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Trifluridine (NSC 75520) Thymidylate Synthase Inhibiteur

Name: Trifluridine (NSC 75520)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S1778
Rating: 5 (8 reviews)

Réf. Catalogue: S1778

Trifluridine (NSC 75520), également connu sous le nom de NSC 529182, Viroptic, Trifluorothymidine ou TFT, est un agent antiviral anti-herpèsvirus qui agit en interférant avec la réplication de l'ADN viral et est principalement utilisé sur l'œil.

Trifluridine (NSC 75520) Thymidylate Synthase Inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 296.2

Aller à

Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : Pureté : 99.96%

99.96

Cibles apparentées	HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN DNA/RNA Synthesis Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase
Autre Thymidylate Synthase Inhibiteurs	Raltitrexed

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire	296.2	Formule	C₁₀H₁₁F₃N₂O₅	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	70-00-8	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	NSC 529182, NSC 75520, Viroptic, Trifluorothymidine, TFT			Smiles	C1C(C(OC1N2C=C(C(=O)NC2=O)C(F)(F)F)CO)O

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

DMSO : 59 mg/mL (199.18 mM)
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : 59 mg/mL

Ethanol : 59 mg/mL

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin d'ajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	2.950mg/ml (9.96mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 59 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin d'ajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	0.730mg/ml (2.46mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 14.6 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre d'animaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

Targets/IC₅₀/Ki	DNA synthesis
In vitro	Trifluridine (NSC 75520) inhibits proliferations of mouse bone marrow cells and human colorectal carcinoma cells implanted to nude mice dose-dependently. It also inhibits colony formation of bone marrow cells in a concentration-dependent manner. This compound and 2'-deoxy-5-fluorouridine (FdUrd) are incorporated into DNA with different efficiencies due to differences in the substrate specificities of TK1 and DUT, causing abundant FTD incorporation into DNA. FTD-treated cells shows differing nuclear morphologies compared to FdUrd-treated cells. It further inhibits proliferations of mouse bone marrow cells and human colorectal carcinoma cells implanted to nude mice dose-dependently.
In vivo	Trifluridine (NSC 75520) has significantly fewer swabs positive for HSV-1 than the untreated eyes in the infected rabbits. This compound has increased antitumor activity and is incorporated into DNA more effectively than continuously infused Trifluridine in mice. It gradually accumulates in tumor cell DNA, in a TPI-independent manner, and significantly delays tumor growth and prolonged survival in mice, compared to treatment with 5-FU derivatives. Furthermore, it results in significantly lower viral titers, fewer HSV-1-positive eyes/total during the treatment period, lower keratitis scores, fewer eyes with keratitis/total, and a shorter time to resolution of keratitis in the New Zealand rabbit ocular model.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26084259/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25901475/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24018612/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2539342/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25230742/ [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9950596/

Informations sur l'essai clinique (Clinical Trial Information)

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Promoteur/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT06039202	Not yet recruiting	Metastatic Colorectal Cancer	Holy Stone Healthcare Co. Ltd	January 2024	Phase 2
NCT04944017	Recruiting	Parkinson''s Disease\|Depression	Yale University\|Fox (Michael J.) Foundation for Parkinson''s Research	November 23 2021	Phase 2
NCT04554836	Active not recruiting	Adenocarcinoma of the Colon\|Adenocarcinoma of the Rectum	TheraOp	December 29 2020	Phase 2
NCT04166604	Active not recruiting	Metastatic Colorectal Cancer	GERCOR - Multidisciplinary Oncology Cooperative Group	May 20 2020	Phase 2

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):