Name: Atorvastatin Calcium (CI-981)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2077
Rating: 5 (16 reviews)

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Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : Pureté : 99.98%

99.98

Cibles apparentées	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism
Autre HMG-CoA Reductase Inhibiteurs	Mevastatin SR-12813 Clinofibrate Dihydrolanosterol 7-ketocholesterol Cerivastatin sodium

Culture cellulaire, traitement et concentration de travail
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Lignées cellulaires	Type d'essai	Concentration	Temps d'incubation	Description de l'activité	PMID
CHO	Function assay			Ki values for sodium fluorescein (10 uM) uptake in OATP1B1-transfected CHO cells, Ki=0.45μM.	23571415
CHO	Function assay			pIC50 values for sodium fluorescein (10 uM) uptake in OATP1B1-transfected CHO cells, IC50=0.81283μM.	23571415
Me300	Cytotoxicity assay		72 hrs	Cytotoxicity against human Me300 cells after 72 hrs by MTT assay, IC50=1.2μM.	22533316
KB	Cytotoxicity assay		72 hrs	Cytotoxicity against human KB cells after 72 hrs by MTT assay, IC50=1.97μM.	22533316
CHO	Function assay			Ki values for sodium fluorescein (10 uM) uptake in OATP1B3-transfected CHO cells, Ki=2.58μM.	23571415
CHO	Function assay			pIC50 values for sodium fluorescein (10 uM) uptake in OATP1B3-transfected CHO cells, IC50=3.38844μM.	23571415
HeLa	Cytotoxicity assay		72 hrs	Cytotoxicity against human HeLa cells after 72 hrs by MTT assay, IC50=4.22μM.	22533316
LN18	Cytotoxicity assay		72 hrs	Cytotoxicity against human LN18 cells assessed as reduction in cell survival after 72 hrs by MTT assay, IC50=6.9μM.	22533316
LNZ308	Cytotoxicity assay		72 hrs	Cytotoxicity against human LNZ308 cells after 72 hrs by MTT assay, IC50=7.44μM.	22533316
LN229	Cytotoxicity assay		72 hrs	Cytotoxicity against human LN229 cells assessed as reduction in cell survival after 72 hrs by MTT assay, IC50=8.1μM.	22533316
Caco2	Cytotoxicity assay		72 hrs	Cytotoxicity against human Caco2 cells after 72 hrs by MTT assay, IC50=18.7μM.	22533316
HCEC	Cytotoxicity assay		72 hrs	Cytotoxicity against human HCEC cells assessed as reduction in cell survival after 72 hrs by MTT assay, IC50=20.3μM.	22533316
LN18	Function assay	1 to 3 uM	24 hrs	Inhibition of DNA synthesis in human LN18 cells assessed as inhibition of tritiated thymidine incorporation at 1 to 3 uM after 24 hrs by beta counting	22533316
LN229	Function assay	1 to 3 uM	24 hrs	Inhibition of DNA synthesis in human LN229 cells assessed as inhibition of tritiated thymidine incorporation at 1 to 3 uM after 24 hrs by beta counting	22533316
DAOY	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for DAOY cells	29435139
SJ-GBM2	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SJ-GBM2 cells	29435139
A673	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for A673 cells	29435139
BT-37	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for BT-37 cells	29435139
U-2 OS	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for U-2 OS cells	29435139
Saos-2	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Saos-2 cells	29435139
SK-N-SH	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SK-N-SH cells	29435139
BT-12	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for BT-12 cells	29435139
OHS-50	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for OHS-50 cells	29435139
MG 63 (6-TG R)	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for MG 63 (6-TG R) cells	29435139
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Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire	1155.34	Formule	2(C₃₃H₃₄FN₂O₅).Ca	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	134523-03-8	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	N/A			Smiles	CC(C)C1=C(C(=C(N1CCC(CC(CC(=O)[O-])O)O)C2=CC=C(C=C2)F)C3=CC=CC=C3)C(=O)NC4=CC=CC=C4.CC(C)C1=C(C(=C(N1CCC(CC(CC(=O)[O-])O)O)C2=CC=C(C=C2)F)C3=CC=CC=C3)C(=O)NC4=CC=CC=C4.[Ca+2]

