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Réf. Catalogue: S6387
| Cibles apparentées | Akt Wnt/beta-catenin PKC HSP ROCK Microtubule Associated Bcr-Abl Actin FAK Kinesin |
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| Autre Integrin Inhibiteurs | SB273005 Cilengitide trifluoroacetate RGD peptide (Arg-Gly-Asp) ATN-161 Cyclo(RGDyK) TFA Cyclo(-RGDfK) TFA Leukadherin-1 A-205804 RGD peptide (GRGDNP) Pyrintegrin |
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(169.87 mM)
Water : 5 mg/mL (超声加热十分钟,60℃) Ethanol : Insoluble Les données de solubilité ci-dessus sont toutes des résultats expérimentaux (et non des valeurs de la littérature). |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
En savoir plus sur Cilengitide (EMD 121974) solubilité dans le DMSO ou l'eau
Cilengitide (EMD 121974) is a potent inhibitor of αvβ3 (5400 ± 814 nM) and αvβ5. Cilengitide (EMD 121974) exhibits the greatest inhibitory potency toward αvβ3 (IC50 = 5400 ± 814 nM).
| Informations | Cilengitide is a potent, selective cyclic RGD peptide and integrin αvβ3/αvβ5 antagonist. It affects FAK/Src/AKT, TGF-β1/Smad, and Ras/ERK/AKT signaling pathways by blocking integrin-mediated signaling, effectively inhibiting tumor cell adhesion, migration, and proliferation, and promoting apoptosis. |
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En savoir plus sur Cilengitide (EMD 121974) IC50 pour les essais cellulaires et acellulaires |
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| Applications principales et mécanisme d'action | |
En savoir plus sur Cilengitide (EMD 121974) Mécanisme d'action
| Poids moléculaire | 588.66 | Formule | C27H40N8O7 |
Stockage (À compter de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
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| N° CAS | 188968-51-6 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | EMD 121974, EMD-12192, EMD-85189, NSC-707544 | Smiles | CC(C)C1N(C)C(=O)C(CC2=CC=CC=C2)NC(=O)C(CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)C(CCCNC(N)=N)NC1=O | ||
En savoir plus sur l'analyse comparative de Cilengitide (EMD 121974)