Name: Clindamycin
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2830
Rating: 5 (3 reviews)

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Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : Pureté : 98.55%

98.55

Cibles apparentées	Integrase Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease
Autre Bacterial Inhibiteurs	BTZ043 Racemate Teicoplanin Pefloxacin Mesylate Solithromycin Ceftiofur 6-Methoxydihydrosanguinarine Ornidazole Closantel Sodium Florfenicol Furaltadone HCl

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire	424.98	Formule	C₁₈H₃₃ClN₂O₅S	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	18323-44-9	--		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	N/A			Smiles	CCCC1CC(N(C1)C)C(=O)NC(C2C(C(C(C(O2)SC)O)O)O)C(C)Cl

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

DMSO : 85 mg/mL (200.0 mM)
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 85 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin d'ajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	1.000mg/ml (2.35mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 20 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre d'animaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

In vitro	Clindamycin is a semisynthetic analogue of lincomycin. It primarily inhibits the initiation of peptide chain synthesis by deregulating enzyme-catalyzed initiation of peptide bounds. This compound appears to have a modest effect on protein synthesis by certain mammalian cells. It is active against most gram-positive aerobic bacteria. This antibiotic is about eight times more active than lincomycin against Staphylococcus aureus and Streptococcus pneumonia. It is four times more active than erythromycin against S. aureus and is active even against strains that are resistant to erythromycin, penicillin, and methicillin. It is active against gram-positive anaerobes. This agent highly activates against Bacteroides specie. It also alters the bacterial surface in such a way that phagocytosis and intracellular killing of the bacteria is greatly facilitated. This drug potentiates opsonization and phagocytosis.
In vivo	Clindamycin (50mg/kg daily administrated by intramuscular) increases the survival rate of monkeys infected with penicillin-resistant S. aureu to 87.5% (7/8). This compound (40 mg/kg administrated three times daily) protects 87.5% (7/8) of rabbits from anaerobic pulmonary infections induced by transtracheal inoculation of a mixture of B. fragillis, Streptococcus morbillorm, Fusobacterium nucleatum and Eubacterium lentum. This chemical (400 mg/kg treated by mixed in the diet) increases survival rate of mice infected with the Toxoplasma gondii to 100%, while all animals die in untreated group.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1262717/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6818656/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/4994902/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7014632/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/4386950/ [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7075325/ [7] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/4684885/

Informations sur l'essai clinique (Clinical Trial Information)

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Promoteur/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT05926869	Completed	Acne Vulgaris	Jinnah Postgraduate Medical Centre	August 1 2022	Phase 2
NCT05223400	Completed	Infection Bacterial	Alexandria University	March 1 2022	--
NCT04946500	Unknown status	Prosthetic Joint Infection\|Staphylococcus	University Hospital Brest	May 15 2021	--

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Clindamycin Bacterial Inhibiteur

Poids moléculaire: 424.98