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

DMSO : 100 mg/mL (86.55 mM)
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	2%DMSO 1 35%PEG300 2 2%Tween80 3 61%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin d'ajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	4.000mg/ml (3.46mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 20 μL of 200 mg/ml clarified DMSO stock solution to 350 μL PEG300, mix evenly to clarify it; add 20 μL Tween80 to the above system, mix evenly to clarify it; then continue to add 610 μL ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre d'animaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

Targets/IC₅₀/Ki	HMG-CoA reductase (Cell-free assay)
In vitro	Atorvastatin Calcium inhibe l'expression de l'ARNm de la pré-proET-1 de manière concentration- et temps-dépendante (60-70 % d'inhibition maximale) et réduit les niveaux d'ET-1 immunoréactifs (25-50 %), cet effet inhibiteur est maintenu en présence de LDL oxydées (1-50 mg/mL). Ce composé réduit significativement la production de ROS induite par l'angiotensine II et le facteur de croissance épidermique dans les VSMC. Il régule à la baisse l'expression de l'ARNm de la sous-unité nox1 de la NAD(P)H oxydase dans les VSMC, tandis que l'expression de l'ARNm de p22phox n'est pas significativement altérée. La substance chimique inhibe la translocation membranaire de la GTPase rac1, qui est nécessaire à l'activation de la NAD(P)H oxydase. L'atorvastatine (0,1 μM) diminue significativement l'activation du NF-κB induite par l'Ang II et le TNF-α dans les cellules mononucléaires et les VSMC. Ce composé (1 μM) diminue l'expression du MCP-1 induite par l'Ang II et le TNF-α et est inversé par le Mévalonate uniquement dans les cellules stimulées par l'Ang II. Il (1 μM) diminue l'expression de l'IP-10 induite par l'Ang II et par le TNF-α dans les VSMC, et cette réduction est partiellement inversée par le Mévalonate. Les métabolites de l'atorvastatine et du gemfibrozil, mais pas les médicaments d'origine, sont de puissants antioxydants contre l'oxydation des lipoprotéines.
In vivo	Atorvastatin Calcium réduit l'expression de l'ARNm vasculaire de p22phox et nox1 et augmente l'expression de la catalase aortique chez les rats traités par statine. Ce composé inhibe l'augmentation des taux sériques de hsCRP chez les lapins nourris au cholestérol. Il inhibe l'augmentation de l'expression de l'ostéopontine dans tout le feuillet valvulaire dans les valvules aortiques hypercholestérolémiques.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9637705/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17369473/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10559511/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9690910/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12045173/

Applications (Applications)

Méthodes	Biomarqueurs	Images	PMID
Growth inhibition assay	Cell viability		25874930

Informations sur l'essai clinique (Clinical Trial Information)

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Promoteur/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT01555632	Withdrawn	Recurrent Prostate Cancer\|Stage I Prostate Cancer\|Stage IIA Prostate Cancer\|Stage IIB Prostate Cancer\|Stage III Prostate Cancer\|Stage IV Prostate Cancer	University of Nebraska\|National Cancer Institute (NCI)	March 2012	Not Applicable

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Atorvastatin Calcium (CI-981) inhibitor de HMG-CoA Reductase

Structure chimique

Poids moléculaire: 1155.34

Contrôle Qualité (Quality Control)

Culture cellulaire, traitement et concentration de travail
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Solubilité (Solubility)

Calculateur de molarité

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

Applications (Applications)

Informations sur l'essai clinique (Clinical Trial Information)

Atorvastatin Calcium (CI-981) inhibitor de HMG-CoA Reductase

Structure chimique

Poids moléculaire: 1155.34

Contrôle Qualité (Quality Control)

Culture cellulaire, traitement et concentration de travail (Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Solubilité (Solubility)

Calculateur de molarité

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

Applications (Applications)

Informations sur l'essai clinique (Clinical Trial Information)

Culture cellulaire, traitement et concentration de travail
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)