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Cefadroxil hydrate Bacterial Chimique

Réf. Catalogue: S3636

Cefadroxil (BL-S 578 hydrate) est un Antibiotics à large spectre de type céphalosporine, efficace contre les infections Bacterial à Gram positif et à Gram négatif.
Cefadroxil hydrate Bacterial Chimique Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 381.4

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Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : S363601 DMSO]1.76 mg/mL]false]Water]1 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false Pureté : 99.65%
99.65

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire 381.4 Formule

C16H17N3O5S.H2O

 Stockage (À compter de la date de réception)
N° CAS 66592-87-8 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes BL-S 578 hydrate Smiles CC1=C(N2C(C(C2=O)NC(=O)C(C3=CC=C(C=C3)O)N)SC1)C(=O)O.O

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

DMSO : 1.76 mg/mL (4.61 mM)
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : 1 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

In vitro

Cefadroxil is a first generation aminocephalosporin with good patient compliance, a long-acting therapeutic effect, high solubility and relatively broad spectrum of anti-bacterial activity. Cefadroxil is also a substrate of the intestinal peptide transporter PepT1, which is primarily responsible for the drug’s uptake across the apical membrane of small intestine.
In vivo

Cefadroxil has low plasma protein binding (~20%) and good oral bioavailability of at least 90%. Renal excretion is the primary route of elimination, with more than 90% of the orally administered drug being excreted unchanged in urine over 24 hours.
Références