyes with lipopolysaccharide-induced ocular inflammation, and in control retinas in the presence of Ba^{2+^{(1 mM), H₂O₂ (200 mM), arachidonic acid (10 mM), or prostaglandin E2 (30 nM). It reduces GAG synthesis compared to control and IL-1 alone. This chemical increases GAG degradation. It increases media GAG content compared to control and IL-1 explants.}}
In vivo	Triamcinolone Acetonide (TAC), a synthetic glucocorticoid, induces cleft palate resulting from poor development of palatal shelves in mice. This compound inhibits the proliferation of mesenchymal cells and affects the differentiation of MEE cells into stratified squamous epithelia in the palatal shelves of rat embryos. It reduces lameness, edema, and concentration of synovial fluid protein after the second LPS injection in horse. This chemical also induces higher WBC counts and mepivacaine concentrations in synovial fluid, compared with results for Mepivacaine alone.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10971511/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16144977/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12875321/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15133269/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19046013/

Informations sur l'essai clinique (Clinical Trial Information)

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Promoteur/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT04658836	Completed	Vestibular Schwannoma	Medical University of Vienna	February 1 2020	Phase 1
NCT03378076	Completed	Bilateral Knee Osteoarthritis	Pacira Pharmaceuticals Inc	December 6 2017	Phase 2
NCT03382262	Completed	Osteoarthritis of the Shoulder\|Osteoarthritis of the Hip	Pacira Pharmaceuticals Inc	December 18 2017	Phase 2

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):