pour la recherche uniquement

Bezuclastinib Inhibiteur de c-Kit

Réf. Catalogue: E1509

Bezuclastinib (CGT9486 ; PLX 9486) est un puissant inhibiteur de c-kit et c-kit D816V avec une valeur IC50 <1 μM. Ce composé est également un inhibiteur de la tyrosine kinase.
Bezuclastinib c-Kit Inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 331.37

Aller à

Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : E150901 DMSO]33 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Pureté : 99.33%
99.33

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire 331.37 Formule

C19H17N5O

Stockage (À compter de la date de réception)
N° CAS 1616385-51-3 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

DMSO : 33 mg/mL (99.58 mM)
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
c-kit
<1 μM
c-kit D816V
<1 μM
Références

Informations sur l'essai clinique (Clinical Trial Information)

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT Recrutement Conditions Promoteur/Collaborateurs Date de début Phases
NCT06208748 Not yet recruiting
Gastrointestinal Stromal Tumors|GIST
Sarcoma Alliance for Research through Collaboration|Cogent Biosciences Inc.|Dana-Farber Cancer Institute|The Life Raft Group
March 2024 Phase 2
NCT04996875 Recruiting
Advanced Systemic Mastocytosis (AdvSM)|SM With an Associated Hematologic Neoplasm (SM-AHN)|Mast Cell Leukemia (MCL)|Aggressive Systemic Mastocytosis (ASM)
Cogent Biosciences Inc.
November 9 2021 Phase 2
NCT02401815 Completed
Gastrointestinal Stromal Tumors
Cogent Biosciences Inc.|Plexxikon
March 6 2015 Phase 1|Phase 2