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Ciprofloxacin Topoisomerase Inhibiteur

Réf. Catalogue: S2027

Ciprofloxacin (Bay o 9867,Bay q 3939) est un antibiotique fluoroquinolone, présentant une activité antibactérienne large et puissante, avec une MIC90 de 0,024-6 μM.
Ciprofloxacin Topoisomerase Inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 331.34

Aller à

Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : S202701 0.5MNAOH]3 mg/mL]false]DMSO]Insoluble]false]Water]Insoluble]false Pureté : 99.97%
99.97

Culture cellulaire, traitement et concentration de travail
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Lignées cellulaires Type d'essai Concentration Temps d'incubation Formulation Description de l'activité PMID
human erythrocytes Growth inhibition assay 50 h Antimalarial activity against chloroquine-resistant Plasmodium falciparum Dd2 infected in human erythrocytes assessed as parasite growth inhibition after 50 hrs by SYBR Green1 dye-based fluorescence assay, IC50=33.9 μM
5637 cells Function assay 12 h Antibacterial activity against uropathogenic Escherichia coli UTI89 infected in human 5637 cells assessed as decrease in intracellular bacterial level at 2 to 3 ug/ml after 12 hrs by serial dilution method
CCRF-CEM cells Proliferation assay 50 μM Antiproliferative activity against human CCRF-CEM cells assessed as cell viability at 50 uM by CellTiter assay relative to DMSO control
Caco-2 cells Function assay 30 mins Antibacterial activity against wild type Salmonella enteritidis 5408 harboring gyrA D87Y mutant gene infected in human Caco-2 cells assessed as effect on bacterial cell adherence after 30 mins
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Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire 331.34 Formule

C17H18FN3O3

 Stockage (À compter de la date de réception)
N° CAS 85721-33-1 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes Bay o 9867,Bay q 3939 Smiles C1CC1N2C=C(C(=O)C3=CC(=C(C=C32)N4CCNCC4)F)C(=O)O

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

0.5MNAOH : 3 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
Topoisomerase IV
In vitro

Ciprofloxacin is a fluoroquinolone antibiotic, shows MIC90 (minimal inhibitory concentrations for 90%) of between 0.008 and 2 μg/ml for Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, streptococci, Staphylococcus aureus, and Bacteroidesfragilis strains. This compound inhibits topoisomerase IV as a primary topoisomerase target and gyrase as a secondary target. It shows an AUC (area under the curve) of 24 μg×h/ml
Références

Informations sur l'essai clinique (Clinical Trial Information)

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2026-08-18)

Numéro NCT Recrutement Conditions Promoteur/Collaborateurs Date de début Phases
NCT06728072 RECRUITING
Colorectal Cancer; CRC
Virginia Commonwealth University
 2025-03-07 PHASE2
NCT06810583 RECRUITING
Leukemia; Acute Myeloid Leukemia; Lymphoblastic Leukemia in Children
St. Jude Children's Research Hospital
 2025-05-22 PHASE1
NCT07028424 NOT_YET_RECRUITING
PDAC - Pancreatic Ductal Adenocarcinoma
GERCOR - Multidisciplinary Oncology Cooperative Group
 2025-07 PHASE2
NCT07704359 NOT_YET_RECRUITING
Perianal Abscess; Anal Fistula
University of Illinois at Chicago
 2026-08-03 PHASE4
NCT07625267 WITHDRAWN
Acute Uncomplicated Diverticulitis
Montefiore Medical Center
 2026-07-01 PHASE4
NCT07788404 RECRUITING
Prosthetic Joint Infection; Osteomyelitis; Staphylococcal Infections
Groupe Hospitalier Diaconesses Croix Saint-Simon
 2023-06-10