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Réf. Catalogue: S3000
| Poids moléculaire | 322.27 | Formule | C10H11N4NaO5S |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
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| N° CAS | 51460-26-5 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | CN1C(CC2=CC(=C(C=C21)O)N=NC(=O)N)S(=O)(=O)[O-].[Na+] | ||
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In vitro |
DMSO
: 64 mg/mL
(198.59 mM)
Water : 3 mg/mL Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vitro |
Le Carbazochrome (0,1–1 M) inverse la dysfonction de la barrière induite par la tryptase, la thrombine et la bradykinine sans affecter la perméabilité endothéliale accrue par les ionophores de Ca(2+) tels que l'ionomycine et l'A23187 ou le phorbol 12-myristate 13-acétate. Le Carbazochrome inverse la formation de fibres de stress d'actine induite par la tryptase et la perturbation de la VE-cadhérine dans les monocouches de cellules endothéliales aortiques porcines cultivées (PAEC). Le Carbazochrome (0,1-10 M) réduit de manière concentration-dépendante l'augmentation de la formation de [(3)H]inositol triphosphate à partir de [(3)H]myo-inositol induite par la bradykinine et la thrombine. Le Carbazochrome bloque significativement l'hyperperméabilité induite dans les cellules endothéliales bovines cultivées par la tryptase, la thrombine et le peptide agoniste du récepteur 2 activé par la protéinase (SLIGKV-NH(2)). Le Carbazochrome diminue significativement le t-PA:Ag dans le milieu de culture des cellules endothéliales de la veine ombilicale humaine (HUVEC), tandis qu'il n'a pas d'effet significatif sur le PAI-1:Ag.
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| In vivo |
Le Carbazochrome (10 mg/kg) inverse l'hyperperméabilité vasculaire induite par l'ioxaglate de manière dose-dépendante chez le rat. Le Carbazochrome (10 mg/kg) inhibe significativement la diminution de la pO(2) artérielle.
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Références |
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