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Réf. Catalogue: S7766
| Cibles apparentées | Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease |
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| Autre Integrase Inhibiteurs | MK-2048 BMS-707035 Lavendustin B Robinetin |
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In vitro |
DMSO
: 30 mg/mL
(74.01 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble Les données de solubilité ci-dessus sont toutes des résultats expérimentaux (et non des valeurs de la littérature). |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
En savoir plus sur GSK1265744 (Cabotegravir) solubilité dans le DMSO ou l'eau
GSK1265744 (Cabotegravir) is a potent inhibitor of HIV-1 clinical isolates (47.0 (triple RAMs); 9.5 (double RAMs); 3.3 (single RAMs)), OAT1 (0.81 µM), OAT3 (0.41 µM). GSK1265744 (Cabotegravir) exhibits the greatest inhibitory potency toward OAT3 (IC50 = 410 nM).
| Informations | GSK1265744 (Cabotegravir) is a potent HIV-1 integrase strand transfer inhibitor. It affects HIV-1 replication pathways by binding to the integrase catalytic domain and blocking the strand transfer step, effectively inhibiting viral DNA integration and HIV-1 infection. |
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En savoir plus sur GSK1265744 (Cabotegravir) IC50 pour les essais cellulaires et acellulaires |
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| Applications principales et mécanisme d'action | |
En savoir plus sur GSK1265744 (Cabotegravir) Mécanisme d'action
| Poids moléculaire | 405.35 | Formule | C19H17F2N3O5 |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
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| N° CAS | 1051375-10-0 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | GSK744, S/GSK1265744 | Smiles | CC1COC2N1C(=O)C3=C(C(=O)C(=CN3C2)C(=O)NCC4=C(C=C(C=C4)F)F)O | ||
En savoir plus sur l'analyse comparative de GSK1265744 (Cabotegravir)