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Réf. Catalogue: S2284
Structure chimique
| Cibles apparentées | CDK HSP PD-1/PD-L1 ROCK Wee1 DNA/RNA Synthesis Ras KRas Aurora Kinase Casein Kinase |
|---|---|
| Autre Microtubule Associated Inhibiteurs | Nocodazole Patupilone (Epothilone B) CW069 Lexibulin (CYT997) Combretastatin A4 ABT-751 (E7010) Epothilone A Cucurbitacin B TRx0237 (LMTX) mesylate DM1 (Mertansine) |
| Poids moléculaire | 399.44 | Formule | C22H25NO6 |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 64-86-8 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | Colchineos, Colchisol, Colcin,NSC 757 | Smiles | CC(=O)NC1CCC2=CC(=C(C(=C2C3=CC=C(C(=O)C=C13)OC)OC)OC)OC | ||
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In vitro |
DMSO
: 80 mg/mL
(200.28 mM)
Ethanol : 80 mg/mL Water : 79 mg/mL |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vitro |
Colchicine is a tubulin inhibitor and a microtubule disrupting agent, which inhibits the tubulin polymerization on the site of β-tubulin. |
|---|---|
| In vivo |
Colchicine prevents NSAID-induced small intestinal injury by inhibiting activation of the NLR family pyrin domain-containing 3 (NLRP3) inflammasome. |
Références |
(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Promoteur/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06286423 | Recruiting | Heart Failure|Decompensated Heart Failure|Heart Failure With Reduced Ejection Fraction |
University of Virginia |
June 2024 | Phase 4 |
| NCT05855746 | Not yet recruiting | Acute Myocarditis |
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris|Hospices Civils de Lyon|Fonds de Dotation ACTION |
January 22 2024 | Phase 3 |
| NCT06020300 | Recruiting | STEMI |
National University of Malaysia |
July 28 2023 | Phase 4 |