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Réf. Catalogue: S4154
Structure chimique
| Cibles apparentées | Adrenergic Receptor GPR Androgen Receptor Glucocorticoid Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor THR PGES |
|---|---|
| Autre Estrogen/progestogen Receptor Inhibiteurs | Elacestrant (RAD1901) Dihydrochloride Vepdegestrant (ARV-471) MPP dihydrochloride Kaempferol PHTPP G15 Licochalcone A Endoxifen HCl Pregnenolone Chrysin |
| Poids moléculaire | 386.65 | Formule | C27H46O |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 57-88-5 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | Cholesterin | Smiles | CC(C)CCCC(C)C1CCC2C1(CCC3C2CC=C4C3(CCC(C4)O)C)C | ||
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In vitro |
Ethanol : 6.25 mg/mL
DMSO
: 0.03 mg/mL
(0.07 mM)
Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vitro |
Cholesterol serves as a precursor for the biosynthesis of steroid hormones, bile acids, and vitamin D. It modulates membrane fluidity over the range of physiological temperatures. The hydroxyl group on cholesterol interacts with the polar head groups of the membrane phospholipids and sphingolipids, while the bulky steroid and the hydrocarbon chain are embedded in the membrane, alongside the nonpolar fatty-acid chain of the other lipids. Through the interaction with the phospholipid fatty-acid chains, cholesterol increases membrane packing, which reduces membrane fluidity. The structure of the tetracyclic ring of cholesterol contributes to the decreased fluidity of the cell membrane as the molecule is in a trans conformation making all but the side chain of cholesterol rigid and planar. In this structural role, cholesterol reduces the permeability of the plasma membrane to neutral solutes, protons, and sodium ions. |
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| In vivo |
Cholesterol is recycled. The liver excretes it in a non-esterified form (via bile) into the digestive tract. Typically about 50% of the excreted cholesterol is reabsorbed by the small bowel back into the bloodstream. |
(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Promoteur/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01037387 | Recruiting | Chronic Obstructive Pulmonary Disease|Hypercapnic |
Hospital Universitario La Paz |
December 2025 | Phase 4 |
| NCT06159543 | Not yet recruiting | Hyperglycemia|Dyslipidemias|Insulin Resistance|Inflammation|Oxidative Stress |
Loma Linda University|National Mango Board |
September 2024 | Not Applicable |
| NCT06405880 | Not yet recruiting | Cardiovascular Risk Factors|Blood Pressure|Cardiovascular Disease|Diabetes|Dyslipidemia |
University of Alberta |
September 2024 | Not Applicable |