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Réf. Catalogue: S1011
| Cibles apparentées | VEGFR FGFR PDGFR c-Met Src MEK CSF-1R HER2 FLT3 c-Kit |
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| Autre EGFR Inhibiteurs | Lazertinib (YH25448) Icotinib Hydrochloride Sunvozertinib AG-490 AG-1478 Canertinib (CI-1033) Genistein Rociletinib (CO-1686) Poziotinib (NOV120101, HM781-36B) WZ4002 |
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In vitro |
DMSO
: 97 mg/mL
(199.61 mM)
Ethanol : 97 mg/mL Water : Insoluble Les données de solubilité ci-dessus sont toutes des résultats expérimentaux (et non des valeurs de la littérature). |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
En savoir plus sur Afatinib (BIBW2992) solubilité dans le DMSO ou l'eau
| Informations | Afatinib is an irreversible ErbB inhibitor. It affects AKT/ERK signaling pathways, by covalent binding, inhibiting cell growth. |
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En savoir plus sur Afatinib (BIBW2992) IC50 pour les essais cellulaires et acellulaires |
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| Applications principales et mécanisme d'action | |
| Poids moléculaire | 485.94 | Formule | C24H25ClFN5O3 |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
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| N° CAS | 850140-72-6 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | BIBW2992 | Smiles | CN(C)CC=CC(=O)NC1=C(C=C2C(=C1)C(=NC=N2)NC3=CC(=C(C=C3)F)Cl)OC4CCOC4 | ||
En savoir plus sur l'analyse comparative de Afatinib (BIBW2992)
Question 1:
What’s the recommendation about its reconstitution for in vivo animal study?
Réponse :
For in vivo experiment of this compound, we recommend 0.5% methylcellulose/0.2% Tween 80 as vehicle.