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AUNP-12 Antagoniste peptidique PD-1/PD-L1

Réf. CatalogueS8549

AUNP-12 (Aur-012, Aurigene-012, Aurigene NP-12), un nouveau modulateur de point de contrôle immunitaire, est un inhibiteur de la voie PD-1.
AUNP-12 PD-1/PD-L1 Antagoniste Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 3261.55

Aller à

Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : S854901 Water]100 mg/mL]false]]]false]]]false Pureté : 99.87%
99.87

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire 3261.55 Formule

C142H226N40O48

Stockage (À compter de la date de réception)
N° CAS 1353563-85-5 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes Aur-012, Aurigene-012, Aurigene NP-12 Smiles CCC(C)C(C(=O)NC(CCC(=O)N)C(=O)NC(C)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)N1CCCC1C(=O)NC(C)C(=O)C(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CCC(=O)N)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CCCNC(=N)N)NC(=O)C(CC2=CC=CC=C2)NC(=O)C(CCCCNNC(CC3=CC=CC=C3)C(=O)NC(CO)C(=O)NC(CCC(=O)O)C(=O)NC(CO)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)NC(CC(=O)N)C(=O)NC(CO)C=O)NC(=O)C(CC4=CC=CC=C4)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CCC(=O)O)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C(CC(=O)N)NC(=O)C(CO)N)NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(CCC(=O)O)NN

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

Water : 100 mg/mL

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
PD-L1
(Cell-free assay)
In vitro

AUNP-12 présente une CE50 = 0,72 nM dans l'inhibition de la liaison de PD1 à PD-L2 en utilisant des cellules HEK293 exprimant hPDL2, et une CE50 = 0,41 nM dans un test de prolifération de cellules mononucléées du sang périphérique (PBMC) de rat en utilisant des cellules MDA-MB231 exprimant hPDL1.

Références